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国家自然科学基金(29902002)

作品数:4 被引量:6H指数:2
相关作者:贾文利王志宏唐良富王积涛柴建方更多>>
相关机构:南开大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金高等学校国家重点实验室和教育部重点实验室访问学者专项基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学

主题

  • 3篇配合物
  • 3篇晶体
  • 3篇晶体结构
  • 2篇电化学
  • 2篇电化学性质
  • 2篇循环伏安
  • 2篇有机锡
  • 2篇化学性质
  • 2篇CH
  • 1篇循环伏安法
  • 1篇有机锡配合物
  • 1篇三唑
  • 1篇双核
  • 1篇双核配合物
  • 1篇取代基
  • 1篇取代基效应
  • 1篇羰基
  • 1篇羰基配合物
  • 1篇烷烃
  • 1篇锡配合物

机构

  • 3篇南开大学

作者

  • 3篇柴建方
  • 3篇王积涛
  • 3篇唐良富
  • 3篇王志宏
  • 3篇贾文利

传媒

  • 2篇Chines...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇2002
  • 3篇2001
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Synthesis and Crystal Structure of (CH_2)_3(3,5-Me_2Pz)_2. [PhBr_2Sn(CH_2)SnBr_2Ph].2HBr.H_2O (Pz=pyrazole)
2002年
The reaction of bis(dibromophenylstannyl)methane with 1, 3-bis(3, 5-dimethyl- pyrazol-1-yl)propane in a 1:1 or 1:2 ratio yields only 1:1 adduct which partly hydrolyzes to the title complex (C26H38Br6N4O2Sn2, Mr = 1155.42) during crystal growing. The title complex is of triclinic, space group P with a = 10.886(1), b = 12.508(1), c = 13.879(1) ? = 85.762(2), = 85.159(2), = 84.020(2)? V = 1868.8(4) ?, Z = 2, Dc = 2.046 g/cm3, (MoK) = 0.71073 ? = 7.778 mm-1, F(000) = 1088, R = 0.0488 and wR = 0.1157 for 7560 observed reflections with I ≥ 2(I). The crystal structure analysis indicates that there is no direct interaction between the ligand and bis(dibromophenylstannyl)methane, and two tin atoms are bridged by two bromide atoms from the partial hydrolysis of this adduct.
王志宏
关键词:有机锡配合物晶体结构烷烃
双核有机锡配合物CH_2(SnPhBr_2)_2·2DMSO的合成及晶体结构被引量:3
2001年
通过双 (苯基二溴化锡基 )甲烷CH2 (SnPhBr2 ) 2 与DMSO的配位反应或者双 (苯基二溴化锡基 )甲烷的双 (三唑 )甲烷配合物CH2 (SnPhBr2 ) 2 ·CH2 Tz2 与DMSO的配体取代反应 ,可以制得标题化合物。用X 射线衍射测定了该化合物的晶体结构。结果表明 ,该晶体属于单斜晶系 ,C2 /c空间群。分子式为C1 3H1 2 Br4Sn2 ·2 (C2 H6SO) ,Mr=881 .52 ,a =1 0 .0 4 0 (2 ) ,b =1 5.345(3) ,c =1 7.992 (4) ,β =1 0 5.99(3)°,V =2 665(1 ) 3,Z =4,Dc=2 .1 92Mg·m- 3,μ =7.9674mm- 1 ,1 31 4个可观测衍射点 (I≥ 3σ(I) ) ,最终结构偏离因子R =0 .0 4 2 ,Rw =0 .0 4 6。分子中 2个锡原子均为六配位的变形八面体构型 ,通过DMSO中的氧原子桥联 2个锡原子。
唐良富王志宏贾文利柴建方王积涛
关键词:有机锡晶体结构双核配合物
双吡唑烷ⅥB金属羰基配合物的取代基效应与电化学性质研究被引量:2
2001年
对双吡唑烷 B金属羰基配合物的电化学特性进行了系统研究 .结果表明 ,吡唑环上的取代基极大的影响双吡唑烷 B金属羰基配合物金属中心的峰电位 E1/ 2 .给电子取代基增强配体的配位能力且使金属中心的 E1/ 2 减小 ,而吸电子取代基减弱配体的配位能力使金属中心的 E1/ 2 增大 .
柴建方唐良富贾文利王志宏王积涛
关键词:循环伏安法取代基效应电化学性质
含吡唑配体的VIB金属羰基配合物的合成与电化学性质研究被引量:2
2001年
研究了吡唑类配体与M(CO) 6 (M =Cr,W)的光化学反应 .合成了一系列的含吡唑配体的五羰基铬钨配合物 .研究了该类化合物的电化学性质 .结果表明 :铬系列化合物存在一对准可逆的氧化还原峰 ,而钨系列化合物只存在一个不可逆的氧化峰 .用X射线单晶衍射测定了化合物 3 ,4,5 -三甲基吡唑五羰基铬的晶体结构 .该晶体为单斜晶系 ,空间群为P2 ( 1) /m ,晶胞参数为 :a =0 .910 6( 3 )nm ,b =0 .762 7( 2 )nm ,c =0 .963 7( 3 )nm ,β =91.85 5 ( 5 )°,V =0 .6689( 3 )nm3,Z =2 ,R =0 .0 42 .
贾文利唐良富柴建方王志宏王积涛
关键词:羰基配合物循环伏安晶体结构电化学性质
共1页<1>
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