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转基因生物新品种培育专项(2008ZX08003-004)

作品数:2 被引量:7H指数:1
相关作者:邹晓威张佳环高洁白庆荣姜兆远更多>>
相关机构:吉林农业大学河南省农业科学院更多>>
发文基金:转基因生物新品种培育专项吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇烟草
  • 1篇玉米
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇克隆
  • 1篇分子
  • 1篇分子克隆
  • 1篇RT-PCR

机构

  • 1篇河南省农业科...
  • 1篇吉林农业大学

作者

  • 1篇姜兆远
  • 1篇白庆荣
  • 1篇张前进
  • 1篇张新
  • 1篇鲁晓民
  • 1篇高洁
  • 1篇魏昕
  • 1篇张佳环
  • 1篇王振华
  • 1篇邹晓威

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇河南农业科学

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
玉米ZmHDR基因的分子克隆及生物信息学分析被引量:1
2014年
为了解ZmHDR在玉米叶绿体发育过程中的作用机制及进化模式,利用RT-PCR方法克隆了玉米HDR基因,并对其进行了生物信息学分析。结果表明,ZmHDR基因在玉米基因组中以单拷贝形式存在,全长序列为3 188bp,其中含有1 389bp的开放阅读框,编码1个由462个氨基酸组成的蛋白;半定量PCR分析表明,该基因是一个组成型表达的基因;不同物种氨基酸序列比对结果显示,ZmHDR基因与高粱、水稻、黄花蒿、烟草、三叶胶、孜然芹、拟南芥、青色藻同源性比较高,暗示该基因在进化上具有高度的保守性。
鲁晓民王振华张新张前进魏昕
关键词:玉米RT-PCR生物信息学分析
大豆细菌性斑点病菌harpin编码基因的克隆与表达被引量:6
2009年
【方法、目的】利用PCR方法从丁香假单胞菌大豆致病变种(Pseudomonas syringaepv.glycinea)Psg12菌株中克隆到1026 bp的hrp基因。将其定向插入到表达载体pGEX-4T-1上,并转化宿主菌BL21,IPTG诱导表达后,SDS-PAGE显示其表达产物为分子量为61 kDa的融合蛋白质。【结果】该蛋白质在性质与功能上类似于已发现的harpins,即富含甘氨酸、不含半胱氨酸,热稳定以及对蛋白酶K敏感,能够在烟草上引起典型的过敏性反应,过敏性反应还可被真核生物代谢抑制剂抑制。序列比较发现该基因与日本的Psg r0菌的hrpZ相似性为79%,与GenBank已公布的其它hrpZ的相似性为79%~99%,与其他革兰氏阴性植物病原细菌不存在相似性。【结论】本实验从丁香假单胞菌大豆致病变种(P.syringaepv.glycinea)Psg12菌株中克隆到新的hrpZ基因,并成功表达,这是国内首次从P.syringaepv.glycinea菌株中克隆到hrpZ基因。
姜兆远邹晓威高洁白庆荣张佳环
关键词:烟草
共1页<1>
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