山西省科技攻关计划项目(20090311057-6)
- 作品数：8 被引量：41H指数：3
- 相关作者：李霞王翔宇李卫星余擎薛明胜更多>>
- 相关机构：山西医科大学第四军医大学更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 甘草酸二铵对脂多糖诱导下人牙周膜成纤维细胞表达前列腺素E_2的影响被引量：3
- 2013年
- 目的脂多糖(LPS)干预下,不同浓度甘草酸二铵(Diammonium glycyrrhizinate,DG)对人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)表达前列腺素E2(PGE2)的影响。方法取用组织块法原代培养的人牙周膜成纤维细胞,对细胞进行形态学及免疫学鉴别后,以浓度为10 mg/L的LPS进行诱导,用不同浓度的甘草酸二铵进行干预,采用免疫组织化学方法检测PGE2在HPDLFs中的表达变化。结果不同浓度甘草酸二铵能够下调同一浓度LPS诱导的HPDLFs表达的PGE2,随甘草酸二铵浓度的增加PGE2的表达量呈逐渐减弱趋势(P<0.05)。结论甘草酸二铵可能对LPS诱导的HPDLFs致炎症过程中表达PGE2有重要的抑制作用,为临床牙周病治疗提供新的科研资料。
- 孙立娟李霞方慧薛明胜王翔宇
- 关键词：甘草酸二铵人牙周膜成纤维细胞前列腺素E2
- 脂多糖干预后成牙本质细胞系MDPC-23中肿瘤坏死因子受体相关因子6基因表达的研究被引量：2
- 2010年
- 目的观察不同浓度脂多糖(LPS)干预后,成牙本质细胞中肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)基因表达的情况。方法体外培养小鼠永生化成牙本质细胞系MDPC-23,采用对照组不干预(即0μg/ml组)、10μg/ml和20μg/mlLPS干预MDPC-23后,通过反转录聚合酶链反应法(RT-PCR)和计算机图像分析方法,观察其TRAF6基因的表达变化。结果TRAF6在小鼠成牙本质细胞系MDPC-23中呈阳性表达,当LPS干预后,TRAF6基因表达呈现上调趋势。结论本实验表明TRAF6参与调控LPS引发的成牙本质细胞炎症损伤过程中的细胞因子网络,推测TRAF6可能影响龋病的形成和发展过程。
- 李霞肖明振余擎赵守亮李卫星罗晓晋
- 关键词：脂多糖类基因表达
- 根管治疗术与干髓术联合应用治疗牙髓炎临床观察被引量：28
- 2010年
- 目的比较并评价根管治疗术和干髓术治疗磨牙牙髓炎的近远期疗效。方法随机将208个患牙分为2组,分别用干髓术、根管治疗术治疗,记录治疗所需时间、复诊次数,术后随访2年,观察近远期疗效。结果根管治疗组平均操作时间为166 min,干髓术组平均操作时间为86 min;根管治疗组复诊2～3次完成治疗,干髓术组复诊一次完成治疗;1年后,干髓术组与根管治疗组有效率比较无显著性差异(P>0.05),2年后根管治疗有效率高于干髓治疗(P<0.05)。结论磨牙根管治疗是较理想的磨牙牙髓炎治疗方法,近远期疗效好,值得在临床上大力推广;干髓术具有高效、省时、经济的优点,治疗牙髓炎有一定中、短期疗效,但远期疗效较差,应严格选择适应证。
- 程永峰李卫星李霞曾静然
- 关键词：牙髓炎干髓术根管治疗
- 人乳牙根生理性吸收不同时期C型利钠利尿肽在破牙细胞中的表达研究
- 2012年
- 目的观察C型利钠利尿肽(CNP)在人乳牙根生理性吸收不同时期破牙细胞中的表达。方法临床收集牙根生理性吸收早、中、晚期的离体乳牙,运用免疫组织化学方法检测不同时期人乳牙根生理性吸收过程中CNP蛋白在破牙细胞中的表达情况。结果各吸收期破牙细胞胞浆中CNP免疫组化阳性表达高于恒牙组(P<0.05),吸收早期与中、晚期比较,破牙细胞内CNP表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CNP在人乳牙根生理性吸收不同时期的破牙细胞中表达有差异,可能对乳牙根吸收有促进作用。
- 高雯李霞乔永强薛明胜王翔宇
- 关键词：破牙细胞
- 肿瘤坏死因子受体相关因子6基因沉默对成牙本质细胞增殖能力的影响被引量：2
- 2014年
- 目的 研究小干扰RNA （small interfering RNA,siRNA）抑制肿瘤坏死因子受体相关因子6 （tumor necrosis factor receptor associated factor 6,TRAF6）的表达后,对小鼠成牙本质细胞样细胞MDPC-23增殖能力的影响,以期构建TRAF6基因沉默的成牙本质细胞模型,并阐明TRAF6对成牙本质细胞增殖的调控作用.方法 将针对TRAF6基因的siRNA真核表达载体pSUPER-TRAF6siRNA转染MDPC-23（转染组）,空载体对照组采用pSUPER空载体质粒,空白对照组MDPC-23细胞不转染任何质粒,采用氨基糖苷类抗生素G418抗性筛选,挑选克隆株;反转录PCR （reverse transcription-PCR,RT-PCR）和蛋白质印迹法检测TRAF6的mRNA和蛋白表达;通过绘制细胞生长曲线、甲基噻唑基四唑（methyl thiazolyl tetrazolium,MTr）、流式细胞仪（flow cytometry,FCM）检测转染前后细胞增殖能力的变化.结果 MDPC-23细胞转染pSUPER-TRAF6siRNA后,可以稳定表达克隆株,其TRAF6mRNA和蛋白表达水平与两个对照组相比均显著下降[mRNA：转染组为0.163±0.008,空载体对照组为0.778±0.017,空白对照组为0.782±0.004,P＜0.000 1;蛋白质印迹法：转染组为0.215±0.006,空载体对照组为0.964±0.007,空白对照组为0.973±0.013,P＜0.001];稳定转染TRAF6siRNA的单克隆株3、5d时,转染组A值为0.46±0.03和1.35±0.06,均显著高于相同时间点的空载体对照组和空白对照组（P＜0.01）;转染组的细胞增殖指数（proliferation index,PrI）[（24.1±2.2）％]均显著高于空载体对照组[（11.2±1.0）％]和空白对照组[（10.5±0.7）％]（P＜0.01）.结论 稳定转染pSUPER-TRAF6siRNA后可以显著降低MDPC-23细胞中TRAF6的表达,表明构建TRAF6基因沉默的成牙本质细胞模型成功;TRAF6基因沉默可以使MDPC-23细胞的增殖能力增强,将影响成牙本质细胞形成和修复牙本质的能力,表明TRAF6是调控牙本质发育及损伤修复过程的重要信号分子.
- 李霞肖明振余擎赵彬李卫星
- 关键词：RNA干扰转染细胞增殖肿瘤坏死因子受体相关因子6
- IL-lβ干预下KGF在人牙龈成纤维细胞中的基因表达研究被引量：1
- 2010年
- 目的:研究不同浓度IL-1β干预下KGF在人牙龈成纤维细胞(HGFs)炎症损伤过程中基因表达水平的变化。方法:取原代培养至5～7代的HGFs,以IL-1β梯度浓度干预,采用RT-PCR方法检测KGF在HGFs中的表达情况。结果:在正常的HGFs中KGF呈弱阳性表达,随着IL-1β的浓度由0.1 ng/ml增加到10.0 ng/ml,KGF表达逐渐增高。结论:KGF在IL-1β引发的HGFs炎症过程中可能发挥重要的作用,为了解牙周病的发病机制提供新的资料。
- 冯冲李霞王翔宇张华屏崔娟段燕
- 关键词：人牙龈成纤维细胞角质细胞生长因子IL-1Β
- RNAi对成牙本质细胞表达TRAF6干涉作用被引量：2
- 2012年
- 目的采用针对小鼠肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)的siRNA真核表达载体,探讨其对小鼠成牙本质细胞样细胞MDPC-23中表达TRAF6的干涉作用。方法将构建成功的2个针对TRAF6基因的siRNA真核表达载体(pSUPER-T和pSUPER-2T),通过脂质体介导瞬时转染MDPC-23细胞,RT-RCR和Western blot法检测其对转染后细胞中TRAF6的mRNA和蛋白表达干涉效果。结果 pSUPER-T和pSUPER-2T转染MDPC-23细胞后,RT-RCR法显示2组TRAF6 mRNA表达下调、Western blot结果表明2组TRAF6蛋白表达水平降低,其中pSUPER-2T转染组抑制TRAF6表达作用较强。结论针对TRAF6的siRNA真核表达载体,在MDPC-23细胞中有效发挥了TRAF6表达干涉作用。
- 李霞肖明振余擎李卫星王翔宇
- 关键词：RNA干涉肿瘤坏死因子受体相关因子6
- 羧甲基壳聚糖对LPS干预人牙周膜成纤维细胞表达IL-6的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:脂多糖(LPS)干预下,不同浓度羧甲基壳聚糖(CMC)对人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)表达白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法:取冻存的HPDLFs进行复苏培养,以浓度为10 mg/L的LPS进行诱导,用不同浓度的羧甲基壳聚糖进行干预,采用免疫组织化学方法检测IL-6在HPDLFs中的表达变化。结果:不同浓度羧甲基壳聚糖能够下调同一浓度LPS诱导的HPDLFs表达的IL-6,随羧甲基壳聚糖浓度的增加,IL-6的表达量呈逐渐减弱趋势(P<0.05)。结论:羧甲基壳聚糖可能对LPS诱导的HPDLFs炎症损伤过程中表达IL-6有重要的抑制作用,为牙周病治疗提供新的实验资料。
- 方慧李霞孙立娟薛明胜王翔宇
- 关键词：羧甲基壳聚糖脂多糖人牙周膜成纤维细胞IL-6
