国家自然科学基金(20662005)
- 作品数：13 被引量：40H指数：4
- 相关作者：陈慧宗周国斌杨义文葛军英李蕾更多>>
- 相关机构：江西师范大学山东科技大学嘉兴学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- N，N＇-二(2，3，4，6-四-O-特戊酰基-D-葡萄糖基)硫脲的合成
- 2008年
- 以葡萄糖为起始原料,经酰基化、溴代、亲核取代等多步反应合成了标题化合物,产物通过元素分析、IR及1HNMR进行了结构表征。
- 管月清周国斌王倩杨翠英章鹏飞
- 关键词：葡萄糖
- 2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-葡萄糖基异硫氰酸酯的合成被引量：1
- 2006年
- 研究一种以D-葡萄糖为起始原料,经酰基化、溴代等反应合成葡萄糖基异硫氰酸酯类化合物的新方法,并首次合成了一种新的2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-葡萄糖基异硫氰酸酯,产物经质谱、核磁共振谱及红外光谱对其进行了结构表征。糖基异硫氰酸酯是一种重要的医药和有机合成中间体,该类化合物将在合成糖基硫脲类化合物、核苷类似物、杂环化合物、糖多肽等具有潜在药理活性的化合物中具有广阔的应用前景。
- 周国斌刘显亮杨翠英陈慧宗巩芳
- 关键词：异硫氰酸酯
- 固体超强酸SO4(2-)/Al2O3催化α-蒎烯合成龙脑被引量：7
- 2009年
- 对固体超强酸SO24-/Al2O3催化标题化合物作了研究,并对催化剂的制备及龙脑合成反应的最佳条件进行了探索。研究表明:当催化剂的焙烧温度为500℃,焙烧时间为3 h,催化剂的用量为α-蒎烯质量的4%,α-蒎烯与无水草酸的物质的量比为1∶0.2时,产率可达66.93%。产品中正龙脑含量可达85.43%,产品中正、异龙脑的含量比高达12.47∶1。
- 杨义文陈慧宗李蕾
- 关键词：Α-蒎烯
- 以芳樟醇为手性源的β-羟基酸的不对称合成被引量：1
- 2010年
- 以芳樟醇与乙酰乙酸乙酯进行酯交换反应,合成了具有手性的乙酰乙酸芳樟酯(β-酮酯),再用其与不同的格氏试剂反应,得到不对称β-羟基酸;产物分别经手性柱分析.结果表明,手性乙酰乙酸芳樟酯与格氏试剂的反应具有不同程度的立体选择性,产物为R-或S-构型过量的β-羟基酸,ee值最高达50%.
- 葛军英陈慧宗
- 关键词：芳樟醇手性源
- 高光学纯度、高收率S-(+)乳酸的一种合成方法
- 2011年
- 以具有手性的冰片为手性源,与丙酮酸进行酯化反应得到具有手性的丙酮酸冰片酯,此酯与硼氢化钠反应时,硼氢化钠主要从空间位阻较小的一端对丙酮酸冰片酯进行进攻,其产物用手性柱进行分析,得到以S-(+)构型为主的乳酸,光学纯度为91.6%,产率为80%。
- 葛军英
- 关键词：冰片酯化反应乳酸手性源
- 左旋溴化异冰片氧基镁与甲基酮的Meerwein-Ponndorf反应研究被引量：1
- 2007年
- 采用左旋溴化异冰片氧基镁分别与2-戊酮、4-甲基-2-戊酮、苯乙酮、对甲氧基苯乙酮进行Meerwein-Ponndorf反应,酮被还原为醇.在异冰片氧基的手性诱导下,反应具有立体选择性,得到以R构型过量的产物.对映体过量百分率(ee%)值分别为15.8%,7.0%,4.0%,19.0%.
- 罗国强刘显亮周国斌宋新鲁陈慧宗
- 关键词：手性源甲基酮
- 新型手性Schiff碱配体及其铜(Ⅱ)配合物的设计、合成与表征
- 2008年
- Schiff碱金属配合物不仅具有抑菌、杀菌、抗肿瘤、抗病毒等方面的重要应用,而且在催化领域具有广泛的应用前景。本文以价廉、易得的葡萄糖为起始原料,经多步反应高产率地合成出了一类新型手性Schiff碱及其铜(Ⅱ)配合物,用IR,1H NMR对手性Schiff碱及其铜(Ⅱ)配合物进行了结构表征。到目前为止,该类手性Schiff碱铜(Ⅱ)配合物合成研究尚未见文献报道。
- 管月清刘晓明王倩陈丽慧周国斌
- 关键词：葡萄糖手性SCHIFF碱
- 格氏试剂还原樟脑的立体选择性研究被引量：2
- 2007年
- 天然樟脑与-βC上有活泼氢的格氏试剂反应时,由于樟脑分子外侧空阻大于内侧空阻,格氏试剂立体选择性地主要从空阻小的内侧进攻羰基,发生加氢反应,得到以外型为主的冰片(异冰片).
- 宋新鲁杨义文周国斌罗国强陈慧宗
- 关键词：格氏试剂
- 以天然冰片为手性源的α-取代乳酸的不对称合成被引量：6
- 2006年
- 以天然丰产的冰片为手性源与非手性的丙酮酸进行酯化反应生成手性丙酮酸冰片酯,该酯与格氏试剂进行Grignard反应,选择性地得到指定构型过量的α-取代乳酸.
- 葛军英周国斌刘芳宋新鲁罗国强陈慧宗
- 关键词：天然冰片手性源丙酮酸
- 1-(2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-4-苯基-1,2,3-三氮唑的合成
- 2007年
- 开展了2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-吡喃葡萄糖叠氮与炔烃的1,3-偶极环加成反应的研究,并首次合成了一种新的1-(2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-4-苯基-1,2,3-三氮唑,产物经质谱、核磁共振谱及红外光谱进行了结构表征。糖基三氮唑及其衍生物是一类具有重要生物活性的杂环化合物和重要的有机合成中间体,该化合物将在合成N-未取代的具有潜在药理活性的三氮唑类化合物中具有广阔的应用前景。
- 周国斌管月清刘晓明王倩陈慧宗
- 关键词：1,2,3-三氮唑葡萄糖
