公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

干扰素经鼓室给药靶向脑的初步研究: 目的探寻干扰素经鼓室给药途径输送至脑部的可行性,为大分子药物的脑靶向提供一条全新的途径。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定豚鼠体内各组织中人干扰素α2b的含量。经鼓室和静脉注射人干扰素α2b,测定药物在脑脊液（CSF）...; 陈钢牧磊陆春燕杨帆臧林泉丁静; 关键词：脑靶向鼓室给药双抗体夹心酶联免疫吸附法脑脊液外淋巴液; 文献传递

双抗体夹心酶联免疫吸附法测定人干扰素α-2b在豚鼠体液中的含量被引量：1: 2010年; 目的：建立双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）快速测定豚鼠体液中人干扰素α-2b的浓度,为其新制剂的体内研究奠定基础。方法：对双抗体夹心ELISA法用于豚鼠内耳外淋巴液、脑脊液和血清中人干扰素α-2b浓度的测定进行了方法学考察;豚鼠静脉注射人干扰素α-2b后采集各体液,采用该法测定其中药物浓度。结果：该法在31.25-1 000 pg.mL-1内线性关系良好,板内精密度小于7.8%,板间精密度小于11.9%,各体液中的药物回收率为91%-111%。静脉给药后,药物在内耳外淋巴液和脑脊液中的浓度远远低于血清。结论：该法简单、快捷、灵敏,适用于人干扰素α-2b在豚鼠体内的含量测定及药动学研究。; 丁静陆春燕陈钢牧磊臧林泉王来友; 关键词：人干扰素Α-2B 双抗体夹心酶联免疫吸附法外淋巴液脑脊液

干扰素经鼓室给药靶向脑的初步研究被引量：1: 2010年; 目的探寻干扰素经鼓室给药途径输送至脑部的可行性,为大分子药物的脑靶向提供一条全新的途径。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定豚鼠体内各组织中人干扰素α2b的含量。经鼓室和静脉注射人干扰素α2b,测定药物在脑脊液(CSF)、脑组织、内耳外淋巴液和血清中的浓度及药动学参数。结果鼓室给药相比静脉给药,干扰素在脑部的局部生物利用度显著提高,鼓室给药后CSF和脑组织的药-时曲线下面积(AUC)分别比静脉给药高7.7、4.5倍。并且,鼓室给药能延长干扰素的作用时间,鼓室给药后CSF和脑组织的平均滞留时间(MRT)分别比静脉给药增加0.5、1.2倍。而且,鼓室给药后干扰素在血清中分布大大减少,其AUC比静脉给药低84.5%。结论经鼓室给药有望成为大分子药物一种新的脑靶向方法,值得进一步研究。; 陈钢牧磊陆春燕杨帆臧林泉丁静; 关键词：脑靶向鼓室给药双抗体夹心酶联免疫吸附法脑脊液外淋巴液

醋酸地塞米松固体脂质纳米粒的制备及表征被引量：6: 2008年; 以山嵛酸甘油酯(Compritol 888 ATO)为载体,采用热融-超声法制备醋酸地塞米松固体脂质纳米粒。制品平均粒径(106.8±6.8)nm,DSC结果表明药物包载在纳米粒中。稳定性初步研究显示纳米粒的外观和包封率在3个月内较稳定。体外释放试验表明,纳米粒在pH7.4磷酸盐缓冲液释药前期有一定量的突释,后期则具有明显的缓释特征,释放时间可达6d。; 陈钢何军易军; 关键词：醋酸地塞米松固体脂质纳米粒体外释放

干扰素经鼓室给药靶向脑的初步研究: 目的探寻干扰素经鼓室给药途径输送至脑部的可行性,为大分子药物的脑靶向提供一条全新的途径。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定豚鼠体内各组织中人干扰素α2b的含量。经鼓室和静脉注射人干扰素α2b,测定药物在脑脊液（CSF）...; 陈钢牧磊陆春燕杨帆臧林泉丁静; 关键词：脑靶向鼓室给药双抗体夹心酶联免疫吸附法脑脊液外淋巴液; 文献传递

地塞米松纳米粒的体外释放及经圆窗给药在内耳的药代动力学研究被引量：2: 2008年; 目的探求固体脂质纳米粒(SLN)作为内耳局部给药载体的可行性,为其治疗内耳疾病提供依据。方法采用热融-超声法以山榆酸甘油酯为载体材料制备醋酸地塞米松(DA)固体脂质纳米粒。建立DA和地塞米松(Dex)的高效液相色谱(HPLC)测定方法。测定DA-SLN的粒径和包封率,并考察其体外释放规律。经静脉和鼓室注射DA-SLN,测定药物在内耳外淋巴液(PL)的药动学参数。结果制备的DA-SLN平均粒径为106.8nm,包封率为83.8%。DA-SLN体外释放符合Weibull方程,释放时间可达6d以上。静脉注射DA-SLN后在PL中测不到药物。与鼓室注射地塞米松原位凝胶相比,鼓室注射DA-SLN在内耳Dex的相对生物利用度为504%,且MRT和t1/2分别是其2.9和1.5倍。结论纳米粒传递系统有望成为一种新型的治疗内耳疾病的鼓室给药载体,值得进一步研究。; 陈钢侯世祥胡平胡巧红郭丹丹肖宇; 关键词：固体脂质纳米粒地塞米松鼓室给药

全选清除导出

共1页<1>

广东省自然科学基金(07301575)