江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目(NY-025)
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
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- 相关机构：中国农业科学院蚕业研究所江苏科技大学中国科学院上海生命科学研究院更多>>
- 发文基金：江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目国家高技术研究发展计划江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 昆虫对Bt毒素抗性研究进展被引量：1
- 2014年
- 从Bt毒素杀虫机理、受体类型、昆虫对Bt毒素抗性机理及遗传特性等方面进行了综述,总结了近年来关于昆虫对Bt毒素抗性的研究进展情况,并对其研究前景进行了展望。
- 易晓莉马晓刘先方侯成香李木旺
- 关键词：昆虫BT毒素受体抗性
- 家蚕对苏云金芽孢杆菌毒素Cry1Ac的抗性遗传分析
- 2014年
- 害虫对杀虫剂的抗性遗传特性是农林业害虫防治体系中制定抗性治理对策的重要依据。以鳞翅目昆虫家蚕作为模型,研究害虫对微生物杀虫剂苏云金芽孢杆菌(Bt)毒素的抗性遗传特性。在调查100个家蚕品系对Bt毒素Cry1Ac的抵抗能力的基础上,运用经典的杂交和回交方法,以家蚕抗性品系ACR1(R,LC50>375 mg/L)和敏感品系Nistari(S,LC50=37.5 mg/L)为亲本建立正反交F1、自交F2及回交BC1群体,进一步分析家蚕对Bt毒素Cry1Ac的抗性遗传模式。通过对供试家蚕群体2龄幼虫添食Bt毒素Cry1Ac后24 h的死亡与存活表型分离数据进行统计分析,最终确定家蚕抗性品系ACR1对Bt毒素Cry1Ac的抗性由隐性单基因控制。
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- 关键词：家蚕抗性
- 利用STS标记对家蚕雏翅基因mw的定位分析被引量：3
- 2013年
- 家蚕成虫翅膀的飞行能力已经退化,利用分子标记技术对翅突变基因进行定位分析,可为家蚕翅发育调控机制研究以及鳞翅目害虫的生物防治提供有参考价值的信息。采用家蚕正常翅形品种P50和雏翅(minute wing,mw)品种u11为亲本组配正反交群体,并获得回交群体(P50×u11)♀×u11♂和u11♀×(P50×u11)♂,分别记作BC1F和BC1M,用STS分子标记方法对mw基因进行定位。由于雌性家蚕的染色体不会发生交换,利用BC1F群体筛选与mw基因连锁的分子标记,并用BC1M群体构建mw基因的STS分子标记遗传连锁图,筛选到与mw距离最近的STS标记T2272,其与mw的遗传距离为1.1 cM。
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- 关键词：家蚕基因定位STS标记
- 家蚕对Bt毒素Cry1Ac抗性基因的定位克隆
- Bt毒素作为一种新型生物杀虫剂的广泛使用,已使多种昆虫对其产生了抗性。利用分子标记技术,进行家蚕对Bt毒素Cry1Ac抗性基因的定位研究,可以从根本上解析家蚕等鳞翅目昆虫对Bt毒素产生抗性的机制,为进一步的基因定位克隆和...
- 易晓莉于焕君李娟张忠杰侯成香李木旺
- 关键词：家蚕抗性STS标记
- 文献传递
- 家蚕长形卵基因(elp)的精细定位及候选基因初步分析
- 2014年
- 长形卵为家蚕卵形突变型之一,由位于第18连锁群上的隐性基因elp控制。对家蚕长形卵突变基因进行分子定位,有助于研究该卵形突变的发生机制。在对elp基因初步定位的基础上,用STS分子标记对elp基因进行精细定位并筛选候选基因,构建了elp基因的分子标记遗传连锁图,初步将该基因定位在家蚕基因组nsacf2902的标记T1809与T1826之间,候选区域约550 kb。通过检索KaikoBase和SilkDB数据库,对定位区域内具有EST序列的候选基因进行功能分析,并根据候选基因的CDS和EST序列设计引物进行RT-PCR扩增,在扩增的序列范围内,家蚕长形卵品系167elp与正常卵形品系P50没有差异,需要进一步对侯选基因的全长序列进行克隆和测序分析。
- 刘先方马晓易晓莉侯成香李木旺
- 关键词：家蚕STS标记候选基因
