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国家自然科学基金(31100546)

作品数:2 被引量:4H指数:1
相关作者:欧阳永日张惠中卫军霞王琛路蔓更多>>
相关机构:第四军医大学唐都医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌
  • 1篇雄激素
  • 1篇雄激素受体
  • 1篇受体
  • 1篇顺铂
  • 1篇顺铂化疗
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇人肺
  • 1篇人肺腺癌
  • 1篇人肺腺癌A5...
  • 1篇敏感性
  • 1篇化疗
  • 1篇激素
  • 1篇激素受体
  • 1篇肺腺癌
  • 1篇靶向
  • 1篇靶向调控
  • 1篇A549

机构

  • 2篇第四军医大学...

作者

  • 2篇卫军霞
  • 2篇张惠中
  • 2篇欧阳永日
  • 1篇林芳
  • 1篇陈曦
  • 1篇任继鸿
  • 1篇董轲
  • 1篇王希
  • 1篇路蔓
  • 1篇王琛
  • 1篇朱保义

传媒

  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇现代检验医学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
miR-141-3p靶向调控前列腺癌LNCaP细胞雄激素受体的表达被引量:3
2015年
目的检测LNCa P细胞内miR-141-3p对雄激素受体(AR)基因靶向调控作用,明确AR是否为miR-141-3p的靶基因。方法将miR-141-3p mimics转染LNCa P细胞后,利用反转录PCR和Western blot法分别检测LNCa P细胞中AR的mRNA和蛋白表达。采用PCR方法扩增得到含有miR-141-3p结合位点的AR mRNA 3'非翻译区(3'UTR)片段,并插入到pmiR-report载体萤光素酶基因的3'下游区,并将所构建载体命名为pmiR-AR-3'UTR;萤光素酶报告基因检测试剂盒检测miR-141-3p对pmiR-AR-3'UTR靶向抑制效果。结果转染miR-141-3p mimics可降低LNCa P细胞内源AR的mRNA和蛋白水平;萤光素酶活性检测结果显示:与对照组相比,miR-141-3p可明显抑制pmiR-AR-3'UTR萤光素酶活性。结论 AR是miR-141-3p的靶基因。
王琛欧阳永日路蔓卫军霞张惠中
关键词:前列腺癌雄激素受体
miR-140—3p在人肺腺癌A549细胞顺铂化疗敏感性中的作用研究被引量:1
2013年
目的 探讨miR-140-3p与人肺腺癌A549细胞顺铂药物敏感性的关系.方法 化学合成miR-140-3p mimics及inhibitor,脂质体2000介导其转染入人肺腺癌A549细胞,利用荧光定量PCR方法观察转染细胞中miR-140-3p表达水平的变化;噻唑蓝(MTT)法检测A549细胞对顺铂作用的敏感性.结果 转染miR-140-3p mimics/inhibitor可分别升高(约30%)或降低(约30%)人肺腺癌A549细胞中miR-140-3p表达;同时,与对照组相比,转染miR-140-3p inhibitor的人肺腺癌A549细胞对顺铂药物作用的敏感度显著增加,细胞增殖速率降低33%(P〈0.05);而转染miR-140-3p mimics的A549细胞对顺铂药物作用的敏感度显著降低,细胞增殖速率升高32%(P〈0.05).结论 miR-140-3p的表达水平与人肺腺癌A549细胞对顺铂药物的敏感度呈负相关,提示miR-140-3p可能在A549细胞顺铂耐药过程中发挥重要作用.
欧阳永日朱保义王希林芳陈曦任继鸿张惠中卫军霞董轲
关键词:A549顺铂
共1页<1>
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