您的位置： 专家智库 > >

首都医学发展科研基金(20023041)

作品数：2 被引量：32H指数：2
相关作者：李金明王忠芳彭建明王露楠邓巍更多>>
相关机构：北京医院更多>>
发文基金：首都医学发展科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇病毒
  • 1篇质控
  • 1篇质控品
  • 1篇人免疫缺陷病...
  • 1篇缺陷病
  • 1篇免疫缺陷
  • 1篇免疫缺陷病
  • 1篇免疫缺陷病毒
  • 1篇扩增
  • 1篇基因
  • 1篇基因扩增
  • 1篇冠状
  • 1篇冠状病毒
  • 1篇核酸
  • 1篇核酸扩增
  • 1篇RNA病毒
  • 1篇标准品
  • 1篇表达载体构建
  • 1篇病毒样颗粒

机构

  • 2篇北京医院

作者

  • 2篇李金明
  • 1篇邓巍
  • 1篇王露楠
  • 1篇彭建明
  • 1篇王忠芳

传媒

  • 2篇中华检验医学...

年份

  • 2篇2004
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
RNA病毒扩增检测的质控品和标准品研究进展被引量：21
2004年
李金明
关键词：质控品标准品RNA病毒核酸扩增人免疫缺陷病毒基因扩增
T载体克隆在病毒样颗粒表达载体构建中的应用被引量：13
2004年
目的提高带某些限制酶切位点聚合酶链反应(PCR)扩增产物克隆入表达载体的效率。方法将带HindⅢ酶切位点的PCR扩增产物与T载体连接,转化BL21DE3EColi,提取质粒后,用HindⅢ酶切,电泳分离并提取纯化的目的片段。然后,与经过相同的限制性酶酶切的表达载体pNCCL1连接。结果经T载体克隆酶切构建的内含严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARSCoV)核酸的病毒样颗粒表达载体,方法简单快速,每次均可获得成功。而采用直接酶切扩增产物的构建方法,未获得成功构建的表达载体。结论T载体克隆可用于对直接酶切效果不好(如HindⅢ)的PCR扩增片段的表达载体的连接构建,方法简便高效。
李金明王忠芳王露楠彭建明邓巍
关键词：病毒样颗粒冠状病毒
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0