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国家重点基础研究发展计划(2006CB910101)

作品数:4 被引量:5H指数:2
相关作者:刘慧邵启祥何大澄陈慰峰彭鑫更多>>
相关机构:北京大学北京师范大学江苏大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质芯片
  • 2篇白质
  • 2篇TPX2
  • 1篇蛋白质表达
  • 1篇蛋白质表达谱
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇凋亡
  • 1篇多西环素
  • 1篇心体
  • 1篇整倍体
  • 1篇丝裂霉
  • 1篇丝裂霉素
  • 1篇强力霉素
  • 1篇中心体
  • 1篇紫杉
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇激酶

机构

  • 3篇北京大学
  • 2篇北京师范大学
  • 2篇江苏大学
  • 1篇中国科学技术...

作者

  • 2篇陈慰峰
  • 2篇何大澄
  • 2篇邵启祥
  • 2篇刘慧
  • 1篇蒋砚秋
  • 1篇肖雪媛
  • 1篇蒋青
  • 1篇申卫红
  • 1篇张传茂
  • 1篇禚娅
  • 1篇彭鑫
  • 1篇傅静雁
  • 1篇阎言
  • 1篇边明磊
  • 1篇陈强
  • 1篇史清华
  • 1篇杨超

传媒

  • 2篇江苏大学学报...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
多西环素作用前后小鼠胸腺上皮细胞蛋白质表达谱的变化
2011年
目的:探讨多西环素(doxycycline,Dox)作用前后小鼠胸腺上皮MTEC1细胞系蛋白质表达谱的差异,为阐明多西环素对胸腺细胞作用的机制奠定基础。方法:利用表面加强激光解析电离飞行时间质谱技术(surface enhanced laser desorption/ionization-time of flight-mass spectrometry,SELDI-TOF-MS)分析H4和WCX2芯片捕获的多西环素作用前后差异蛋白表达谱,然后利用蛋白质序列数据库搜索和分析表达改变的蛋白。结果:SELDI-TOF蛋白芯片中H4芯片捕获了13种表达增高蛋白,5种蛋白表达降低。WCX2芯片捕获了14种表达增高蛋白,4种蛋白表达降低。共有5种蛋白在两种芯片中均显示表达增高,其中与细胞增殖和凋亡有关的蛋白为硫氧还原蛋白(thioredoxin,Trx)。结论:多西环素对MTEC1细胞的蛋白表达具有调控作用,有可能促进MTEC1细胞抵抗凋亡。
禚娅刘慧蒋砚秋何大澄陈慰峰邵启祥
关键词:多西环素蛋白质芯片
强力霉素抑制丝裂霉素诱导的MTEC1细胞凋亡及其蛋白质组初步分析被引量:2
2009年
目的:探讨强力霉素(doxycycline,Dox)保护胸腺上皮细胞的作用及其机制,为进一步研究Dox的免疫调节作用奠定基础。方法:利用光学显微镜观察Dox对丝裂霉素(mitomycin,MMC)诱导MTEC1凋亡的影响,同时采用Hochest33342、PI单染、Annexin V和PI双染确认其作用,最后利用表面加强激光解析电离飞行时间质谱技术分析了SAX2芯片捕获的Dox作用前后的差异蛋白质。结果:通过形态学观察、Hochest33342、PI单染及Annexin V和PI双染发现Dox确实能保护MTEC1抵抗丝裂霉素诱导的细胞凋亡。随后采用表面加强激光解析电离飞行时间质谱技术分析SAX2芯片捕获蛋白,发现Dox能调控15种蛋白,其中上调8种,下调7种。结论:Dox具有保护MTEC1,抑制MMC诱导的细胞凋亡作用,并对MTEC1的蛋白表达有调控作用。
申卫红刘慧彭鑫肖雪媛何大澄陈慰峰邵启祥
关键词:强力霉素细胞凋亡蛋白质芯片
短时间低浓度紫杉醇处理能够诱导非中心体依赖性的多极纺锤体组装和非整倍体细胞的产生
2010年
紫杉醇是一种能够与微管相结合的药物,被广泛应用于肿瘤的治疗.本研究发现,应用短时间低浓度的紫杉醇处理细胞,能诱导有丝分裂期细胞发生非中心体依赖性的多极纺锤体组装.将细胞内的TPX2去除或在细胞内过量表达Aurora-A激酶,能够减少紫杉醇诱导的多极纺锤体的产生.通过缩时电影活细胞示踪观察发现,经紫杉醇短时间处理的部分细胞可以完成多极细胞分裂,产生多个子细胞;其中部分子代细胞还可以再进行至少一个周期,产生新的子细胞.通过软琼脂板长时间培养实验显示,紫杉醇处理后存活下来的细胞可以形成具有不同于母代细胞染色体数目的子代细胞克隆.由以上结果可知,短时间低浓度紫杉醇处理能诱导非整倍体子细胞的产生.
边明磊傅静雁阎言陈强杨超史清华蒋青张传茂
关键词:TPX2AURORA-A激酶非整倍体
Short exposure to paclitaxel induces multipolar spindle formation and aneuploidy through promotion of acentrosomal pole assembly被引量:3
2010年
Paclitaxel is a widely used microtubule drug and cancer medicine. Here we report that by short exposure to paclitaxel at a low dose, multipolar spindles were induced in mitotic cells without centrosome amplification. Both TPX2 depletion and Aurora-A overexpression antagonized the multipolarity. Live cell imaging showed that some paclitaxel-treated cells accomplished multipolar cell division and a portion of the daughter cells went on to the next round of mitosis. The surviving cells grew into clones with varied genome content. The results indicated that an aneuploidy population could be induced by short exposure to paclitaxel at a low dose, implicating potential side effects of paclitaxel.
BIAN MingLei1, FU JingYan1, YAN Yan1, CHEN Qiang1, YANG Chao2, SHI QingHua2,JIANG Qing1 & ZHANG ChuanMao1 1MOE Key Laboratory of Cell Proliferation and Differentiation and the State Key Laboratory of Bio-membrane and Membrane Bio-engineering, College of Life Sciences, Peking University, Beijing 100871, China
关键词:PACLITAXELTPX2AURORA-ADIVISIONANEUPLOIDY
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