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福建省自然科学基金(2012J01379)

作品数：10 被引量：31H指数：4
相关作者：文丹何卫东陈腾飞邵丹王一更多>>
相关机构：福建中医药大学更多>>
发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金福建省中医药重点研究室建设项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇凝血
  • 4篇血管
  • 4篇血管内皮
  • 4篇凝血障碍
  • 4篇内皮
  • 2篇血管内皮细胞
  • 2篇血小板
  • 2篇炎症
  • 2篇炎症反
  • 2篇炎症反应
  • 2篇细胞
  • 2篇内皮细胞
  • 2篇PAI-1
  • 2篇T-PA
  • 1篇血管内皮功能
  • 1篇血管内皮损伤
  • 1篇血小板活化
  • 1篇血小板聚集
  • 1篇严重并发症
  • 1篇炎性

机构

  • 10篇福建中医药大...

作者

  • 10篇何卫东
  • 10篇文丹
  • 9篇陈腾飞
  • 5篇邵丹
  • 5篇王一
  • 4篇翁淑琴
  • 4篇王华新
  • 4篇王缓缓
  • 4篇吴晖
  • 3篇高芳琳
  • 3篇吴天生
  • 1篇徐翠钦
  • 1篇林家钟
  • 1篇黄小宾
  • 1篇李明
  • 1篇黄双燕
  • 1篇陈美珠
  • 1篇黄双艳

传媒

  • 4篇蛇志
  • 2篇中国中西医结...
  • 2篇中华危重病急...
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇福建中医药大...

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
蛇伤胶囊对竹叶青蛇伤兔CD62p、CD63、GPⅡb/Ⅲa的影响被引量：7
2014年
目的研究蛇伤胶囊治疗竹叶青蛇伤兔凝血障碍的机制。方法将50只新西兰大白兔按随机数字表法分为5组,每组10只。正常对照组经右后腿皮下注射0.75 m L/kg生理盐水,6 h后灌胃10 m L/kg生理盐水。模型组和蛇伤胶囊低、中、高剂量组均右后腿皮下注射0.75 m L/kg竹叶青蛇毒液,6 h后分别予10 m L/kg生理盐水和低、中、高剂量蛇伤胶囊药液灌胃,均每日灌胃1次,连续灌胃1周后测定P-选择素(CD62p)、溶酶体颗粒膜糖蛋白(CD63)、血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)的含量。结果与正常对照组比较,模型组CD62p、CD63、GPⅡb/Ⅲa含量均降低(P<0.05);与模型组比较,蛇伤胶囊中剂量组CD62p、CD63、GPⅡb/Ⅲa含量均升高(P<0.05)。结论蛇伤胶囊可以通过促进血小板活化治疗竹叶青蛇伤的凝血障碍。
文丹何卫东王缓缓陈腾飞吴天生林家钟
关键词：凝血障碍血小板血小板活化
蛇伤胶囊对竹叶青蛇伤血管内皮功能影响被引量：3
2016年
目的:研究蛇伤胶囊治疗竹叶青蛇伤凝血障碍的机制。方法:根据前期实验复制竹叶青蛇伤的动物及细胞模型。均设置空白组(KB)、模型组(MX)和低、中、高剂量蛇伤胶囊药液组(DY、ZY、GY)5组,每组10个样本。在动物实验中,KB经兔右后腿皮下注射0.75 m L/kg生理盐水,6 h后灌胃10 m L/kg生理盐水。MX、DY、ZY和GY经兔右后腿皮下注射0.75 m L/kg竹叶青蛇毒液,6 h后分别灌胃10 m L/kg生理盐水和10 m L/kg低、中、高剂量蛇伤胶囊药液。各组均每日灌胃1次,连续灌胃1周。于末次灌胃后24 h经耳缘静脉采血,分离出血清。在细胞实验中,KB加入10%正常兔血清培养,MX在KB的基础上加入5μg/m L竹叶青蛇毒液培养,DY、ZY和GY在MX基础上培养6 h后分别加入5%、10%和15%的含中药兔血清继续培养。各组分别培养72 h后,收集细胞培养液及细胞。以酶联免疫吸附法检测兔血清及细胞培养液中的内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)、一氧化氮(Nitric Oxide,NO)和血管性血友病因子(von Willebrand Factor,v WF)水平。流式细胞术检测细胞中NO含量。结果:MX的ET-1和v WF水平相对KB均出现了显著的升高(P<0.01,P<0.05),NO水平显著降低(P<0.01);DY、ZY和GY的ET-1及v WF水平相对MX均出现不同程度降低,NO水平出现不同程度的升高,其中ZY组变化有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:蛇伤胶囊可通过抗血管内皮细胞损伤途径治疗竹叶青蛇伤凝血障碍。
文丹何卫东陈腾飞王一翁淑琴邵丹黄双艳
关键词：血管内皮功能
泻火解毒法对竹叶青蛇伤致炎相关趋化因子及黏附分子的影响被引量：4
2017年
目的观察泻火解毒法对竹叶青蛇毒导致血管内皮炎症损伤相关趋化因子及黏附分子的影响。方法①动物实验：取健康新西兰大白兔50只，按计算机产生的随机数字分为正常对照组、模型组，以及蛇伤胶囊低、中、高剂量组，每组10只。采用经兔右后腿皮下注射0．75mL／kg竹叶青蛇毒液的方法复制竹叶青蛇伤动物模型；对照组给予等量生理盐水。制模后6h，蛇伤胶囊低、中、高剂量组分别给予蛇伤胶囊溶液174、348、522mg·kg^-1·d^-1（用生理盐水稀释为17．4、34．8和52．2g／L的药液，灌胃量均为10mL·kg^-1·d^-1）；模型组和正常对照组灌胃等量生理盐水；均每日灌胃1次，连续灌胃1周。于末次灌胃后24h经耳缘静脉采血，离心取血清备用。同时取兔腹主动脉全段，保存于液氮中备用。②细胞实验：以改进的Eagle培养液（MEM）培养人脐静脉内皮细胞（HUVEC）24h，按计算机产生的随机数字分为空白对照组、模型组和蛇伤胶囊药物血清低、中、高剂量组，每组10孔。于细胞培养液中加入5mg／L竹叶青蛇毒液复制竹叶青蛇毒中毒细胞模型。培养6h后，模型组和空白对照组给予10％正常兔血清，药物组给予5％、10％和15％含药血清。培养72h后，收集细胞提取总RNA。用实时荧光定量聚合酶链反应（qPCR）检测兔腹主动脉及HUVEC白细胞介素-8（IL-8）、单核细胞趋化因子-1（MCP-1）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）和血管内皮细胞黏附分子-1（VCAM-1）的mRNA表达水平；用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测兔血清E-选择素（CD62E）含量。结果模型组腹主动脉和细胞IL-8、MCP-1、ICAM-1和VCAM-1的mRNA表达水平及CD62E含量均较对照组显著升高[以正常对照组和空白对照组IL-8、MCP-1、ICAM-1和VCAM-1的mRNA表达水平均为1，动物模型组上述指标的mRNA表达水平（2^-ΔΔCt）分别为3．96±0．39、3．07±0．27、3．
何卫东文丹陈腾飞吴晖王华新邵丹翁淑琴高芳琳王一
关键词：炎症反应血管内皮损伤
蛇毒素导致神经肌肉传导阻滞的研究进展被引量：3
2015年
毒蛇是一种在世界范围内广泛分布的生物物种。西半球北纬50°至南纬50°与东半球北纬65°至南纬50°都存在毒蛇;海蛇则分布于北纬30°至南纬30°的印度洋和太平洋中。有数据显示,全世界范围内每年有421000~1841000例毒蛇咬伤患者,并有20000~94000例死亡,而南亚和东南亚是毒蛇咬伤最严重的受灾区。我国是蛇伤的高发区域,目前已知蛇类有209种,其中毒蛇高达80余种。
陈腾飞文丹何卫东
关键词：蛇毒神经毒
泻火解毒法对竹叶青蛇伤血管内皮细胞炎性因子的影响被引量：1
2016年
的 研究泻火解毒法对竹叶青蛇伤血管内皮细胞炎性因子的影响.方法 ①动物实验：选择50只健康新西兰大白兔,根据计算机统计软件产生的随机数分为5组,每组10只.采用经兔右后腿皮下注射0.75 mL/kg竹叶青蛇毒液的方法复制竹叶青蛇伤动物模型;对照组经兔右后腿皮下注射等量生理盐水.制模后6h,低、中、高剂量蛇伤胶囊组给予蛇伤胶囊,剂量分别为174、348和522 mg· kg-1·d^-1,使用时以生理盐水稀释为17.4、34.8和52.2 g/L的药液,灌胃量则均为10 mL· kg-1·d^-1;对照组和模型组灌胃等量生理盐水;各组均每日灌胃1次,连续1周.于末次灌胃后24 h经耳缘静脉取血,分离血清,用五分类血细胞计数仪检测血中白细胞计数（WBC）和单核细胞（MO）数;用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定血清白细胞介素（IL-1、IL-2、IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平.②细胞实验：用MEM培养液培养人脐静脉内皮细胞（HUVEC） 24 h后更换培养液并按随机数字表法分为5组,每组10个样本.采用细胞中加入5 mg/L竹叶青蛇毒液的方法复制竹叶青蛇毒细胞模型.培养6h后,空白对照组和模型组给予10％正常兔血清培养液,低、中、高剂量蛇伤胶囊组分别加5％、10％和15％含中药兔血清继续培养.培养72 h后,收集细胞培养液,用ELISA试验检测HUVEC培养液中IL-1、IL-2、IL-6、TNF-α水平.结果 模型组血WBC、MO、IL-1、IL-2、IL-6、TNF-α和HUVEC培养液中IL-1、IL-2、IL-6、TNF-α水平均较对照组明显升高,随着药物剂量增加,低、中、高剂量蛇伤胶囊组上述指标均较模型组下降,以中剂量蛇伤胶囊组降低更显著[血清：WBC（×10^9/L）为9.03±2.16比12.11±4.38,MO（×10^9/L）为0.44±0.18比0.63±0.16,IL-1 （ng/L）为92.46±9.46比110.80±29.78,IL-2（ng/L）为92.11±17.55比112.0±18.83,IL-6 （ng/L）为481.73±147.12比667.26±226.41,TNF-α（ng/L）为7.12±2.96比9.41±1.76;HUVEC培养液：IL-1 �
何卫东文丹吴晖王华新翁淑琴邵丹高芳琳陈腾飞王一
关键词：血管内皮细胞炎性因子
蛇伤胶囊对竹叶青蛇伤兔血小板功能的影响及其作用机制研究被引量：7
2014年
目的 探讨蛇伤胶囊对竹叶青蛇伤兔凝血功能的影响及机制.方法 通过0.75、1.50、2.25、3.00 mL/kg竹叶青蛇毒液染毒72 h兔实验,观察竹叶青蛇伤兔血小板聚集率的变化.将50只新西兰大白兔按照随机数字表法分为5组,每组10只.采用皮下注射0.75 mL/kg竹叶青蛇毒液制备兔中毒模型;假伤组注射0.75 mL/kg生理盐水;6h后蛇伤胶囊低、中、高剂量组分别灌胃5、10、15 mL· kg-1·d-1蛇伤胶囊药液,假伤组和模型组灌胃10 mL·kg-1·d-1生理盐水.连续灌胃1周后取血,测定血小板聚集率、血小板计数（PLT）、平均血小板体积（MPV）、血小板压积（PCT）、血小板分布宽度（PDW）和血清环磷酸腺苷（cAMP）、蛋白激酶A（PKA）含量.结果 ①随着蛇毒浓度增加,1、3、5 min及最大血小板聚集率均呈逐渐下降趋势.②模型组5 min血小板聚集率和最大血小板聚集率均较假伤组明显下降[35.5（24.2,42.5）％比43.0（38.2,58.5）％,39.5（29.0,45.0）％比46.5（39.2,60.2）％,均P＜ 0.05];与模型组比较,蛇伤胶囊中剂量组5 min血小板聚集率和最大血小板聚集率明显升高[44.0（39.8,45.0）％比35.5（24.2,42.5）％,45.5（43.5,46.2）％比39.5（29.0,45.0）％,均P＜0.05],其余各组间比较差异均无统计学意义.与假伤组比较,模型组PLT明显减少（×109/L：410.3±155.3比724.5±220.7,P＜0.01）,MPV、PCT明显缩小[MPV（fl）：5.11±1.09比6.34±1.16,P＜0.01;PCT：21.9（18.6,26.8）％比34.8（24.8,45.4）％,P＜ 0.05].与模型组比较,蛇伤胶囊低、中、高剂量组PLT、PCT均明显增加[PLT（×109/L）：702.4±166.3、648.5±160.2、789.3±86.2比410.3±155.3,PCT：38.8（35.7,42.9）％、36.0（29.8,44.4）％、43.1（40.5,48.8）％比21.9（18.6,26.8）％,均P＜0.01];蛇伤胶囊中剂量组MPV明显增大（fl：6.26±1.05比5.11±1.09,P＜0.01）.各组PDW比较差异均无统计学意义（P＞0.05）.与假伤组比较,模型组血清cAMP（nmol/L：47.57±12.7
文丹何卫东王缓缓陈腾飞王华新吴晖吴天生邵丹李明
关键词：凝血障碍血小板血小板聚集
蛇伤胶囊对竹叶青蛇伤t-PA、PAI-1和AT-Ⅲ的影响被引量：2
2016年
目的研究蛇伤胶囊治疗竹叶青蛇伤凝血障碍的机制。方法根据前期实验复制竹叶青蛇伤的动物及细胞模型,均设置空白组(KB),模型组(MX),低、中、高剂量蛇伤胶囊药液组(DY、ZY、GY),共5组,每组10个样本。在动物实验中,KB组经兔右后腿皮下注射0.75ml/kg生理盐水,6h后灌胃10ml/kg生理盐水。MX、DY、ZY和GY组经兔右后腿皮下注射0.75ml/kg竹叶青蛇毒液,6h后分别灌胃10ml/kg生理盐水和10ml/kg低、中、高剂量蛇伤胶囊药液。各组均每日灌胃1次,连续灌胃1周。于末次灌胃后24h经耳缘静脉采血,分离血清。在细胞实验中,KB组加入10%正常兔血清培养,MX组在KB组的基础上加入5μg/ml竹叶青蛇毒液培养,DY、ZY、GY组在MX组基础上培养6h后分别加入5%、10%、15%的含中药兔血清继续培养,各组分别培养72h后,收集细胞培养液。以酶联免疫吸附法检测兔血清及细胞培养液中组织型纤溶酶原激活剂(tissue plasminogen activator,t-PA)、纤溶酶原激活物抑制物-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)和抗凝血酶-Ⅲ(Antithrombin-Ⅲ,AT-Ⅲ)水平。结果 MX组的AT-Ⅲ和t-PA水平相对KB组均显著升高(P<0.01),PAI-1水平较KB组显著降低(细胞实验中,P<0.05;动物实验中,P<0.01);DY、ZY和GY组的AT-Ⅲ及t-PA水平相对MX组均明显降低(动物实验:ZY组t-PA和DY组AT-Ⅲ,均P<0.05;细胞实验:ZY组AT-Ⅲ,P<0.05;其余均P<0.01),DY、ZY和GY组的PAI-1水平较MX组明显升高(P<0.01)。结论蛇伤胶囊具有促凝和抗纤溶、改善机体凝血功能的作用,是蛇伤胶囊治疗竹叶青蛇伤凝血障碍的部分机制。
陈腾飞文丹何卫东翁淑琴高芳琳黄双燕王一
关键词：凝血障碍
蛇伤胶囊对竹叶青蛇伤患者t-PA、PAI-1、TAT及SFMC的影响被引量：4
2015年
目的研究中药蛇伤胶囊治疗竹叶青蛇伤患者凝血障碍的机制。方法将40例竹叶青蛇咬伤患者随机分为两组,均给予常规治疗,如伤口消毒清创处理,肌注破伤风抗毒素1500u,常规使用抗生素,给予地塞米松10mg、奥美拉唑40mg。对照组在常规治疗的基础上给予口服季德胜蛇药10片,每天3次;治疗组在常规治疗的基础上给予口服蛇伤胶囊5片,每天3次。检测治疗前及治疗后1周各组患者血浆中t-PA、PAI-1、TAT及SFMC水平。结果两组患者治疗前t-PA、PAI-1、SFMC、TAT值无明显差异(P>0.05)。治疗后两组患者t-PA、SFMC值均降低,差异均无统计学意义(P>0.05);PAI、TAT值均升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前后两组患者的t-PA、PAI、SFMC、TAT差值比较无统计学意义(P>0.05)。结论蛇伤胶囊和季德胜蛇药对竹叶青蛇咬伤均有显著疗效,两种蛇药可能通过促进凝血酶的生成、增强凝血酶的活性,同时抑制纤溶系统而发挥止血作用。
王缓缓文丹何卫东黄小宾陈腾飞
关键词：季德胜蛇药凝血障碍
蛇伤胶囊对竹叶青蛇伤血管内皮细胞IL-8、VCAM-1、MIP-1α表达的影响被引量：5
2017年
目的观察蛇伤胶囊对竹叶青蛇伤血管内皮细胞IL-8、VCAM-1、MIP-1α表达的影响。方法根据课题组前期实验方法制备蛇伤胶囊兔含药血清及复制竹叶青蛇伤细胞模型,设空白组(KB组)、模型组(MX组)和低、中、高浓度蛇伤胶囊药液治疗组(DY组、ZY组、GY组)5组,每组10个样本。在细胞实验中,KB组加入10%正常兔血清培养,MX组在KB组的基础上加入5μg/ml竹叶青蛇毒液培养,DY组、ZY组和GY组在MX组基础上培养6h后分别加入5%、10%和15%的含中药兔血清继续培养。各组分别培养72h后,收集细胞培养液,以酶联免疫吸附法检测细胞培养液中的IL-8、VCAM-1、MIP-1α含量。结果MX组的IL-8、VCAM-1及MIP-1α水平相对KB组均显著升高(均P<0.01),蛇伤胶囊药液治疗组IL-8、VCAM-1及MIP-1α水平相对MX组均不同程度降低,其中ZY组变化有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论蛇伤胶囊可通过降低IL-8、VCAM-1及MIP-1α表达治疗竹叶青蛇伤所致血管内皮炎症反应。
王一何卫东文丹陈美珠
关键词：血管内皮细胞炎症反应
蛇伤胶囊对竹叶青蛇伤兔凝血功能的影响被引量：12
2014年
竹叶青蛇是我国十大毒蛇之一，其产生的毒素为血循毒。血循毒致凝血系统受损、凝血机制破坏，引起内外出血是竹叶青蛇伤患者的严重并发症和常见致死原因。蛇伤胶囊是本院蛇伤救治中心治疗竹叶青蛇咬伤的代表方，前期临床研究表明，蛇伤胶囊对竹叶青蛇伤凝血障碍有良好的疗效，
文丹何卫东王缓缓陈腾飞王华新吴晖吴天生邵丹徐翠钦
关键词：竹叶青蛇咬伤严重并发症凝血系统凝血机制致死原因
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