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Tb^(3+)掺杂BiPO_4基绿色荧光粉的共沉淀法合成及发光性质被引量：8: 2014年; 以(NH4)2HPO4为沉淀剂,采用共沉淀法合成Tb3+掺杂BiPO4基绿色荧光粉。通过DTA-TG、XRD、IR等方法对荧光粉的结构、组成进行了表征。结果表明,在室温条件下得到了纯六方相BiPO4∶Tb3+,当退火温度为400℃时,开始出现单斜相,温度升高到600℃以上时晶相转变为纯单斜相BiPO4∶Tb3+。利用激发光谱和发射光谱研究了Tb3+在BiPO4基质中的发光性能,六方相和单斜相BiPO4∶Tb3+样品均可发光,在紫外光377 nm紫外光的激发下测定的六方相和单斜相BiPO4∶Tb3+发射光谱的峰位相同,主要发射峰出现在544 nm处强的5D4→7F5跃迁和490 nm、590 nm、622 nm处弱的5D4→7F6、5D4→7F4、5D4→7F3跃迁。当BiPO4∶Tb3+为单斜相时Tb3+在BiPO4基质中的发光强度明显强于六方相BiPO4∶Tb3+。; 王丽莎仁苑光伟贾倩南; 关键词：共沉淀法发光性质

Tb^(3+)掺杂ZnWO_4基绿色荧光粉的发光性能被引量：1: 2015年; 以柠檬酸为螯合剂,采用沉淀法制备了稀土Tb3+掺杂的ZnWO4绿色荧光粉前驱体。通过差热分析(DTA)、热重分析(TG)、X射线衍射(XRD)等手段对产物进行了表征。结果表明,当退火温度低于700℃时,得到的样品为非晶态,而高于850℃退火处理后为单斜结构。使用荧光分光光度计研究了Tb3+在ZnWO4基质中的发光性质。结果显示,ZnWO4:Tb3+样品在544nm波长光的监测下于200~300nm处出现由W→O及Tb→O跃迁共同作用产生的重叠激发峰和系列Tb3+的f-f跃迁锐峰,其中位于488nm处的激发峰非常显著,对应于Tb3+的7F6→5D4跃迁。说明该法制备的荧光粉ZnWO4:Tb3+能够被蓝光有效激发,可以与广泛使用的蓝光LED芯片的输出波长相匹配。在488nm波长光的激发下观察到ZnWO4粉末中Tb3+的544nm(5D4→7F5)强的特征发射,说明ZnWO4:Tb3+粉末可作为白光LED的绿色补偿荧光粉。当以267nm激发ZnWO4:Tb3+时,有宽的WO2-4特征发射峰和Tb3+的5D4→7F6及5D4→7F5跃迁产生的发射峰,随着Tb3+掺杂浓度的增加,WO2-4的特征发射强度逐渐降低,而Tb3+的5D4→7F5跃迁强度增大,表明Tb3+与WO2-4之间有能量转移。; 莎仁杨明学; 关键词：发光性能

CeF_3:Tb^(3+)纳米棒的制备与发光性能: 2013年; 以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂,采用阴离子交换树脂,在一种简单的液相反应中制备出Tb3+掺杂CeF3纳米棒发光材料.通过X射线衍射,扫描电镜等表征了CeF3∶Tb3+纳米棒的结构和形貌.结果表明,经600℃焙烧处理,制备出直径为40~100nm,长度约1μm表面光滑的CeF3∶Tb3+六方相纳米棒.研究了CeF3∶Tb3+纳米棒的发光性能,在激发光谱中存在Ce3+离子的4f→5d跃迁强的宽吸收带,峰值位于263nm处,当以263nm波长光激发CeF3∶Tb3+纳米棒时发射光谱呈现Tb3+的5 D4→7 F5跃迁特征发射,CeF3∶Tb3+的Ce3+-Tb3+之间发生了有效的能量传递.; 莎仁高娃德格吉呼王喜贵; 关键词：离子交换法发光性能

Eu^(3+)掺杂梭形ZnO荧光粉的制备与发光性质研究被引量：1: 2014年; 在表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)辅助的水热条件下制备出ZnO:Eu3+前驱体,利用X-射线衍射、红外光谱、紫外光谱、扫描电镜等方法对样品的结构、形貌及组成进行了分析.结果表明,经800℃焙烧处理,得到平均直径为200nm,长度约800nm的梭形纤锌矿ZnO:Eu3+荧光粉.通过激发光谱和发射光谱研究了Eu3+在ZnO基质中的发光性能,在613nm波长光监测下,荧光粉的激发光谱为一宽带和系列锐峰,其最强激发峰出现在蓝光465nm处.在465nm蓝光的激发下,样品发射以Eu3+离子5 D0→7F2电偶极跃迁为主的强红光,当水热温度为160℃、时间为6h时ZnO:Eu3+的发光强度最大.; 苑光伟莎仁贾倩南王丽; 关键词：梭形 ZNO EU^3+发光性质水热法

双稀土共掺杂超细BaZrO_3荧光粉的发光性质被引量：2: 2013年; 采用柠檬酸凝胶—燃烧法制备了Eu3＋和Gd3＋双稀土共掺杂超细BaZrO3荧光粉,利用X射线衍射、差热—热重、红外光谱、扫描电镜等方法对荧光粉的结构、组成及形貌进行了表征.结果表明,经800℃退火后得到的样品呈球形分布,为粒径100～300 nm的超细立方相结构BaZrO3：Eu3＋、Gd3＋粉末.通过样品的激发光谱和发射光谱详细研究了Gd3＋对BaZrO3：Eu3＋体系中Eu3＋发光性质的影响,结果表明在BaZrO3：Eu3＋、Gd3＋体系中Eu3＋的发光强度远远强于Eu3＋的单一掺杂,说明Gd3＋对Eu3＋发光的敏化效果十分明显.BaZrO3：Eu3＋、Gd3＋的最强激发峰位于465 nm和395 nm处,与广泛使用的蓝光LED芯片的输出波长相匹配.在近紫外和蓝光激发下,样品发射以Eu3＋5 D0→7F1磁偶极跃迁为主的橙光和5 D0→7F2电偶极跃迁为主的红光.因此该法制备的超细BaZrO3：Eu3＋、Gd3＋粉末有望成为一种潜在的适用于蓝光LED芯片的光转换橙红光材料.; 莎仁刘叶平王丽贾倩南苑光伟; 关键词：白光LED

白光LED用Na_(0.35)BaMo_8O_(16)∶Eu^(3+)荧光粉的发光性质被引量：3: 2013年; 采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了Eu3+掺杂的新型钼酸盐基Na0.35BaMo8O16红色荧光粉。利用X射线衍射、扫描电镜、红外光谱等方法对荧光粉的结构、形貌及组成进行了表征。结果表明,经800℃退火可以得到表面光滑基本呈长方体结构的Na0.35BaMo8O16∶Eu3+样品。在614 nm波长光的监测下,Na0.35BaMo8O16∶Eu3+荧光粉的激发光谱为一宽带和系列锐峰,其最强激发峰出现在蓝光465 nm处,表明该荧光粉可以与广泛使用的蓝光LED芯片的输出波长相匹配。在465 nm蓝光的激发下,Eu3+在Na0.35BaMo8O16中有位于614 nm处的非常强的5D0→7F2跃迁发射,色坐标值(0.650 8,0.348 9)与标准红光的色坐标值(0.67,0.33)接近,有望成为一种潜在的适用于蓝光LED芯片的光转换红光材料。; 莎仁高娃刘叶平; 关键词：红色荧光粉发光性质

Eu^(3+)、Gd^(3+)共掺杂介孔ZrO_2的制备及其发光性质被引量：1: 2012年; 在表面活性剂存在的条件下,利用尿素沉淀法制备了Eu3+、Gd3+共掺介孔ZrO2粉体.通过X射线衍射,N2吸附-脱附及差热热重等对样品进行了表征.用荧光光度计测试了样品的激发光谱和发射光谱,并研究了Gd3+对介孔ZrO2:Eu3+中Eu3+的发光性质的影响.结果表明:前驱沉淀物经500℃焙烧处理4h后,得到四方相介孔ZrO2:Eu3+、Gd3+;在ZrO2:Eu3+、Gd3+共掺杂体系中Eu3+的发光强度明显强于Eu3+的单一掺杂,说明Gd3+对ZrO2:Eu3+体系的发光有较强的敏化作用.; 呼德力格尔高娃莎仁; 关键词：发光性质共掺杂

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内蒙古自治区自然科学基金(2010MS0219)