天津市自然科学基金(12JCYBJC14800)
- 作品数：14 被引量：68H指数：6
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- 三氯乙酸与其他有机物在活性炭上的竞争吸附
- 2013年
- 通过等温吸附实验,考察了三氯乙酸(TCAA)与十二烷基苯磺酸钠(DBS)、腐殖酸(HA)在活性炭(GAC)上的竞争吸附现象。结果表明,GAC对TCAA的吸附符合Langmuir模型,对DBS和HA的吸附均符合Freudlich模型;在GAC上,DBS和HA对TCAA构成竞争吸附,大分子HA阻塞GAC的微孔,使得TCAA与DBS难以进入微孔;GAC对3种物质的吸附能力由大到小依次为DBS、TCAA和HA;离子型表面活性剂DBS憎水性一端与TCAA竞争吸附位,亲水性一端与TCAA形成吸附,使GAC总饱和吸附量有所加大。
- 程方何怡黄红梅吕建波
- 关键词：活性炭三氯乙酸十二烷基苯磺酸钠
- 搅拌速率和时间对强化混凝去除微污染水中镍(Ⅱ)及有机物的影响被引量：2
- 2016年
- 采用静态实验考察了投加高铁酸钾强化混凝的效果,通过控制不同的絮凝搅拌速率、絮凝时间及原水浊度来强化镍(Ⅱ)和有机物的去除。结果表明,絮凝搅拌速度和时间、原水浊度是影响镍(Ⅱ)和有机物的去除效果的重要因素。原水镍(Ⅱ)质量浓度为1 mg·L^(-1)、TOC为10 mg·L^(-1),在一级絮凝搅拌速率为200 r·min^(-1)、时间为2 min,二级絮凝搅拌速率为40 r·min^(-1)、时间为10 min,原水浊度为36.7 NTU时,出水剩余镍为0.018 mg·L^(-1),去除率达到98.2%,TOC去除率为58.8%,浊度去除率为73.8%。出水可满足《生活饮用水卫生标准》的要求。高铁酸钾强化混凝可作为给水厂应对镍污染的一种有效处理措施。
- 员建栾萌竹孙涛苑宏英
- 关键词：强化混凝镍原水浊度
- 介孔铁锆复合氧化物的制备及其对Cr(Ⅵ)的吸附性能被引量：7
- 2015年
- 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,以铁(Fe)和锆(Zr)为原料,采用不同Fe/Zr摩尔比例,制备出Fe/Zr复合氧化物吸附剂,对吸附剂的比表面积、孔径分布、晶型结构和零点电位(p Hzpc)进行了表征。筛选吸附容量最佳的Fe/Zr吸附剂,考察了吸附条件对其去除水中Cr(VI)效果的影响,探讨了吸附动力学和等温线规律。结果表明:最佳吸附剂的Fe/Zr摩尔比为5/1,具有典型的介孔材料结构特征;该吸附剂在p H为2~8范围内均有良好的除Cr(VI)效率;30min内即可达到吸附平衡,最大吸附容量为60.90 mg/g。介孔Fe/Zr复合氧化物与现有除Cr(VI)吸附剂相比具有更高的吸附能力,是一种具有较好应用潜力的水处理除Cr(VI)吸附剂。
- 王艺吕建波刘东方李斯施高芳刘岩
- 关键词：介孔六价铬
- 响应面中心组合设计法优化制备载磁活性炭被引量：7
- 2016年
- 采用浸渍-碱性微波法制备载磁粉末活性炭。基于单因素实验,选定制备过程影响较显著的3个因素∶铁盐比例(n(Fe3+)∶n(Fe2+))、微波功率、微波时间,分别以碘吸附值和饱和磁化强度为响应值,通过中心组合设计及响应面分析优化制备条件。利用Design-Expert软件联合分析2个响应值的回归模型,优化得出载磁活性炭制备条件:铁盐比为1.4,微波时间为2 min,微波功率为625 W。通过对比测试不同优化条件下载磁活性炭的孔结构和磁性能,验证了优化过程的可靠性。
- 王朵程方王赛璐雷明妍李毓吕建波
- Ca^(2+)、Mg^(2+)对饮用水氯消毒过程中三卤甲烷生成的影响被引量：2
- 2015年
- 以腐殖酸模拟天然水体中氯化消毒副产物的前驱物进行实验,研究了水中存在Br-、不同pH条件下,Ca^(2+)、Mg^(2+)单独存在和2种离子共存时对三卤甲烷(THMs)的生成量和4种THMs(CHCl_3、CHBrCl_2、CHBr_2Cl、CHBr_3)相对分布的影响。结果表明,在pH为6.0、7.0、9.0 3种条件下,Ca^(2+)、Mg^(2+)对THMs的生成均起到一定的抑制作用,并且Mg^(2+)比Ca^(2+)对THMs生成的抑制作用更强。此外,随着pH的升高THMs生成总量增加,说明碱性环境更有利于THMs的生成。偏酸性环境下,Ca^(2+)的存在有利于溴代三卤甲烷的生成,Mg^(2+)有利于氯代三卤甲烷的生成。Ca^(2+)、Mg^(2+)浓度超过1.0 mg/L后,对THMs生成有较明显抑制作用。中性环境下,Ca^(2+)单一存在时,随着Ca^(2+)浓度的增加THMs的生成总量先增后减,并且在Ca^(2+)浓度为2.5 mg/L时达到最大值,此时Ca^(2+)有利于氯代三卤甲烷的生成;Ca^(2+)、Mg^(2+)同时存在时,THMs的生成分布改变,溴代三卤甲烷的生成显著增多。
- 员建李威仝重臣苑红英吕建波
- 关键词：饮用水三卤甲烷CA2+腐殖酸
- 铁锰复合氧化物对水中有机态磷——腺苷磷的吸附去除研究
- 2017年
- 本研究以藻类可利用的典型有机态磷——腺苷磷为模拟对象,通过氧化还原-共沉淀法制备出具有不同铁锰摩尔比的铁锰复合氧化物,并发现铁锰摩尔比为3∶2时的铁锰复合氧化物(FMBO)具有最佳的腺苷磷吸附性能.进一步对该铁锰复合氧化物进行后续研究,通过扫描电镜-能谱分析(SEM-EDS)、X射线衍射(XRD)和Zeta电位对FMBO的物化性质进行了表征.结果表明,FMBO表面粗糙,含铁锰的氧化物,等电点在6左右.通过静态实验研究了FMBO对腺苷磷的吸附性能.动力学实验结果表明吸附过程更符合准二级动力学方程.Langmuir方程计算出的最大吸附量为47.62 mg/g(30℃,pH 6.8).通过比较各温度下的相关系数(R2),发现其吸附等温线更符合Freundlich方程的描述.pH和离子强度影响实验结果表明,吸附容量随着pH和离子强度的增加而下降.共存离子实验结果表明,SO_4^(2-)、CO_3^(2-)、SiO_3^(2-)和PO_4^(3-)会竞争吸附位点,而Ca^(2+)、Mg^(2+)对吸附过程无明显影响.
- 徐凯吕建波郝婧杨金梅孙力平杜金山
- 浸渍-碱性微波法载磁活性炭粉对壬基酚的吸附被引量：2
- 2014年
- 利用浸渍-碱性微波法制备载磁粉末活性炭,通过等温吸附实验和动力学吸附实验,研究对比了其与原料活性炭、浸渍载铁活性炭对壬基酚的吸附性能。采用氮气吸附仪、FTIR、XRD、国标(GB/T12496.19-1999)邻菲啰啉分光度法及VSM,分别对3种样品进行了物相结构、表面官能团、铁含量及磁性能的分析,并探讨了吸附机理。结果表明,浸渍-碱性微波法载磁活性炭的总孔容及孔隙率均有较大提高;其吸附等温线符合Freundich方程,吸附动力学过程符合准二级动力学方程与孔道内扩散模型,相关系数R2均大于0.900。原活性炭经一定浓度的铁盐溶液浸渍后,铁含量由2%提高到8%。在碱性、N2气氛条件下微波后,铁系物主要存在形式为零价铁和Fe3O4,制得的载磁活性炭饱和磁化强度为1.12 emu/g。
- 王赛璐程方王朵吕建波
- 关键词：浸渍壬基酚
- 壳聚糖载纳米氧化铁颗粒吸附剂的配比优选与除磷性能被引量：1
- 2020年
- 为降低水中磷的浓度,减少水体富营养化,对新型除磷吸附剂--壳聚糖载纳米氧化铁(CNFeOOH)的Fe(Ⅲ)/壳聚糖单体的摩尔配比R进行了优选试验,并对最优材料的除磷性能进行了研究,结果表明:在R=0~4.8的6种配比材料中,R=4.8的CNFeOOH吸附剂除磷效率最高.等温线数据分析表明最大吸附量为42.06 mg/g(pH=7,T=30℃),且更符合Freundlich方程,说明此过程主要为多分子层吸附;动力学吸附过程符合拟二级动力学模型,说明该吸附过程主要为化学吸附;对吸附剂进行4次吸附再生实验,发现CNFeOOH再生性能良好.
- 李莞璐吕建波杨金梅王少坡苏润西孙力平
- 关键词：磷
- 改性杂色曲霉对水中Cr(Ⅵ)的吸附特性研究被引量：4
- 2016年
- 采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性杂色曲霉菌粉(AVB)作为吸附剂去除水中的Cr(Ⅵ),考察了CTAB浓度、废水pH、初始浓度、吸附剂投加量和反应时间对吸附效果的影响。结果表明最佳的CTAB浓度为1.5%,当pH等于2,吸附剂投加量为1.5 g/L,初始浓度为25 mg/L时,Cr(Ⅵ)的去除率达到79.40%。改性AVB吸附Cr(Ⅵ)的过程符合伪二级动力学方程,吸附等温线符合Langmuir模型,理论最大吸附容量qm为26.45 mg/g。通过SEM、BET和FTIR技术对吸附剂进行表征,表明改性AVB具有较大的比表面积和丰富的功能基团如氨基、羧基和羟基。
- 黄建张齐刘东方宋宗武黄文力吕建波
- 关键词：CTAB六价铬
- 壳聚糖载纳米羟基氧化铁对水中磷的吸附被引量：12
- 2018年
- 低浓度的磷在污水处理中较难去除,排放至水体会造成水体富营养化。采用溶胶-凝胶法,以壳聚糖和FeCl_3·6H_2O为原料,通过原位水解-浸渍法制备出壳聚糖载纳米羟基氧化铁(CNFeOOH),对其进行了场发射透射电镜(HRTEM)、比表面积和孔径、X射线衍射仪(XRD)分析的表征。结果表明,CNFeOOH中含有类似正方针铁矿(β-FeOOH)的晶体结构,呈纳米棒状分布,长约10 nm,宽约2~3 nm,比表面积为76.240 m^2·g^(-1)。磷吸附实验结果表明:Freundlich吸附等温式能更好地描述CNFeOOH对磷的吸附特征,其实际最大吸附量为24.50 mg·g^(-1)(pH=6,T=(20±1)?C);动力学吸附平衡时间约为24 h,其吸附过程符合准二级动力学模式和颗粒内扩散模式,证明吸附过程中同时发生了物理吸附和化学吸附;溶液的p H对CNFeOOH吸附磷的影响较为明显,随pH升高,吸附量降低;离子强度(0.01~0.5 mol·L^(-1))则影响不大;共存阴离子(SO_4^(2-)、NO_3^-、HCO_3^-)对磷的吸附影响较小。因此,推断CNFeOOH对磷的吸附机理是以静电引力和配位作用为主的特性吸附。
- 杨金梅吕建波吕建波孙力平王少坡孙力平
- 关键词：棒状
