国家自然科学基金(20662009)
- 作品数：14 被引量：75H指数：5
- 相关作者：刘晨江李燕萍王吉德赵新海张万权更多>>
- 相关机构：新疆大学西安交通大学杭州师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金乌鲁木齐市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程更多>>
- 功能化苯并咪唑类离子液体的合成及性质被引量：14
- 2012年
- 合成了一系列由磺酸基、羧基修饰的新型功能化苯并咪唑类离子液体,采用IR,1H NMR,13C NMR和ESI-MS对其结构进行了表征,研究了化合物的热稳定性、电导率以及室温下在各种溶剂中的溶解性等性质.结果表明,该类离子液体在280℃以下基本没有失重,热稳定性较好;在水溶液浓度为1×10-3mol/L时,随着温度的升高,电导率几乎与温度呈正比增大;能与大多数有机溶剂互溶,溶解性随着溶剂极性的增加而增大.
- 王斌刘晨江王吉德雷振凯胡东林
- 关键词：功能化离子液体苯并咪唑溶解性电导率
- Brφnsted酸性离子液体[i-BMIM]HSO4催化合成双（吲哚-3-基）苯基甲烷的反应研究
- ＜正＞近年来离子液体作为绿色催化剂和溶剂被广泛应用于有机合成中,已成为目前研究的热点领域之一。双吲哚甲烷类化合物具有抗乳腺癌、镇定、抑菌、抗疲劳等功效,受到医药和化学工作者的
- 陈喜清李燕萍刘晨江
- 关键词：离子液体无溶剂
- 文献传递
- 硝酸镧高效催化合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-(硫)酮被引量：7
- 2009年
- 报道了以La(NO3)3催化芳香醛、β-酮酯和脲或硫脲一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-(硫)酮的简单、有效方法。与经典Biginelli反应条件相比,它具有产率高、反应时间短和操作简单等优点。所有目标化合物的结构经元素分析、IR、13C NMR和1H NMR确证。
- 肖莉刘晨江王吉德李燕萍
- 关键词：硝酸镧
- 超声辐射下合成1-[(未)取代苯酰基-3-[5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基)-1，3，4-噻二唑-2-基]-硫脲被引量：16
- 2008年
- 1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-甲酸与氨基硫脲在三氯氧磷中反应得到2-氨基-5-（1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基）-1，3，4-噻二唑（1），然后分别采用超声辐射法和常规加热法与（未）取代苯甲酰基异硫氰酸酯（2）反应合成了一系列未见报到的1-[（未）取代苯酰基-3-[5-（1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基）-1，3，4-噻二唑-2-基]-硫脲（3a～3j）．化合物的结构经元素分析，IR，^1HNMR确证．
- 孙燕荣李燕萍刘晨江王吉德
- 关键词：超声波辐射1,3,4-噻二唑吡唑
- 微波辐射下合成5-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-3-(苯基/p-取代苯基)-2H-1',2',4'-三唑[3,4-b]-1',3',4'-噻二嗪被引量：3
- 2007年
- 分别采用微波辐射法和加热回流的常规方法,将1-氨基-2-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-5-巯基-1,3,4-三唑与α-溴代芳基乙酮3a～3e反应,合成了一系列未见文献报道的1,2,4-三唑[3,4-b]-1',3',4'-噻二嗪类化合物4a～4e和5a～5e.微波辐射法具有反应时间短、产率高、副反应少等优点.标题化合物经元素分析,IR,1HNMR,MS确证结构.
- 张万权李燕萍刘晨江王吉德
- 关键词：微波辐射苯并咪唑
- 微波辐射下合成2-(未)取代苯甲酰胺基-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基)-1，3，4-噻二唑衍生物
- 2008年
- 分别在微波辐射和常规加热条件下,通过2-氨基-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基)-1,3,4-噻二唑(1)与(未)取代苯甲酰氯(2a～2j)反应,合成了一系列未见文献报道的2-(未)取代苯甲酰胺基-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基)-1,3,4-噻二唑衍生物(3a～3j).标题化合物的结构经元素分析,IR,1HNMR确证.
- 孙燕荣李燕萍糟新民刘晨江王吉德
- 关键词：微波辐射1,3,4-噻二唑
- 含2-三氟甲基苯并咪唑的双(口恶)二唑硫醚及其亚砜衍生物的合成被引量：1
- 2007年
- 芳甲酰肼和氯乙酸在二甲苯中反应生成了一系列的2-芳基-5-氯甲基-1,3,4-噁二唑（1a～1j）,继而与2-（2-三氟甲基苯并咪唑-1-亚甲基）-5-巯基-1,3,4-噁二唑（2）在乙醇-水的溶液中反应得到了一系列的含2-三氟甲基苯并咪唑的双噁二唑硫醚3a～3j,再用硝酸氧化得到相应的亚砜衍生物4a～4j.化合物的结构经元素分析,IR,1H NMR确证.
- 刘晨江时天昊李燕萍
- 关键词：1,3,4-噁二唑硫醚亚砜
- 新型含吡唑基异噁唑衍生物的合成与表征被引量：5
- 2010年
- 以查尔酮4和取代的α-氯代吡唑甲醛肟3为原料,通过1,3-偶极环加成反应得到了16种新型的含吡唑基异噁唑衍生物,方法简单可行.化合物4,5-二氢-3-(1-苯基-3-甲基-5-取代-4-基)-5-芳基-4-芳酰基异噁唑啉(5)的结构经过IR,1HNMR,MS及元素分析确证.并利用单晶X射线衍射法测定了5g晶体结构.
- 周英雷沈松伟刘方明
- 关键词：吡唑1,3-偶极环加成异噁唑晶体结构
- 超声辐射下合成4,5-二氢-1-取代胺亚甲基-3-(2-三氟甲基苯并[d]咪唑-1-亚甲基)-4-芳基-1,2,4-三唑-5-硫酮被引量：4
- 2007年
- 以1-肼羰亚甲基-2-三氟甲基苯并[d]咪唑(1)为原料,与芳基异硫氰酸酯在无水乙醇中反应得酰氨基硫脲2a～2d,继而在氢氧化钠水溶液中合环得4,5-二氢-3-(2-三氟甲基苯并[d]咪唑-1-亚甲基)-4-芳基-1,2,4-三唑-5-硫酮(3a～3d),然后分别采用超声辐射法和常规加热法与四种胺反应合成了16个未见报道的Mannich碱4a～4d,5a～5d,6a～6d和7a～7d.与常规加热法对比,超声辐射法具有操作简单,反应时间短,条件温和,产率高,副反应少等优点,为此类化合物的合成提供了一种有效的新方法.目标化合物的结构经元素分析,IR和1H NMR确证.
- 时天昊李燕萍刘晨江
- 关键词：超声波辐射1,2,4-三唑MANNICH碱
- Mg(ClO4)2催化2-取代-4-甲酰基-1,2,3-三唑与β-环己二酮的缩合反应
- 2011年
- 在Mg(C lO4)2催化下,2-取代-4-甲酰基-1,2,3-三唑代替传统的芳香醛与β-环己二酮在乙腈介质中进行缩合反应生成氧杂蒽,反应时间为5～6 h,产率75%～86%.该方法具有操作简便、反应时间短及产率高等优点,为此类化合物的合成提供了一种有效的新方法.在没有催化剂的体系中,反应生成的是氧杂蒽开环产物.
- 刘晨江赵新海王昭申
- 关键词：氧杂蒽
