河北省科技厅资助项目(072761127)
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
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- 相关机构：中国人民解放军白求恩国际和平医院河北医科大学第二医院河北师范大学更多>>
- 发文基金：河北省科技厅资助项目更多>>
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- 脉络膜血管平铺及CD105染色在大鼠脉络膜新生血管研究中的评价意义被引量：2
- 2008年
- 目的评价异硫氰酸荧光素-右旋糖酐脉络膜血管平铺及CD105免疫组织化学染色作为分析指标在实验性脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)治疗研究中的意义。方法激光光凝方式建立棕色挪威大鼠CNV模型,30只大鼠随机分为治疗组、生理盐水组、对照组,每组各10只。分别给予Endostatin 20μL(5 g.L-1)、生理盐水20μL视网膜下注射、对照组光凝后不做处理,观察期为14 d。在光凝后第7天及第14天行颈动脉灌注异硫氰酸荧光素-右旋糖酐标记CNV,眼球标本制成脉络膜铺片进行CNV定量分析,组织病理切片光镜、CD105及因子Ⅷ免疫组织化学染色观察,比较不同检测方法在评价血管生成抑制剂对CNV治疗效应中的意义。结果造模后第7天,光凝部位CNV呈一高荧光团;光凝后第14天,表现为形态各异的高荧光微血管网;脉络膜血管平铺CNV定量分析显示,光凝后第14天Endostatin组CNV面积小于生理盐水组及对照组,Endostatin组CNV面积为(15.58±5.32)×103μm2,生理盐水组及对照组CNV面积为(24.01±4.67)×103μm2、(25.27±5.08)×103μm2(F=307.351,P<0.001);CD105免疫组织化学显示,光凝后第14天生理盐水组及对照组光斑内CD105及因子Ⅷ呈强阳性表达,各组在视网膜内核层及神经纤维层内皮细胞均无CD105阳性表达;光镜观察造模后第7天激光损伤部位呈纺锤样外观,外核层排列紊乱,光感受器外节消失,RPE屏障破坏,光斑处CNV形成;光凝后第14天,光凝斑部位脉络膜增厚,内皮细胞及微血管增生,大量CNV形成;Endostatin组内皮细胞增生数量及新生血管明显少于生理盐水组和对照组。结论脉络膜血管平铺于CNV定量评估具有一定意义;与因子Ⅷ的检测相比,CD105对于CNV的定性评估更具特异性;Endostatin可以有效抑制CNV的形成。
- 尚庆丽马景学尚忠林休贺明刘建宗
- 关键词：脉络膜新生血管激光血管生成
