公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

HPLC测定纳米纤维眼用膜剂中地塞米松棕榈酸酯的含量被引量：3: 2013年; 目的建立测定纳米纤维眼用膜剂中地塞米松棕榈酸酯含量的高效液相色谱法。方法采用岛津LC-20A型高效液相色谱仪,色谱柱为Diamosil C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,柱温40℃,流速：1 mL·min 1,流动相为100%甲醇,检测波长239 nm,进样量20μL。结果地塞米松棕榈酸酯浓度在0.1~5 g·mL 1内线性关系良好（r=0.999 5）,日内精密度和日间精密度RSD均〈2%（n=5）,平均绝对回收率99.89%,RSD为1.15%（n=15）。结论本方法简便易行,重复性好,灵敏度高,结果准确可靠,适用于纳米纤维眼用膜剂中地塞米松棕榈酸酯含量测定。; 蒋建芬曹瑾孙晓译; 关键词：纳米纤维膜高效液相色谱法

冬凌草甲素靶向给药系统研究进展被引量：1: 2014年; 目的介绍冬凌草甲素靶向制剂的研究现状。方法综述近年来国内外相关研究,介绍靶向制剂靶向原理和特性、药动药效学研究进展,并对其可行性和前景进行分析。结果冬凌草甲素靶向制剂不仅可以提高冬凌草甲素的溶解度,而且提高了靶部位药物浓度,增强抗肿瘤效果、降低不良反应。结论开发更高靶向效率、安全、经济、多类型的给药系统是未来冬凌草甲素靶向制剂的研究焦点。; 徐懋琳许雅妮叶琳孙晓译; 关键词：冬凌草甲素靶向抗肿瘤

冬凌草甲素长循环冻干脂质体的制备及大鼠体内药动学研究被引量：6: 2013年; 目的:研究处方及工艺,制备冬凌草甲素长循环冻干脂质体,延长冬凌草甲素体内循环时间。方法:乙醇注入法制备冬凌草甲素长循环脂质体,冷冻干燥技术制备脂质体冻干制剂。使用葡聚糖凝胶柱纯化脂质体,单因素实验考察不同处方因素对脂质体包封率的影响,研究冻干脂质体复溶后粒径大小、分布及体外释放曲线。大鼠尾静脉给药后,HPLC测定血药浓度,KineticaTM软件计算药动学参数,比较长循环脂质体与普通制剂的药动学特性。结果:最优长循环脂质体处方为:大豆磷脂∶胆固醇∶DSPE-PEG 2000=1∶0.5∶1.8(w/w),药脂比为1∶6(w/w)。葡萄糖∶甘露醇=3∶1合用作为冻干保护剂,脂质体包封率约65%。复溶后脂质体平均粒径164 nm,分布均匀,长循环脂质体体外释放具缓释效果。大鼠静脉注射冬凌草甲素制剂均符合二室模型,长循环冻干脂质体的MRT约为普通脂质体及溶液组的2倍和6倍;AUC约为普通脂质体及溶液组的2倍及3倍,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论:选用合适的处方及工艺可得到包封率较高的冬凌草甲素长循环脂质体冻干制剂,显著提高冬凌草甲素大鼠体内循环时间和生物利用度。; 林虎渠晨曦俞毅杰汤逸宁孙晓译; 关键词：脂质体冬凌草素冬凌草甲素长循环

钙黄绿素脂质体的细胞转运及其机制研究被引量：5: 2014年; 目的研究钙黄绿素脂质体的细胞转运及其入胞机制。方法用薄膜分散法制备钙黄绿素脂质体,比较钙黄绿素水溶液和脂质体的体外释放过程,研究脂质体包裹对钙黄绿素在A549细胞内蓄积、分布和入胞途径的影响。结果钙黄绿素脂质体具有良好的缓释作用,可释放长达1周。相对于钙黄绿素水溶液,脂质体包裹使被动跨膜的钙黄绿素通过大胞饮和网格蛋白(clathrin)介导的内吞途径入胞,大幅度提高钙黄绿素入胞量,主要分布于溶酶体内。结论小分子水溶性药物可以通过脂质体包裹改变入胞途径,提高入胞能力,影响胞内分布。该结论为研究载有水溶性药物脂质体的细胞递送过程,进一步合理设计脂质体处方提供参考和依据。; 厉群吴赛伟梁文权孙晓译; 关键词：缓释细胞摄取钙黄绿素

亚微乳处方因素对亲脂性药物细胞处置的影响: 2013年; 目的:探讨亚微乳处方组成对亲脂性药物细胞摄取和胞内传递过程的影响。方法:以6-香豆素为模型药物,制备亚微乳。考察油相种类、表面活性剂构成、表面电荷对HeLa细胞摄取的影响,并研究阴离子亚微乳和阳离子亚微乳药物摄取及消除动力学规律,对药物入胞机制进行初步考察。结果:油相成分和吐温类表面活性剂对细胞摄取无显著影响;司盘类表面活性剂可增加细胞摄取,其中以HLB值为8.6的司盘20效果最好;亚微乳的阳离子修饰可显著增加细胞摄取,加快细胞消除。其摄取速率常数和消除速率常数分别为阴离子亚微乳的4.0倍和1.5倍。6-香豆素主要通过被动扩散方式入胞,阳离子亚微乳细胞摄取增效作用主要通过增加细胞膜接触机会实现。结论:亚微乳表面特性如乳化剂HLB值及电位可影响亲脂性药物在细胞内的摄取及消除过程。; 孙晓译相志强吴硕吕媛媛梁文权; 关键词：香豆素类 HELA细胞生物转运体外研究

全选清除导出

共1页<1>

浙江省医药卫生科学研究基金(2012KYA067)