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山东省科委基金(983000001)
山东省科委基金(983000001)
- 作品数：3 被引量：19H指数：2
- 相关作者：傅芳信李忠芳王素文潘华德王宇新更多>>
- 相关机构：东北师范大学天津大学山东理工大学更多>>
- 发文基金：山东省科委基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 3-(四氯化锡)-丙酸甲酯阴离子的合成及晶体结构被引量：2
- 2002年
- 在用酯基锡MeO2CCH2CH2SnCl3合成配合物MeO2CCH2CH2SnCl3·(2-OHC6H4CH=NC6H5)时,其配合物的甲苯溶液放置培养单晶时(放置十天以上)会发生分解生成配合物MeO2CCH2CH2SnCl4—·H+。研究了标题化合物的合成反应,用元素分析、IR、NMR对配合物进行了表征,并测定了晶体结构。为正交晶系,空间群为P2cn, a=7.852(2), b=12.236(1), c=16.952(4) ? V=1628.7?, Z=4, Dc=1.79g/cm3, F(000)= 860,m=22.2cm—1(Mo),R=0.0449, Rw=0.0382。标题化合物的空间构型为畸变的八面体构型,中心锡原子的配位数为6。
- 李忠芳李忠芳王素文王宇新傅芳信潘华德
- 关键词：酯基锡晶体结构有机锡
- β-三氯化锡基丙烯酸甲酯与Schiff碱配合物分解反应及产物结构表征被引量：3
- 2002年
- 将酯基锡 Me O2 CCH2 CH2 Sn Cl3( 1 )与 Schiff碱 ( 2 -HOC6 H4CH NC6 H5) ( 2 )反应合成配合物Me O2 CCH2 CH2 Sn Cl3· ( 2 -HOC6 H4CH NC6 H5) ( 3) ,在其反应混合液放置过程中发生分解生成酯基锡与无机氯离子形成的配合物 Me O2 CCH2 CH2 Sn Cl4- · H+ ( 4)和酯基锡与 Schiff碱的酚氧负离子取代生成的配合物Me O2 CCH2 CH2 Sn Cl2 · ( 2 -OC6 H4CH NC6 H5) ( 5 ) .用元素分析、IR及 NMR对配合物 3,4 ,5进行了表征 ,并对配合物 4的晶体结构进行了解析 .配合物 4为正交晶系 ,空间群 P2 cn,a=0 .785 2 ( 2 ) nm ,b=1 .2 2 36( 1 0 ) nm,c=1 .695 2 ( 4) nm,α=β=γ=90°,V=1 .62 87nm3,Z=4 ,Dc=1 .79g/ cm3,F ( 0 0 0 ) =860 ,μ=2 2 .2 cm- 1 ( Mo) ,R=0 .0 4 49,ωR=0 .0 382 .配合物 4的空间构型为畸变的八面体构型 ,中心锡原子的配位数为 6.配合物 5为 Schiff碱中的酚氧负离子取代配合物 1中的一个氯离子形成的配合物 ,锡原子的配位数为
- 李忠芳王素文王宇新傅芳信
- 关键词：SCHIFF碱配合物有机锡化合物西佛碱
- β-丁氧酯基三氯化锡与席夫碱配合物的合成、结构与酯交换反应被引量：14
- 2000年
- 合成了标题化合物n-BuO_2CCH_2CH_2SnCl_3·(2-HOC_6H_4CH=NC_6H_4-OMe-4’),通过元素分析,UV-Vis,IR和~1H NMR进行了表征。其晶体结构分析表明,该晶体属单斜晶系,空间群P2_1/c;a=1.4661(3),b=0.9307(2),c=1.7888(4)nm,β=94.04(3)°,Mr=579.45,Z=4;V=2.4348(8)nm^3,Dc=1.581mg/m^3,μ=1.405mm^(-1),F(000)=1160,R=0.0354,Rw=0.0486。该化合物为含有分子内羰基氧配位,Schiff碱以酚羟基上的氧原子配位,中心锡原子为六配位,空间构型为畸变八面体构型的单分子有机锡化合物。研究了标题化合物在醇中的酯交换反应,合成了8个配合物RO_2CCH_2CH_2SnCl_3·(2-HOC_6H_4CH=NC_6H_4OMe-4’)(其中R=Me,Et,n-Pr,i-Pr,n-Am,i-Am,Cl-C_2H_4-,(CH_3CH_2)_2CHCH_2-),并对它们进行了表征,提出了酯交换反应的机理。
- 李忠芳王素文谭小耀傅芳信潘华德
- 关键词：SCHIFF碱有机锡配合物酯交换反应
