国家自然科学基金(30770702)
- 作品数：5 被引量：15H指数：3
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- 重组前强啡肽基因35型腺病毒载体的构建
- 2009年
- 目的构建含前强啡肽（PDP）基因的重组35型腺病毒载体（Ad5／F35）。方法以pUC57-PDP重组质粒为模板扩增PDP基因，将回收的聚合酶链反应（PCR）产物片段克隆入pDC316载体，获得重组质粒pDC316-PDP。骨架质粒pBHG—fiber5／35和穿梭质粒pDC316-PDP共转染293细胞，同源重组产生Ad5／F35-PDP。经PCR鉴定目的基因的表达。结果PCR表明Ad5／F35-PDP质粒构建正确。结论获得的Ad5／F35-PDP可以用于转基因治疗的实验研究。
- 项红兵杨叶洋戴双华肖建斌程飚高巨招伟贤
- 关键词：腺病毒科
- β-内啡肽与μ-阿片受体在正常皮肤与增生性瘢痕组织中的分布特征与生物学意义被引量：4
- 2008年
- 目的观察β-内啡肽和μ-阿片受体（MOR）在人正常皮肤与增生性瘢痕组织中的表达特点。方法采取10例正常人皮肤组织和10例痛痒症状明显的增殖期增生性瘢痕患者病变处皮肤与非病变处正常组织，运用免疫组织化学技术对所取标本进行β-内啡肽和MOR荧光染色，并应用RT-PCR方法检测皮肤组织中MORmRNA的表达情况。结果在所有被检测的皮肤组织标本中，真表皮内均发现β-内啡肽和MOR的阳性表达。其中正常人皮肤与瘢痕患者非病变处来源组织真皮与表皮内的β-内啡肽和MOR的表达差异无统计学意义（P〉0．05）；而增生性瘢痕患处组织真皮与表皮内β-内啡肽和MOR的表达明显强于其他两组（P〈0．01）。同时，PCR的结果显示，瘢痕组织中MORmRNA的含量也远远高于正常皮肤。结论β-内啡肽和MOR在正常皮肤与增生性瘢痕组织中的分布存在差异，这可能是造成瘢痕愈合后感觉异常的重要因素。
- 程飚刘宏伟李勤付小兵盛志勇曹荣
- 关键词：瘢痕Β-内啡肽阿片受体
- β-内啡肽在增生性瘢痕组织中的表达及其与瘢痕瘙痒关系的研究被引量：3
- 2012年
- 目的阿片肽与增生性瘢痕患者感觉异常有关,通过比较β-内啡肽在人正常皮肤与增生性瘢痕组织中的表达情况,探讨其在增生性瘢痕感觉异常发生、发展中所起作用。方法取42例增生性瘢痕患者自愿捐赠的增生性瘢痕组织;男15例,女27例;年龄16～50岁,平均32.6岁;瘢痕形成时间1～20年,平均4.5年。根据患者感觉情况,将瘢痕组织分为3组,无痛痒组(n=20)、单纯痒组(n=14)及痛痒组(n=8)。另取行植皮手术患者自愿捐赠的正常皮肤组织5例作为正常对照组,男3例,女2例;年龄15～37岁,平均24.6岁。采用免疫荧光染色观察β-内啡肽定位情况,ELISA法检测组织中β-内啡肽含量。结果各组组织中均可见β-内啡肽表达,主要位于真皮层周围神经末梢、成纤维细胞和单核样细胞;其中单纯痒组和痛痒组β-内啡肽表达明显强于无痛痒组与正常对照组。无痛痒组、单纯痒组、痛痒组及正常对照组组织β-内啡肽含量分别为(617.401±97.518)、(739.543±94.149)、(623.294±149.613)、(319.734±85.301)pg/mL,其中无痛痒组、单纯痒组及痛痒组β-内啡肽含量均显著高于正常皮肤组(P<0.05),单纯痒组高于无痛痒组及痛痒组(P<0.05),无痛痒组与痛痒组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论增生性瘢痕中β-内啡肽的高表达,可能与其瘙痒发生有关。
- 朱江婷程飚刘宏伟唐建兵项晓飞彭艳
- 关键词：增生性瘢痕Β-内啡肽阿片肽
- 携带前强啡肽基因重组质粒的构建及鉴定被引量：7
- 2008年
- 强啡肽（dynorphin）是作用于κ-阿片受体的神经肽，广泛分布于外周和中枢神经系统，涉及到许多生理和病理变化如吗啡耐受和依赖等。我们利用前强啡肽基因（prodynorphin gene）构建pUC57-prodynorphin重组质粒为下一步探讨其在吗啡耐受和依赖中的作用奠定了基础。
- 肖建斌程飚项红兵招伟贤戴双华
- 关键词：基因重组质粒前强啡肽Κ-阿片受体吗啡耐受病理变化神经肽
- 增生性瘢痕中mu型、kappa型和delta型阿片肽受体mRNA表达水平与痛痒的关系被引量：1
- 2012年
- 我们采用实时荧光定量聚合酶链反应（Real—timefluorescencequantitative—PCR）技术检测增生性瘢痕患者3种阿片肽受体（MOR、KOR、DOR）的表达水平，并分析其临床意义。
- 朱江婷程飚刘宏伟
- 关键词：增生性瘢痕阿片肽受体MRNA表达实时荧光定量聚合酶链反应痛痒
