山东省科技发展计划项目(20070GG20002022)
- 作品数：10 被引量：18H指数：2
- 相关作者：李胜赵文华周武元张波王长亮更多>>
- 相关机构：山东省肿瘤医院山东大学烟台市烟台山医院更多>>
- 发文基金：山东省科技发展计划项目国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰腺癌组织中Syk的表达及意义
- 2008年
- 目的探讨胰腺癌组织中脾酪氨酸激酶(Syk)的表达情况及意义。方法用免疫组化法和RT-PCR检测40例胰腺癌组织、9例慢性胰腺炎、8例正常胰腺组织中的Syk蛋白及其mRNA,形态计量学图象分析法测定微淋巴管密度(MLVD)。结果Syk蛋白在胰腺癌、慢性胰腺炎和正常胰腺组织中阳性率分别为27.5%、77.8%和100%;Syk蛋白与胰腺癌TNM分期、分化程度和淋巴结转移有关(P<0.05)。Syk mRNA在胰腺癌中呈低表达(P<0.01)。胰腺癌组织中微淋巴管密度(MLVD)在TNM分期III^IV期组显著高于I^II期组(P<0.05),淋巴结转移阳性组显著高于阴性组(P<0.01)。Syk蛋白阴性表达者的MLVD显著高于阳性组(P<0.01)。结论Syk在胰腺癌中表达减低或缺失,与胰腺癌的发展显著相关。
- 王琦王长亮崔凯张波周武元于文胜仲伟霞李胜
- 关键词：脾酪氨酸激酶淋巴管生成胰腺肿瘤
- 胰腺癌中CXCL12-CXCR4生物学轴表达及临床意义的探讨被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨胰腺癌中CX-CL12、CXCR4表达与临床病理因素的关系。方法:采用免疫组织化学SP法和PCR技术检测胰腺癌、癌旁组织、正常胰腺和胰周淋巴结中CXCL12、CXCR4的表达。结果:CXCL12在正常胰腺、癌旁组织和淋巴结中等表达(阳性率56.7%、46.7%和50.0%),其表达与分化程度、TNM分期和淋巴结转移无关,P>0.05。CXCR4高表达于胰腺癌、癌旁组织和胰周淋巴结(阳性率80.0%、70.0%和73.3%);其表达与分化程度无关,与TNM分期显著相关,P<0.01。淋巴结转移者CXCR4均表达阳性。RT-PCR和实时荧光定量PCR均证实上述结果。结论:CXCR4表达与胰腺癌淋巴结转移及TNM分期密切相关,CXCL12-CXCR4轴在其进展中可能起重要作用。
- 王长亮费立明赵文华张波周武元于文胜仲伟霞李胜
- 关键词：免疫组织化学
- 胰腺癌Syk表达与病理分期及血管生成的相关性被引量：2
- 2008年
- 目的研究胰腺癌中Syk的表达及其与病理分期、血管生成的关系。方法收集胰腺癌组织40例,另选9例慢性胰腺炎、8例正常胰腺组织标本为对照。应用免疫组织化学方法和RT-PCR检测Syk蛋白的表达,形态计量学图象分析法测定微血管密度(MVD)。结果慢性胰腺炎标本中Syk阳性率为77.8%(7/9),8例正常胰腺组织中Syk全部阳性表达;Syk蛋白在胰腺癌组织中呈低表达,阳性率为27.5%(11/40);Syk阳性率与肿瘤的发生部位无关,而与TNM分期、分化程度和淋巴结转移有关(P均<0.05)。PCR结果显示Syk在胰腺癌中呈低表达(P<0.01)。MVD与胰腺癌的组织分化程度、TNM分期相关(P<0.01),胰腺癌组织中Syk蛋白表达阴性者MVD高于阳性者(P=0.000)。结论Syk在胰腺癌中表达减低或缺失,与胰腺癌的发展相关,可能参与胰腺癌的血管生成和淋巴结转移的过程。
- 张红雨费立明王长亮赵文华张波周武元仲伟霞李胜
- 关键词：血管生成病理学胰腺肿瘤
- 次级淋巴组织趋化因子及其受体CCR7在胰腺癌中的表达及临床意义被引量：4
- 2009年
- 目的研究胰腺癌中次级淋巴组织趋化因子(SLC)及其受体CCR7的表达情况,探讨其与胰腺癌临床病理关系。方法应用免疫组化、RT-PCR和实时荧光定量PCR技术检测30例胰腺癌组织、癌旁组织、正常胰腺组织和胰周淋巴结组织中SLC和CCR7的表达情况。结果SLC蛋白在胰腺癌组织中呈低表达状态、在癌旁组织和胰周淋巴结均呈中等表达状态、在正常胰腺组织中高表达,阳性率分别为16.7%(5/30)、43.3%(13/30)、46.6%(14/30)和76.7%(23/30)。RT-PCR和实时荧光定量PCR也证实SLCmRNA表达与SLC蛋白相同。CCR7蛋白在胰腺癌组织、癌旁组织和胰周淋巴结均呈高表达状态、在正常胰腺组织中呈低表达状态,阳性率分别为76.7%(23/30)、66.7%(23/30)、70.0%(/30)和30.0%;同时还发现CCR7蛋白在胰腺静脉平滑肌和淋巴结外脂肪组织也有阳性表达情况。RT-PCR和实时荧光定量PCR结果也证实CCR7mRNA表达与CCR7蛋白相同。结论SLC在胰腺癌进展和淋巴结转移过程中起双重作用,既发挥抗肿瘤作用,又通过趋化CCR7表达阳性的肿瘤细胞促进胰腺癌的淋巴结转移。CCR7与胰腺癌淋巴结转移和TNM分期密切相关,并可能参与胰腺癌的淋巴管生成和淋巴结转移的调控。
- 赵斌赵文华王长亮张波周武元张红雨仲伟霞李胜
- 关键词：胰腺肿瘤次级淋巴组织趋化因子CCR7
- CXCL12及其受体CXCR4在胰腺癌中的表达及其与淋巴管生成的相关性被引量：2
- 2009年
- 目的研究胰腺癌中CXCL12及其受体CXCR4的表达和其在胰腺癌淋巴管生成中的作用。方法选取2005年1月至2007年12月间经外科手术治疗且临床资料完整的胰腺癌病例30例，其中男性17例，女性13例，年龄35—78岁，中位年龄57．2岁。采用免疫组织化学、RT—PCR和实时荧光定量PCR检测30例胰腺癌、癌旁组织、正常胰腺和胰周淋巴结标本中CXCL12、CXCR4的表达情况。形态计量学图像分析法测定并分析胰腺癌微血管密度（MLVD）与CXCL12、CXCR4表达的关系。结果CXCL12在胰腺癌组织中呈低表达，正常胰腺、癌旁组织和胰周淋巴结中呈中等表达（P〈0．01）。CXCR4在胰腺癌、癌旁组织和胰周淋巴结呈高表达，在正常胰腺组织呈低表达；RT—PCR和实时荧光定量PCR均证实上述结果。MLVD在胰腺癌TNM分期Ⅲ～Ⅳ期组显著高于Ⅰ～Ⅱ期组（P〈0．05），淋巴结转移阳性组显著高于阴性组（P〈0．01），CXCR4阳性者MLVD明显高于阴性者（P=0．003）。结论CXCR4的表达与胰腺癌淋巴结转移密切相关，其高表达对胰腺癌微淋巴管的生成可能起促进作用。
- 费立明王长亮赵文华崔凯张波周武元仲伟霞李胜
- 关键词：胰腺肿瘤肿瘤淋巴管生成
- 胰腺癌中CXCL12-CXCR4生物学轴与VEGF-C的表达及相关性研究被引量：2
- 2008年
- 目的:研究胰腺癌中CXCL12-CXCR4生物学轴(CXCL12-CXCR4 biological axis)与血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)的表达情况,探讨其表达与胰腺癌的临床病理关系。方法:应用免疫组织化学和RT-PCR技术检测30例胰腺癌、癌旁、正常胰腺和胰周淋巴结组织中CXCL12、CXCR4和VEGF-C的表达情况。结果:CXCL12蛋白在胰腺癌组织中呈低表达状态,在正常胰腺组织、癌旁组织和胰周淋巴结组织均呈中等表达状态(P<0.01),RT-PCR结果也证实此结果,与胰腺癌组织中的表达相比较差异均有统计学意义(P<0.01)。CXCR4蛋白在胰腺癌组织、癌旁组织和胰周淋巴结均呈高表达状态,在正常胰腺组织中呈低表达状态,RT-PCR结果同样证实。经Spearman检验,胰腺癌组织中CXCR4与VEGF-C蛋白的表达具有显著的相关性(P=0.038)。结论:CXCR4的表达与胰腺癌淋巴结转移密切相关,其高表达对胰腺癌中微淋巴管的生成可能起促进作用。胰腺癌组织中CXCR4与VEGF-C蛋白的表达具有显著的相关性,两者可能对胰腺癌的淋巴管生成和淋巴结转移起协同作用。
- 张红雨费立明王长亮赵文华张波周武元于文胜仲伟霞李胜
- 关键词：胰腺肿瘤CXCL12CXCR4血管内皮生长因子
- CXCL12-CXCR4生物学轴在胰腺癌中的表达及其与血管生成的相关性被引量：1
- 2009年
- 肿瘤转移是一个复杂的、非随机的多步骤过程，肿瘤细胞的运动迁移、黏附、生长、新血管生成、特异性转移器官的归巢和逃避免疫等关键步骤。近年来的研究显示，趋化因子CXCL12与其特异性受体CXCR4所构成的CXCL12-CXCR4生物学轴，在多种肿瘤的播散和器官特异性转移中发挥重要作用。我们对CXCL12、CXCR4在胰腺癌中的表达情况及其与血管生成的关系进行分析，现将结果报告如下。
- 牛作兴费立明王长亮赵文华张波周武元于文胜一仲伟霞李胜
- 关键词：胰腺肿瘤CXCL12CXCR4
- Syk和VEGF-C在胰腺癌组织中的表达及临床意义被引量：1
- 2008年
- 目的进一步探讨胰腺癌发生、发展机制。方法收集40例胰腺癌、9例慢性胰腺炎、8例正常胰腺组织标本,应用免疫组织化学方法和RT-PCR检测脾酪氨酸激酶(Syk)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)表达情况,分析两者表达与胰腺癌临床病理特征的相关性。结果Syk和VEGF-C在胰腺癌组织中的表达显著低于在正常胰腺组织中的表达(P<0.01、0.05),并与胰腺癌TNM分期、分化程度和淋巴结转移有关(P<0.05),两者表达具有显著相关性(P=0.019)。结论Syk、VEGF-C在胰腺癌发生、发展中可能具有协同作用。
- 佟峰赵文华王长亮李胜
- 关键词：脾酪氨酸激酶血管内皮生长因子-C胰腺肿瘤
- 胰腺癌组织SLC及其受体CCR7与VEGF-C表达及相关性研究被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨次级淋巴组织趋化因子(SLC)及其受体CCR7与血管内皮生长因子-C(VEGF-C)在胰腺癌组织中的表达及其与临床病理的关系。方法:应用免疫组化、RT-PCR和实时荧光定量PCR技术检测30例胰腺癌组织、癌旁组织、正常胰腺组织和胰周淋巴结组织中SLC、CCR7和VEGF-C的表达情况。结果:SLC蛋白在胰腺癌组织中呈低表达状态,在正常胰腺组织、癌旁组织和胰周淋巴结均呈中等表达状态,与胰腺癌组织中的表达相比较差异均有统计学意义,P<0.01。RT-PCR和实时荧光定量PCR结果也证实CCR7在胰腺癌组织、癌旁组织以及胰周淋巴结均呈高表达状态,而在正常胰腺组织呈低表达状态,P<0.01。经Spearman秩相关检验,胰腺癌组织中CCR7与VEGF-C蛋白的表达具有显著的相关性,P=0.038。结论:SLC的表达与胰腺癌淋巴结转移和TNM分期密切相关,并可能参与胰腺癌的淋巴管生成和淋巴结转移的调控。CCR7与VEGF-C的阳性表达可能对胰腺癌的发展起共同促进作用。
- 赵斌赵文华张波周武元于文胜张红雨李胜
- 关键词：次级淋巴组织趋化因子CCR7血管内皮生长因子-C
- SLC及其受体CCR7在胰腺癌中的表达及与淋巴管生成相关性的研究
- 2009年
- 目的研究胰腺癌中次级淋巴组织趋化因子（SLC）及其受体CCR7的表达情况，探讨其在胰腺癌淋巴管生成中的作用。方法采用免疫组织化学和RT—PCR方法检测30例胰腺癌病灶、癌旁组织、正常胰腺和胰周淋巴结中的中SLC、CCR7的表达情况，形态计量学图像分析法测定胰腺癌中微淋巴管密度（MLVD），分析其表达与胰腺癌MLVD间的关系。结果SI。C蛋白在胰腺癌组织、癌旁组织、胰周淋巴结、正常胰腺组织中的阳性率分别为16．7％、43．3％、46．6％和76．7％。CCR7蛋白在上述组织中阳性率分别为76．7％、66．7％、70．0％和30．O％；RT-PCR表明SLC、CCR7 mRNA表达与其蛋白表达强度相同。胰腺癌SLC阳性组与阴性组中MLVD无明显差异（P〉0．05），CCR7阳性组中MLVD明显高于阴性组（P=0．004）。结论SLC与胰腺癌的分期及转移无关，CCR7的表达与胰腺癌TNM分期和淋巴结转移密切相关，其高表达对胰腺癌中淋巴管生成及淋巴结转移可能起促进作用。
- 赵文华王长亮崔凯张波周武元张红雨仲伟霞李胜
- 关键词：胰腺肿瘤趋化因子类淋巴管生成
