重庆市教育委员会科学技术研究项目(KJ110802)
- 作品数：4 被引量：21H指数：3
- 相关作者：胥秀英胡少南郑一敏赵颖王昌华更多>>
- 相关机构：重庆理工大学重庆市中药研究院重庆市药品技术审评认证中心更多>>
- 发文基金：重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 见血青化学成分研究被引量：16
- 2013年
- 目的研究见血青Liparisnervosa的化学成分。方法采用大孔树脂、硅胶、MCIGel、ODS以及SephadexLH-20等柱色谱方法进行分离和纯化，通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从见血青75％乙醇提取物中分离得到9个化合物，分别鉴定为（六氢-1H-双吡咯烷-1-基）甲基-2，2-二甲基-8-（3-羟基异戊烷）苯并二氢吡喃-6-羧酸酯（1）、木栓酮（2）、α-菠甾醇（3）、对羟基苯甲醛（4）、当药黄素（5）、芹菜素．6，8-二-C-α-L-阿拉伯糖苷（6）、芫花素-6，8-二-C-α-L-阿拉伯糖苷（7）、芹菜素-8-C-α-L-阿拉伯糖苷（8）、胸腺嘧啶脱氧核苷（9）。结论化合物1为新的吡咯里西啶生物碱，命名为脉羊耳兰碱B。化合物2～9为首次从见血青中分离得到。
- 赵颖胡少南王昌华郑一敏胥秀英
- 关键词：吡咯里西啶生物碱木栓酮
- 见血青HPLC指纹图谱研究被引量：1
- 2016年
- 目的:建立见血青药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为科学评价及控制见血青质量提供依据。方法:采用HPLC法,色谱条件为Welchrom-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%三乙胺水溶液(10%磷酸水溶液调p H2.5)进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。建立10个不同产地见血青指纹图谱,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"软件进行相似度评价,并采用SPSS 19.0统计软件进行聚类分析。结果:从指纹图谱中标定了28个共有峰,并指认了其中6个共有峰(3个生物碱,3个黄酮),经相似度评价,10个产地中有8个产地的见血青与共有模式图谱比较相似度均在0.9以上,整体相似度好,聚类分析结果与相似度评价结果基本一致。而广东梅县和四川雅安两产地药材的相似度仅为0.173和0.320,这些差异可能是因气候条件、地域差异、采收季节的不同所致。结论:该方法灵敏度高、重复性好,简单可靠,可用于见血青药材的质量评价与控制。
- 赵颖胡少南宋丹王昌华郑一敏胥秀英
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱相似度评价聚类分析
- 兰科药用植物见血青乙酸乙酯部位化学成分研究被引量：11
- 2013年
- 目的：研究见血青乙酸乙酯部位化学成分.方法：利用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱分离手段,根据波谱数据和理化性质进行结构鉴定.结果：从见血青75％乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离鉴定了7个化合物,分别为2,2-二甲基-8-（3-羟基异戊烷）苯并二氢吡喃-6-羧酸（1）,亚油酸（2）,α-菠甾醇葡萄糖苷（3）,单棕榈酸甘油酯（4）,芫花素（5）,芹菜素（6）,琥珀酸（7）.结论：化合物1为新的天然产物,化合物2～7均为首次从见血青中分离得到.
- 赵颖胡少南王昌华郑一敏胥秀英
- 关键词：化学成分
- 见血青的气相色谱-质谱联用分析被引量：4
- 2014年
- 对见血青的化学成分进行了系统分析。将见血青干燥全草粉碎后用70%乙醇回流提取,得到的浸膏依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、甲醇进行正相硅胶柱层析,所得各洗脱流分采用气相-质谱联用(GC-MS)分析鉴定其成分,并运用气相色谱峰面积百分比法确定其相对百分含量。结果表明:见血青各极性部位共检测出70个峰,鉴定出45个化合物。该结果为全面认识见血青化学成分和药理作用提供了参考依据。
- 胡少南赵颖郑一敏胥秀英
- 关键词：气相色谱-质谱联用化学成分
