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人转铁蛋白基因的克隆及序列分析被引量：9: 2007年; 目的:克隆人转铁蛋白基因并对其编码序列进行分析。方法:以人胎肝cDNA为模板,利用PCR方法克隆人转铁蛋白基因;通过与基因组序列对比分析基因组结构;通过TargetP 1.1和S ignalP 3.0预测信号肽;通过C lustal X(1.81)进行蛋白序列联配。结果:PCR扩增了一个长2 160 bp的基因片断,序列分析表明其覆盖了完整编码框,编码由698个氨基酸组成的人转铁蛋白。进一步分析发现人转铁蛋白基因有19个外显子和18个内含子,编码人转铁蛋白N端具有19个氨基酸组成的信号肽序列。人转铁蛋白与猩猩、猴子、兔子和老鼠的转铁蛋白氨基酸相似率分别为94%、91%、78%、73%。生物信息分析表明,人转铁蛋白含有高度保守的参与蛋白二硫键形成的半胱氨酸以及铁离子结合位点,有两个序列较同源的结构域。结论:成功克隆人转铁蛋白基因,人转铁蛋白与其它物种转铁蛋白同源。; 王峰黄璐圆; 关键词：转铁蛋白基因组结构

趋化因子及其受体与艾滋病的研究进展被引量：2: 2007年; HIV感染和艾滋病(AIDS)是严重危害人类健康的疾病,用抗HIV药物可以明显延缓AIDS进程降低死亡率。趋化因子是一系列结构相似的具有趋化功能的细胞因子。趋化因子受体CXCR4和CCR5是HIV感染重要的辅助受体,这一发现为进一步了解HIV感染机制和AIDS治疗提供了新的思路。现主要综述趋化因子及其受体的结构和功能,以及它们在抗HIV感染方面的作用。; 王峰孙晗笑; 关键词：趋化因子趋化因子受体辅助受体艾滋病

vMIP-Ⅱ对SIV感染的食蟹猴TCRVβ基因表达的影响被引量：1: 2006年; 目的检测感染SIV初期用病毒巨噬细胞炎症蛋白-Ⅱ(vMIP-Ⅱ)治疗的食蟹猴外周血T细胞TCRVβ优势表达,分析特异性Vβ亚家族表达水平的变化及T细胞克隆性质的改变。方法11只食蟹猴感染前后外周血PBMC样本共22例通过半定量RT-PCR技术分析其中14个TCRVβ亚家族T细胞的表达情况,运用基因扫描技术分析用药组与感染组差异表达的T细胞TCRVβ7亚家族基因中CDR3的长度了解其克隆性。结果与感染前正常食蟹猴外周血T细胞的14个TCRVβ亚家族中表达(除去表达量极低的10个亚家族)相比较,感染后SIV组中部分样品Vβ7、8、14、16的表达量与感染前比较有上升趋势;vMIP-Ⅱ组中TCRVβ亚家族的表达量上升更加明显。基因扫描结果显示感染前、后标本中Vβ7亚家族的表达由多克隆向寡克隆变化的趋势。结论体内实验研究表明,SIV感染初期的食蟹猴体内部分TCRVβ亚家族有特异性的增生,且克隆性发生改变。vMIP-Ⅱ对此种Vβ亚家族的表达的增生有促进的作用,推测其促使特异性应答的免疫细胞的增生。; 郭钦丽王峰沙文琼莫雪梅李秀英许华张光孙晗笑; 关键词：TCRVΒ RT-PCR 基因扫描

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广东省医学科学技术研究基金(A2006356)