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国际科技合作与交流专项项目(2009DFB30590)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:郁震王炜煜更多>>
相关机构:华中科技大学无锡市人民医院更多>>
发文基金:国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇杀伤
  • 1篇杀伤作用
  • 1篇生存素
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子调控
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞系
  • 1篇肺癌
  • 1篇肺癌细胞
  • 1篇肺癌细胞系
  • 1篇癌细胞
  • 1篇癌细胞系
  • 1篇A549
  • 1篇HSV1-T...

机构

  • 1篇华中科技大学
  • 1篇无锡市人民医...

作者

  • 1篇王炜煜
  • 1篇郁震

传媒

  • 1篇江苏大学学报...

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
生存素启动子调控HSV1-TK真核表达载体的构建及其对A549肺癌细胞系的杀伤作用被引量:1
2010年
目的:构建生存素(survivin,SURV)启动子调控的单纯疱疹病毒1型胸苷激酶(HSV1-TK)基因表达载体,检测该启动子的活性和特异性,观察该基因对大鼠体内肺癌生长的抑制功能。方法:酶切回收SURV启动子、CMV启动子;PCR扩增HSV1-TK基因;将上述片段与含有报告基因荧光素酶基因(Luciferase,Luc)的载体pGL3-Basic的多克隆位点连接,分别构建成为SURV、CMV启动子调控的HSV1-TK、Luc真核表达载体(pSURV-TK、pCMV-TK,pSURV-Luc、pCMV-Luc),用脂质体法将表达载体转染A549细胞系,蛋白质印迹法检测TK基因的表达,更昔洛韦细胞毒实验观察TK蛋白的酶活性,肿瘤生长抑制实验证实pSURV-TK的抑瘤功能。结果:成功地将SURV基因启动子、CMV启动子,HSV1-TK克隆到报告基因载体pGL3的多克隆位点,酶切鉴定和DNA序列分析无误,蛋白质印迹证实pSURV-TK在肺癌细胞A549中可特异性表达出TK蛋白,更昔洛韦细胞毒实验表明表达的TK蛋白具有酶活性,并可有效抑制体内肺癌的生长。结论:SURV启动子调控的TK基因治疗载体,可特异性调控TK基因在A594肺癌细胞的表达并抑制肺癌细胞的生长,为应用自杀基因治疗肺癌提供了新的途径。
郁震王炜煜曹利民
关键词:肺癌生存素启动子
共1页<1>
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