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军队中医药科研专项课题(10ZYZ101)

作品数:6 被引量:15H指数:2
相关作者:马宏达侯明晓胡北史国兵黄荣兵更多>>
相关机构:沈阳军区总医院沈阳药科大学更多>>
发文基金:军队中医药科研专项课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇滴丸
  • 4篇养心
  • 4篇参芪
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇哈巴俄苷
  • 2篇肉桂
  • 2篇肉桂酸
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇淫羊藿
  • 1篇淫羊藿苷
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇水提

机构

  • 5篇沈阳军区总医...
  • 1篇沈阳药科大学

作者

  • 5篇马宏达
  • 4篇胡北
  • 4篇侯明晓
  • 3篇史国兵
  • 2篇孙学惠
  • 2篇黄荣兵
  • 1篇张敬一
  • 1篇崔英宇
  • 1篇安晔
  • 1篇赵庆春
  • 1篇纪海霞

传媒

  • 2篇中国药师
  • 1篇医药导报
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇山西医药杂志...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
高效液相色谱法测定参芪养心滴丸中苦参碱含量被引量:2
2013年
目的建立测定参芪养心滴丸中苦参碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水(20∶80)(加三乙胺调pH至8.0);流速1.0 mL.min-1;检测波长220 nm,柱温35℃。结果苦参碱进样浓度在0.31~9.92μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率98.28%,RSD为1.66%(n=6)。结论该方法无干扰,准确,重复性良好,可作为参芪养心滴丸的质量控制方法。
胡北马宏达史国兵侯明晓
关键词:苦参碱
高效液相色谱法同时测定参芪养心滴丸中的哈巴俄苷及肉桂酸的含量被引量:2
2013年
目的建立参芪养心滴丸中的哈巴俄苷及肉桂酸的含量测定方法。方法采用反向高效液相色谱法测定参芪养心滴丸中的哈巴俄苷及肉桂酸的含量,色谱条件为:Welchrom-C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇(A)-0.5%甲酸(B)为流动相进行梯度洗脱(0~40min,A∶B由50∶50~60∶40;40~45min,A∶B由60∶40~50∶50),流速为1mL/min,检测波长278nm,柱温25℃。结果哈巴俄苷在0.94~30.08μg/mL呈良好的线性关系(r=1.0),平均回收率为98.71%,方法精密度的RSD为0.92%(n=6);肉桂酸在0.44~14.0μg/mL呈良好的线性关系(r=1.0),平均回收率为100.84%,方法精密度的RSD为0.68%(n=6)。结论该方法简单、准确、重复性良好,可用于参芪养心滴丸的质量控制。
孙学惠胡北马宏达安晔黄荣兵侯明晓
关键词:色谱法哈巴俄苷肉桂酸
HPLC法测定参芪养心滴丸中哈巴俄苷和肉桂酸的含量被引量:6
2012年
目的:建立参芪养心滴丸中哈巴俄苷和肉桂酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法;色谱柱为Kromasil-C_(18)柱(200mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-1%醋酸(28:72);流速为1.0 ml·min^(-1);检测波长为278 nm。结果:哈巴俄苷进样浓度在0.68~21.92μg·ml^(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.15%,RSD为1.15%(n=6);肉桂酸进样浓度在1.09~35.00μg·ml^(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.42%,RSD为1.14%(n=6)。结论:该方法无干扰,准确、重复性良好,可作为产品的质量控制方法。
胡北马宏达赵庆春侯明晓
关键词:哈巴俄苷肉桂酸
正交设计优选参芪养心滴丸的最佳水提工艺被引量:2
2013年
目的:优选参芪养心滴丸最佳水提工艺条件。方法:以浸膏得率、黄芪甲苷、苦参碱以及哈巴俄苷含量为评价指标,以加水量、提取次数、单次提取时间为考察因素,采用正交试验法对参芪养心滴丸水提取工艺进行优选。结果:最佳水提工艺为:加12倍剂量水,提取3次,每次提取1.5 h。结论:优选的工艺合理可行,重复性好,适用于工业大生产。
孙学惠胡北马宏达史国兵黄荣兵侯明晓
关键词:水提工艺黄芪甲苷哈巴俄苷
益肝防石颗粒质量标准研究被引量:1
2014年
目的:建立益肝防石颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对方中的白术、党参、枸杞子、山茱萸进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对淫羊藿苷进行了含量测定;色谱柱为Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(25∶75);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm。结果:薄层条件适合,斑点清晰;HPLC法定量分离效果好,淫羊藿苷进样浓度在3.125~100μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.42%,RSD为1.61%(n=6)。结论:该方法无干扰,准确、重复性良好,可作为该药品的质量控制方法。
马宏达纪海霞崔英宇史国兵张敬一
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法淫羊藿苷
共1页<1>
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