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胚胎卵巢生殖细胞表达的Stra8在成年雌鼠骨髓干细胞离体分化中的表达被引量：1: 2009年; 目的探索雌性骨髓干细胞(FBMSCs)离体培养条件下是否表达生殖干细胞减数分裂启动标志基因Stra8,判断其是否有向卵母细胞样细胞分化的能力。方法全骨髓贴壁法分离青年雌性SD大鼠FBMSCs,传代培养第3代FBMSCs。将第3代FBMSCs随机分为2组:(1)对照组应用DMEM+15%胎牛血清培养8d;(2)全反式维甲酸(ATRA)组在对照组基础上加入终浓度为10-5mol/L的ATRA。用RT-PCR方法检测2组Oct4、Vasa、Stra8 mRNA的表达。结果对照组和ATRA组连续培养8d都可检测到Oct4、Vasa、Stra8 mRNA在诱导分化的FBMSCs中的表达。结论FBMSCs中具有能向卵母细胞样细胞分化的多能干细胞;减数分裂启动标志基因Stra8不仅在雌性胚胎生殖干细胞表达,也在成年FBMSCs离体分化中表达。; 熊明娣杨蓓卢夏英米美玲倪秀丽邹挺张大雷王晶磊徐斯凡; 关键词：全反式维甲酸 VASA OCT4

睾丸支持细胞与骨髓间充质干细胞共培养的初步研究被引量：2: 2007年; 目的观察睾丸支持细胞(sertoli cells,SCs)与骨髓间充质干细胞(mesenchymal stemcells,MSCs)共培养时SCs对MSCs扩增的影响。方法取雄性SD大鼠睾丸,分离出SCs,取SD大鼠,分离出骨髓MSCs,将两种细胞用"三明治"式的方法共培养7d。结果共培养组的MSCs前四天生长较对照组快,第5天无明显差异,第6和第7天细胞数量迅速减少。结论在体外共培养的早期,SCs可以显著促进MSCs的生长,但在后期则反而抑制MSCs的生长,具体原因有待进一步研究。; 杨蓓邹挺王晶磊米美玲周玲陈加祥徐斯凡; 关键词：骨髓间充质干细胞睾丸支持细胞细胞培养

原癌基因在生精细胞中的表达及其作用被引量：4: 2005年; 睾丸生精细胞中有许多原癌基因特异表达。在正常睾丸生精过程中,原癌基因的正常表达对精原细胞的有丝分裂、精母细胞的减数分裂及精子变形、成熟有重要的调控作用。; 杨俊玲徐斯凡; 关键词：原癌基因生精细胞

支持细胞诱导骨髓干细胞向精原细胞分化的研究: ＜正＞目的:观察睾丸支持细胞和全反式维甲酸（ATRA）对骨髓干细胞向精原细胞分化的影响。方法:二步酶消化和Tris-HCl低渗法分离12-16d SD大鼠睾丸支持细胞,免疫组化方法检测支持细胞FasL的表达;全骨髓贴壁法...; 杨蓓邹挺米美玲秦海燕周玲王晶磊徐斯凡; 文献传递

睾丸支持细胞诱导骨髓干细胞向神经细胞分化的研究: 睾丸支持细胞(sertoli cells,SCs)能够分泌多种物质,促进生精细胞的存活、生长、增殖和分化,与神经细胞共移植能促进移植神经细胞存活,也能诱导神经干细胞分化为神经元,SCs移植为神经系统病变提供了一种新的治疗...; 熊明娣米美玲杨蓓卢夏英邹挺张大雷王晶磊徐斯凡; 文献传递

大鼠睾丸支持细胞对培养海马细胞的作用: 2007年; 目的研究睾丸支持细胞对于体外培养大鼠海马细胞的促进生存作用。方法新生SD大鼠海马细胞常规酶解分离培养,12～16dSD大鼠支持细胞采用二步酶消化和低渗分离培养,海马细胞培养分为DMEM组、支持细胞培养液(SCM)组、与支持细胞共培养组。结果SCM组和支持细胞共培养组生存贴壁神经元数量均高于单纯DMEM组,随着培养时间的延长,3组神经元数量均逐渐减少,但神经元的平均突起数量均随时间的延长而增多,且同一时间SCM组和支持细胞共培养组生存神经元数量及平均突起数量均显著高于DMEM组,支持细胞共培养组神经元树突数量较SCM组明显增加。结论支持细胞及其产生的可溶性因子可促进培养的海马神经元的生存和促进突起生长。; 杨蓓米美玲邹挺熊明娣王晶磊周玲徐斯凡万秋华; 关键词：细胞培养海马神经元

原癌基因A-myb对大鼠精原干细胞活性的影响被引量：1: 2011年; 目的研究原癌基因A-myb在体外培养的9日龄大鼠精原干细胞活性中的作用。方法用不连续密度的Percoll液结合差速贴壁方法分离和纯化精原干细胞;用RT-PCR检测A-myb mRNA的表达;用Western blot检测A-myb表达产物A-myb的表达;用MTT比色法观察反义A-myb脱氧寡核苷酸(oligodeoxynucleotides,ODNs)对精原干细胞作用的量效及时效关系。结果分离提取的细胞基本上为精原干细胞。与空白对照组相比,10μmol.L-1反义A-myb ODNs作用48h后精原干细胞内A-myb mRNA表达下降了47.8%(P<0.05),A-myb蛋白下降了51.7%(P<0.05)。5、10、20μmol.L-1反义A-myb ODNs组与0μmol.L-1组在作用细胞48h后相比,精原干细胞的活性分别下降11.8%(P<0.05)、50.1%(P<0.01)、53.8%(P<0.01)。与空白对照组相比,10μmol.L-1反义A-myb ODNs组作用12、24、48、72h后精原干细胞活性分别下降18.8%(P<0.05)、30.0%(P<0.01)、38.6%(P<0.01)、41.0%(P<0.01),而正义A-myb ODNs组和空白对照组相比无明显差异。结论原癌基因A-myb可调节大鼠精原干细胞的活性。; 陈加祥徐林林王晶磊; 关键词：精原干细胞

表皮生长因子在精原干细胞增殖中的作用及其机制研究: ＜正＞目的:表皮生长因子（Epidermal Growth Factor EGF）是含53个氨基酸的单链多肽, 能加速核酸和蛋白质的合成。精原干细胞（As精原细胞）是一些可以自我更新又可以产生成对Apr细胞的干细胞。本研...; 余荣娇徐斯凡曾辛杨俊玲; 文献传递

原癌基因c-src通过磷酸化信号转导与转录激活子-3蛋白影响大鼠精原干细胞活性被引量：8: 2008年; 本文旨在研究原癌基因c-src在体外培养的9日龄大鼠精原干细胞中的表达及其与精原干细胞活性相关的信号通路。用MTT比色法观察反义c-src脱氧寡核苷酸(oligodeoxynucleotides,ODNs)对精原干细胞作用的量效及时效关系;用RT-PCR检测c-src mRNA的表达;用Western blot检测c-src表达产物pp60c-src和磷酸化的信号转导与转录激活子-3(phosphorylatedsignal transducer and activator of transcription-3,p-STAT3)的表达。结果显示,与空白对照组相比,10μmol/L反义c-srcODNs作用12h后精原干细胞活性下降8.1%(P<0.05),且c-src mRNA表达明显下调;Western blot结果显示反义c-src ODNs组pp60c-src、p-STAT3蛋白表达与空白对照组相比分别下降了33.8%、45.3%(均P<0.01)。以上结果提示,原癌基因c-src可能通过p-STAT3蛋白影响精原干细胞的活性。; 陈加祥王新长王晶磊徐斯凡秦海燕杨蓓杨俊玲邹挺; 关键词：精原干细胞

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