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国家自然科学基金(20176010)

作品数:5 被引量:6H指数:2
相关作者:陈国荣何立史济斌林丽陈孔常更多>>
相关机构:华东理工大学里昂第一大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学

主题

  • 3篇乙酰
  • 3篇乙酰基
  • 3篇酰基
  • 2篇甲基
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学方程
  • 1篇中间体
  • 1篇三甲基
  • 1篇糖苷
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇自由基
  • 1篇自由基反应
  • 1篇吡喃
  • 1篇吡喃葡萄糖
  • 1篇烯丙基
  • 1篇绿色化学
  • 1篇甲氧基
  • 1篇甲氧基苯
  • 1篇间体
  • 1篇共轭

机构

  • 5篇华东理工大学
  • 2篇里昂第一大学

作者

  • 5篇陈国荣
  • 2篇陈孔常
  • 2篇林丽
  • 2篇何立
  • 2篇史济斌
  • 1篇周剑侠
  • 1篇宋绍兴
  • 1篇朱晨江
  • 1篇唐燕辉
  • 1篇施小新
  • 1篇王朝霞
  • 1篇贺晓鹏
  • 1篇周声蓉
  • 1篇徐庆

传媒

  • 4篇华东理工大学...
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
共轭二烯型C-糖苷合成新方法
2005年
首先应用三甲基烯丙基硅合成中间体2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-烯丙基-α-D-吡喃糖苷(3),然后在N-溴代丁二酰亚胺(NBS)/CCl4体系中将溴引入烯丙基位,采用1,8-二氮杂环[5,4,0]-十一烯-7(DBU)在超声波作用下发生声消除反应,一步合成2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-丙二烯基-β-D-吡喃糖苷(1)。
王朝霞宋绍兴施小新陈国荣PRALY Jean-Piarre
关键词:绿色化学
1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-5-Br-β-D-吡喃葡萄糖的声化学反应动力学被引量:2
2005年
在(85±1)°C的恒温水浴中,以声源频率为80kHz,功率为80W的超声波辐照,合成了1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-5-Br-β-D-吡喃葡萄糖,研究发现在反应时间不超过90min时其声化学转化率(以反应液中糖的浓度表征)随超声辐照时间的增加而提高,分别运用一次法和初速度法建立了该反应的声化学反应动力学方程,确认这一反应对糖为一级反应,并由反应速率系数推断产物及副产物对反应有阻滞作用。
林丽史济斌陈国荣周剑侠陈孔常PRALY Jean-Pierre
2,3,4,6-四-氧-乙酰基-1-溴-1-氯-β-D-吡喃糖的超声波合成被引量:4
2003年
应用超声技术,在超声波辐射下,合成了若干吡喃糖溴化物及偕双卤代吡喃糖。结果表明,超声波频率、功率对反应收率、速率及选择性均有很大影响。在功率不变时,随着频率的增大,反应速率和收率也增大,选择性提高;在频率不变时,随着功率的增大,反应的收率增大,选择性提高。借助电子自旋共振(ESR)技术,证实此类超声波溴化反应是自由基反应。
周声蓉何立Amadow Woppa Diallo徐庆陈国荣
关键词:超声波自由基反应
二甲基-1,4-二甲氧基苯的合成工艺改进被引量:1
2006年
二甲基苯酚经Fremy盐氧化、Na2S2O4还原后甲基化制得3种二甲基-1,4-二甲氧基苯,收率大于77%。
何立朱晨江贺晓鹏唐燕辉陈国荣
关键词:中间体
全乙酰基-β-D-吡喃半乳糖的超声溴化反应动力学
2005年
运用薄层色谱扫描技术研究了回流温度时(76°C)1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖的超声溴化反应,通过测定反应液中初始物半乳糖的浓度随超声辐照时间的变化,采用一次法和初速度法分别建立了该反应的反应动力学方程:r=9.348×1-0 31ρ(一次法),r0=1.07 8×1-0 21ρ,0(初速度法),确认这一反应对初始物半乳糖为一级反应,探讨了可能的反应机理,根据推测的反应机理得到的动力学方程为r=K1ρ,(K=2k1k2ρNBSk5),与实验结果一致。
林丽史济斌陈国荣薛佳垚陈孔常Praly Jean-Pierre
关键词:动力学方程反应机理
共1页<1>
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