公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

长江中游监利江段鱼卵及仔稚鱼时空分布被引量：28: 2011年; 2010年5—7月对长江中游监利江段鱼卵和仔稚鱼的时空分布进行调查,共采集到鱼卵样品9494粒,仔稚鱼样品328422尾,分属8目15科43属51种。结果显示:5—7月鱼卵的平均密度为13.3 ind./100 m3,最大密度值87.8 ind./100 m3,主要集中在5月;5—7月仔稚鱼平均密度为61.8 ind./100 m3,最大密度值489.0 ind./100 m3,主要集中在6月下旬至7月上旬。经W符号秩次检验,在水平分布上,鱼卵密度在北岸、江心和南岸均存在显著性差异(P<0.05);仔稚鱼密度在北岸与南岸差异不显著(P>0.05),仔稚鱼密度在北岸与江心差异极显著(P<0.01)。在垂直分布上,表层和中层的鱼卵及仔稚鱼密度均没有显著性差异(P>0.05)。在昼夜分布上,鱼卵和仔稚鱼夜间分布密度大于白天,昼夜差异显著(P<0.05)。; 李世健陈大庆刘绍平范振华任玉芹段辛斌; 关键词：长江中游鱼卵仔稚鱼

长江铜鱼种群遗传结构的微卫星分析被引量：4: 2010年; 采用6对圆口铜鱼(Coreius guichenoti)微卫星引物对长江重庆、沙市、湖口和常熟4个江段的铜鱼(Coreius heterodon(Bleeker))的遗传多样性进行分析。PCR分析结果表明:6对引物均能成功扩增出DNA片段并具有一定的多态性,等位基因数在2～7个。每个群体的平均等位基因数为3.0～3.7,平均观测杂合度(Ho)在0.4844～0.6301,平均期望杂合度(He)在0.4695～0.5622,多态信息含量(PIC)范围在0.1638～0.7392。有部分微卫星座位在一些群体中偏离哈代-温伯格平衡。遗传距离分析表明沙市群体与常熟群体遗传距离最远,而重庆群体与湖口群体遗传距离最近。分子变异分析(AMOVA)表明,来自群体间变异占总遗传变异的0.59%,固定系数(FST)为0.0059,这表明长江水系铜鱼群体分化极小,可看作为一个群体。; 陈建武汪登强张燕段辛斌刘绍平陈大庆; 关键词：微卫星铜鱼长江

达氏鲟gdf11基因cDNA的克隆及组织表达特征分析被引量：4: 2017年; 本研究克隆了达氏鲟(Acipenser dabryanus)生长转化因子gdf11(growth differentiation factor 11)基因cDNA。达氏鲟gdf11基因cDNA序列全长1 298 bp(不包括Poly A),开放阅读框为1 191 bp,编码396个氨基酸,5非编码区长19 bp;3非编码区长88 bp。通过Signal P软件预测含有N端21aa的信号肽。组织表达特征分析结果显示,gdf11在7种组织中均有表达,在眼和鳃中的表达量较高;不同水流条件下,鳃和心脏gdf11的表达量有显著性差异,静水中鳃gdf11表达量是流水(流速27.0±3.0 cm/s)的4.70倍,而心脏中的表达量是流水的2.72倍。这暗示了gdf11可能在呼吸代谢中发挥功能。; 杜浩冷小茜张书环叶欢沈丽刘志刚陈细华危起伟; 关键词：基因克隆

湘西盲高原鳅遗传多样性的微卫星分析被引量：2: 2013年; 利用筛选的16对微卫星标记对来自于湖南湘西龙山县乌龙山3个不同洞穴的盲高原鳅群体进行遗传多样性及遗传分化分析。通过计算多态信息含量、平均杂合度、等位基因数、遗传距离、基因流、F-统计量等参数,评估各盲高原鳅群体遗传多样性和各群体间遗传分化。16个微卫星标记在3个群体中共检测出83个等位基因。每个座位检测到3～8个等位基因不等。3个群体各个多态位点的平均观测杂合度分别为0.362 5～0.946 5,平均期望杂合度为0.538 6～0.906 5。3个群体多态微卫星位点的PIC分别为0.263 2、0.231 3、0.303 5,选取的16个微卫星位点中2个为高度多态,2个为低度多态,其余为中度多态。分子变异方差分析(AMOVA)结果表明,遗传变异大部分(92.84%)来自群体内,仅有7.16%的变异来自于群体间,数据表明3个群体处于未分化状态,遗传一致性较大。; 姚雁鸿孔令富汪登强何文辉何力余来宁; 关键词：微卫星

湘西盲高原鳅线粒体DNA遗传多样性分析被引量：3: 2013年; 对取自湖南湘西自治州龙山县乌龙山3个不同洞穴的湘阿卣高原鳅（Triplophysaxiangxiensis）群体82尾样本的线粒体细胞色素b（Cytb）基因序列和控制区（D—loop）序列进行了研究，分析了其遗传分化及遗传多样性。湘西占高原鳅线粒体Cytb堆W序列片段长1140bp，D—loop序列片段长934bp，在D—loop中发现6个多态位点且均为单一变异位点，D—loop序列中检测到7个啦倍体，其单倍型多样性指数（h）在0．083至0．282之间，其核苷酸多样性（pi）指数范嗣为0．00009～0．00032。3个采样群体的遗传多样性均较低。令部样本的Cytb序列均一致，小存在变异，4种碱基T、C、A、G含链分别是28．3％、28．6％、28．1％、15．0％，AT含量较高。D—loop的分子变异方差分析（AMOVA）结果显示湘西占高原鳅遗传变异系数Fst=-0．0089，总遗传变异中，各年度种群内变异为100．89％，年度种群问变异为-0．89％，变异主要来自年度种群内部。; 姚雁鸿牟东汪登强孔令富何力何文辉; 关键词：线粒体DNA 控制区细胞色素B

全选清除导出

共1页<1>

国家公益性行业科研专项(200903048)