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北京市自然科学基金(6071002)

作品数:8 被引量:59H指数:5
相关作者:韩振海王忆李天忠孔瑾孙宁更多>>
相关机构:中国农业大学华南农业大学青岛农业大学更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家高技术研究发展计划北京市重点实验室开放基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇樱桃
  • 2篇甜樱桃
  • 1篇杜梨
  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇樱桃品种
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇植物表达载体...
  • 1篇山定子
  • 1篇试管苗
  • 1篇试管苗保存
  • 1篇酸樱桃
  • 1篇甜樱桃品种
  • 1篇歧化酶
  • 1篇秋子梨
  • 1篇种质
  • 1篇种质资源

机构

  • 8篇中国农业大学
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇商丘职业技术...
  • 1篇北京市农林科...

作者

  • 7篇韩振海
  • 5篇王忆
  • 4篇李天忠
  • 3篇孔瑾
  • 1篇闫国华
  • 1篇王鸿霞
  • 1篇张新忠
  • 1篇林顺权
  • 1篇王国英
  • 1篇周宇
  • 1篇张开春
  • 1篇郭绍霞
  • 1篇张玉刚
  • 1篇姜立杰
  • 1篇杨芳
  • 1篇胡月华
  • 1篇刘月学
  • 1篇张晓明
  • 1篇孙宁
  • 1篇张文娜

传媒

  • 2篇果树学报
  • 1篇北方园艺
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇中国果树
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
秋子梨叶片植株再生研究被引量:13
2008年
以秋子梨的春梢茎段和无菌叶片为试材,探讨不同激素配方对叶片再生的影响。结果表明,适宜诱导外植体不定芽的初代培养基为MS培养基+蔗糖30g/L+琼脂6g/L+6-BA2.0mg/L+IBA0.5mg/L+GA30.6mg/L;增殖培养基为MS培养基+蔗糖30g/L+琼脂6g/L+6-BA1.0mg/L+IAA0.6mg/L+GA30.6mg/L;诱导叶片产生愈伤组织培养基为MS培养基+蔗糖30g/L+琼脂6g/L+6-BA6.0mg/L+NAA1.5mg/L+TDZ1.0mg/L,诱导不定梢培养基为MS培养基+蔗糖30g/L+琼脂6g/L+6-BA5.0mg/L+NAA1.5mg/L+TDZ1.5mg/L;生根培养基为1/2MS培养基+IBA1.0mg/L。
杨芳王忆许雪峰韩振海李天忠
关键词:秋子梨
应用正交设计对组培杜梨快速繁殖的研究被引量:9
2009年
以杜梨试管苗为材料,应用正交试验法研究不同植物激素及其配比对试管苗生长与增殖生长的影响。结果表明:适合杜梨试管苗生长阶段的培养基为MS培养基+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.1 mg/L+GA30.1 mg/L;适合杜梨增殖生长的培养基为MS培养基+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.6 mg/L+GA30.6 mg/L。
李丹丹王忆韩振海许雪峰孔瑾李天忠
关键词:杜梨激素
甜樱桃品种SSR-PCR反应体系的优化被引量:5
2009年
以甜樱桃品种那翁为试材,研究了樱桃SSR技术中PCR反应体系的主要成分对SSR扩增结果的影响,并比较了采用聚丙稀酰胺凝胶及琼脂糖电泳检测扩增产物多态性的差异。结果表明:在PCR反应体系中,DNA最适浓度30~45ng;Mg2+的最适浓度范围为1.5~3.0mmol/L;dNTP最适浓度为0.2~0.3mmol/L;引物的最适浓度为0.3~0.4μmol/L;Taq聚合酶在20μl反应体系中宜加入0.5U。利用此反应体系,对24份樱桃代表资源进行了SSR反应,用6%的非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳检测,扩增产物在100~250bp之间,不同品种间DNA谱带多态性丰富。琼脂糖电泳检测的DNA多态性不如聚丙稀酰胺凝胶丰富。
张文娜王忆孔瑾李天忠张新忠韩振海许雪峰
关键词:樱桃SSR
甜樱桃S基因型PCR鉴定技术研究被引量:3
2007年
绝大部分甜樱桃品种自交不亲和,因此自交不亲和基因型的鉴定对于生产具有重要的意义。以甜樱桃主栽品种为试材,建立基于PCR技术的甜樱桃品种S基因型鉴定技术。试验根据已发表的樱桃S基因序列设计了2对引物组合BFP73/74,BFP93/94,结合S1、S5基因的特异扩增引物,利用扩增片段长度的不同,就可以对樱桃品种的S基因型进行鉴定。通过对已知S基因型品种基因组的扩增,最终建立了基于PCR技术的甜樱桃品种S基因型鉴定技术。
张晓明王鸿霞姜立杰王国英周宇闫国华张开春
关键词:甜樱桃自交不亲和S基因型
酸樱桃组培快繁技术体系的研究被引量:13
2008年
以酸樱桃(Prunus cerasus)新梢茎尖和带腋芽的茎段为外植体,采用茎段组织培养的方法,用MS和F14培养基,分别添加不同质量浓度的6-苄基氨基腺嘌呤(6-BA)和3-吲哚丁酸(IBA),进行酸樱桃组培快繁技术体系研究。结果表明,MS培养基是适合酸樱桃生长的基本培养基;培养基中分别加入0.5 mg.L-16-BA和0.2 mg.L-1IBA,增殖效果最好,增殖率为4.46倍,有效新梢数可达83.6%;组培苗在1/2MS+0.5 mg.L-1IBA培养基上根诱导效果最好,生根率可达71.4%,平均根长2.1 cm;移栽到蛭石基质中成活率可达80%。
孙宁许雪峰韩振海孔瑾王忆
关键词:酸樱桃离体快繁
山定子种质资源的试管苗保存被引量:3
2009年
[目的]建立果树砧木山定子离体保存体系。[方法]以北方常用果树砧木山定子的组培苗为试材,置于添加不同浓度甘露醇(0、5、10、15、20、25 g/L)的MS基本培养基上,分别在常温和低温(5℃)条件下进行保存,研究甘露醇浓度和温度条件对山定子试管苗保存的影响。[结果]常温下,基本培养基中添加甘露醇15 g/L的保存效果较好,试管苗可保存9个月,与对照保存8个月的效果相近;低温条件下,试管苗的保存周期明显增长,在培养基中添加10、15 g/L甘露醇的保存效果较好,保存周期延长到20个月。常温和低温下保存16个月的试管苗,经继代培养和生根培养后观察,发现其生物学性状无明显变化。[结论]常温下山定子保存最适宜的甘露醇浓度是15g/L;低温下最适宜的甘露醇浓度是10~15 g/L。
胡月华王忆许雪峰韩振海
关键词:山定子甘露醇种质资源离体保存
小金海棠超氧化物歧化酶基因MxSod2克隆与序列分析被引量:5
2009年
以苹果属植物小金海棠(Malus xiaojinensis Cheng et Jiang)为试材,利用差异筛选消减cDNA文库和RACE相结合的方法,分离到了小金海棠超氧化物歧化酶基因MxSod2(Genbank登录号为DQ431473),该基因全长805个碱基,开放阅读框为471bp,编码157个氨基酸,推测分子量15kDa。该基因具有CuZn-SOD基因的典型结构域特征。通过系统进化树分析,小金海棠MxSod2与龙眼、荔枝等非禾本科植物保持了较近的亲缘关系,与花生、水稻、玉米等禾本科植物亲缘关系较远。
张玉刚郭绍霞韩振海
关键词:超氧化物歧化酶
枇杷LFY同源基因植物表达载体构建及其功能分析被引量:8
2008年
为研究枇杷LFY同源基因的功能,构建了含枇杷LFY同源基因ejLFY的植物表达载体pBI121-ejLFY,并转入到农杆菌GV3101中。利用花序侵染法将该基因导入拟南芥,经抗性筛选、PCR检测表明获得了25个转化株系。与对照相比,大部分转基因植株明显早花,成花时间可提早1周左右,莲座叶数目减少2-3片;部分植株侧生花序全部转变成单独的花,从莲座叶中抽出的花枝也全部转变为单独的花;少量转化株系花器官异常,不能形成种子。这表明枇杷LFY同源基因在其成花过程中起重要作用,为了解枇杷的成花分子机制奠定了基础。
刘月学林顺权李天忠韩振海
关键词:枇杷LFY同源基因成花
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