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三-α-(2,4-二甲基-3-戊氧基)溴硼亚酞菁的三阶非线性光学性质研究被引量：1: 2005年; 应用Z扫描技术,在波长为532nm、脉宽为8ns条件下,对一种新型亚酞菁配合物三-α-(2,4-二甲基-3-戊氧基)溴硼亚酞菁的三阶非线性光学特性进行了研究,结果发现,该新化合物有较强的反饱和吸收(β=3.7×10-10m/W)效应和非线性自聚焦折射效应(n2=7.2×10-11esu),其三阶非线性极化率χ(3)=1.1×10-11esu.分析了溴硼亚酞菁配合物特殊的锥形分子结构和重原子溴的轴向配位等因素对其三阶非线性光学性质的重要影响.; 夏春辉陈志敏吴谊群宋瑛林; 关键词：Z扫描三阶光学非线性吸收光谱

K_xCoO_2·yH_2O(x<0.2,y≤0.8)的晶体结构、输运及磁学性质被引量：1: 2005年; 利用熔融KOH和Co3O4在较低温度(480℃)下反应制备出K0.36CoO2,然后用高锰酸钾溶液和饱和的过硫酸钾溶液进行氧化处理.氧化的同时伴随有水分子嵌入.K0.36CoO2用高锰酸钾和过硫酸钾溶液处理后分别得到K0.12CoO2.0.8H2O和K0.16CoO2.0.6H2O.这两种化合物都属于六角晶系,表现出金属行为,脱水后主相变为正交结构并且呈现出半导体特性.K0.16CoO2.0.6H2O在56K附近可能存在自旋玻璃转变行为或其他涨落.随着钾含量的减少和水含量的增多,样品的自旋玻璃行为受到抑制或发生磁性相分离.样品K0.12CoO2.0.8H2O在零场冷却和有场冷却曲线上的分叉现象基本上消失.还讨论了产生KxCoO2与NaxCoO2体系结构和物性差别的原因.; 伏广才李明星董成郭娟杨立红; 关键词：晶体结构自旋玻璃态磁性

四叔丁基四氮杂卟啉配合物的合成、热稳定性及光限幅特性研究被引量：11: 2006年; 采用无金属四氮杂卟啉与金属盐回流的方法合成了2种四叔丁基四氮杂卟啉配合物,其中四叔丁基四氮杂卟啉铅!配合物未见文献报道。研究了该2种配合物及其配体的电子吸收光谱行为、热稳定性及在532nm对8ns激光的光限幅特性。结果表明:该类配合物的Q带的最大吸收峰值λmax在570￣630nm之间,B带的最大吸收峰值λmax在330￣350nm之间,随中心金属离子不同,Q带吸收峰位置有明显差异;配合物在氮气气氛中的起始分解温度大于250℃,其在热重图上的失重过程对应着4个取代基(-C(CH3)3)的脱去,共轭大环在500℃以下没有分解;它们的光限幅机制属于激发三重态的反饱和吸收(RSA),其中四氮杂卟啉铅配合物具有更强的光限幅效应,这与铅的重原子效应有关。; 陈志敏吴谊群左霞宋瑛林; 关键词：四氮杂卟啉热稳定性光限幅特性反饱和吸收

四溴-2,3-萘酞菁铅的合成及性质研究被引量：11: 2003年; 以 1 ,8 -二氮杂双环 [5 .4 .0 ]+ -碳烯 -7(DBU)为催化剂合成了中心原子为重原子铅、环取代基为重原子溴的萘酞菁配合物四溴 -2 ,3-萘酞菁铅 [Pb Nc Br4],并研究了该配合物的电子吸收光谱、热稳定性、光限幅特性及重原子对其光限幅特性的影响及其机理 .该配合物在近红外区 (795～ 82 5 nm)有强吸收 (Q带 ) ,溴取代可使配合物 Q带略微蓝移 ,溶剂的极性对配合物的电子吸收光谱有较大影响 .该配合物具有较高的热稳定性 ,气氛对其热稳定性有明显影响 ,其在 N2 气氛中的热稳定性明显比在 O2 气氛中的高 ;在 O2 气氛中为一步分解 ,在 N2 气氛中为多步分解 .标题配合物具有优异的非线性光限幅特性 ,在高线性透射率 88%时的限幅阈值为 1 4 8m J/ cm2 ,限幅幅值为 332 m J/ cm2 ,损伤阈值约为 3J/ cm2 ,其光限幅特性明显优于光限幅新材料 C60 (透射率 70 %时 ,限幅阈值大于 2 4 0 m J/ cm2 ) .重原子铅和溴可显著优化材料的非线性光限幅特性 .; 贺春英吴谊群宋瑛林王玉晓左霞; 关键词：热稳定性光限幅特性配合物

三-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)溴硼亚酞菁合成与性质研究被引量：1: 2005年; 采用3-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)邻苯二甲腈(即分子碎片)与三溴化硼反应,合成了一种未见文献报导的三-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)溴硼亚酞菁,采用元素分析、激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)、IR对配合物进行了表征,并研究配合物电子吸收光谱和光稳定性。; 夏春辉左霞程义伟吴谊群; 关键词：光谱性质光稳定性

几种萘酞菁硅配合物的光动力效应的研究被引量：3: 2005年; 研究了7种轴向配位的萘酞菁硅配合物的激发态性质、产生单重态氧的能力及对几种氨基酸的光敏氧化能力.研究表明,对于相同浓度的不同配合物来说,随着轴向配位基团推电子能力的逐渐增强,激发三重态寿命降低,产生单重态氧的能力逐渐下降,而产生单重态氧的能力是光敏氧化氨基酸反应速率的决定因素,因此,其光敏氧化氨基酸的一级反应速率常数逐渐减小.; 牛晓宇朱宇君薛金萍于海燕吴谊群陈耐生黄金陵; 关键词：激发态单重态氧光氧化氨基酸

高密度可录光盘存储材料:金属卟啉配合物被引量：7: 2004年; 金属卟啉配合物在 4 0 0— 6 5 0nm波段具有优良的光学性质 ,是一类新型高密度可录光盘存储介质材料。本文在总结近年来最新研究成果的基础上 ,阐述了金属卟啉配合物的结构特点、合成方法和作为高密度可录光盘存储介质的作用机理 ,讨论了影响卟啉配合物性质和光存储性能的主要因素。; 陈志敏左霞吴谊群; 关键词：金属卟啉配合物

反式和顺式-1,2-二氰-(4-乙基苯)乙烯结构的谱学分析被引量：1: 2006年; 合成了2种新型的可溶性四氮杂卟啉中间体:反式-1,2-二氰-(4-乙基苯)乙烯和顺式-1,2-二氰-(4-乙基苯)乙烯。通过UV-Vis,FTIR,GC/MS,1H NMR等方法对这2种化合物的结构进行了表征,给出了它们完整的结构信息。分析比较了顺、反异构体结构上的差异,分析两者的紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(FTIR)和核磁共振光谱(1H NMR)谱图的差异及其产生原因。; 陈志敏吴谊群左霞; 关键词：异构体光谱分析

萘酞菁硅配合物的合成及激发态性质研究被引量：1: 2005年; 本文合成了3种轴向配位的萘酞菁硅配合物(NcSiR2,R=Cl、OH、OCH3),研究了3种萘酞菁配合物激发态性质,研究结果表明,随着轴向取代基推电子能力的逐渐增强,激发单线态寿命和激发三线态寿命逐渐缩短,产生单线态氧的能力逐渐下降。; 牛晓宇林芬吴谊群陈耐生黄金陵

高灵敏度高选择性气敏材料——金属酞菁配合物被引量：14: 2004年; 酞菁配合物是一类重要的光电功能材料。由于它的特殊结构使其成为高灵敏度高选择性气敏材料 ,具有极好的应用前景。本文在介绍酞菁配合物的结构特点、合成方法、气敏特性及其最新研究进展的基础上 ,讨论了酞菁配合物的气敏机理及膜结构、中心金属和取代基对气敏性的影响。; 左霞韦永德吴谊群; 关键词：气敏材料金属酞菁配合物

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