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重编程相关因子在牙髓和牙周组织损伤修复中的表达和作用被引量：1: 2012年; 目的:探讨重编程相关因子Oct-4、Sox2和c-Myc在大鼠牙髓组织和牙周韧带组织损伤修复过程中的表达及作用。方法:建立大鼠牙髓牙周联合损伤动物模型,HE染色观察4周后牙髓牙本质复合体及牙周附着装置修复情况,免疫组织荧光染色检测重编程相关因子Oct-4、Sox2和c-Myc在牙髓和牙周联合损伤修复动物体内模型的表达和分布。结果:HE染色显示,大鼠牙髓牙周联合损伤4周后,新生的牙髓牙本质复合体及牙周附着装置形成;免疫荧光显示,在体内牙髓牙周组织损伤修复的过程中,Oct-4、Sox2和c-Myc在牙髓及牙周损伤修复的新生组织均明显激活,Oct-4和Sox2呈现相似的表达趋势。结论:Oct-4、Sox2和c-Myc均参与体内牙髓牙本质复合体和牙周附着装置的损伤修复,Oct-4和Sox2呈现相似的表达趋势,提示Sox2和Oct-4可能存在协同调控作用,而c-Myc可能具备独立的功能。; 刘路韦曦凌均棨彭正军吴莉萍; 关键词：牙髓组织牙周组织

骨髓基质细胞亚群中多能性相关因子的表达和作用: 2012年; 目的通过检测体外培养人骨髓基质细胞(BMSCs)各细胞亚群中多能性相关因子Sox2、c-Myc和hTert表达水平的影响,探讨BMSCs各细胞亚群多能性和重编程能力的差异。方法采用有限稀释法克隆化培养BMSCs,从快速生长克隆、慢速生长克隆和混合培养BMSCs中各选择3个样本,免疫荧光染色检测Sox2、c-Myc和hTert表达,实时荧光定量聚合酶链反应检测Sox2、c-Myc和hTert mRNA表达,进行统计学分析。结果 Sox2在快速生长BMSCs细胞克隆为细胞核强表达,在其他各组为胞浆表达,Sox2 mRNA在快速生长细胞克隆表达显著高于其他各组(P<0.05)。c-Myc和hTert呈现相似的表达模式,在快速生长细胞克隆和混合培养BMSCs均为细胞核强表达,在慢速生长细胞克隆为胞浆表达,而三组间c-Myc和hTert mRNA表达水平均差异无统计学意义(P>0.05)。结论快速生长BMSCs细胞克隆中多能性相关因子Sox2表达高于慢速生长细胞克隆,提示细胞亚群的克隆形成能力可能与细胞多能性和重编程能力正相关,Sox2可能是细胞未分化性能的关键调控因子。c-Myc和hTert可能存在协同作用。; 刘路韦曦凌均棨彭正军吴莉萍; 关键词：骨髓基质细胞细胞亚群

Oct4基因转染对人牙髓细胞增殖和多向分化能力的影响被引量：1: 2013年; 目的研究腺病毒介导的转录因子Oct4转染人牙髓细胞(DPCs)对其增殖和多向分化能力的影响。方法以Admax包装系统构建携带目的基因Oct4和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的腺病毒载体Ad5-Oct4-EGFP,筛选最佳感染复数(MOI)转染DPCs,检测其增殖及成牙本质、成脂分化能力的改变。结果采用Admax包装系统成功构建并获得高滴度的腺病毒载体,筛选最适MOI=200,CCK-8检测结果显示,Ad5-Oct4-EGFP组2d起吸光度(A)值高于对照组,7、14d与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),矿化诱导21d后,茜素红染色显示Ad5-Oct4-EGFP组与对照组相比,矿化结节数量多且体积最大,实时荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)结果显示,DSPP、BSP和CollagenⅠmRNA的表达量高于对照组(P<0.05);成脂诱导后细胞胞体呈立方状,油红O染色显示Ad5-Oct4-EGFP组细胞浆内出现较多脂滴,脂肪特异性标志LPL和PPARγ2mRNA水平较对照组显著上调(P<0.05),Ad5-EGFP和空白对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论转录因子Oct4可促进DPCs增殖和多向分化能力,改善DPCs的干性。; 张芳刘路韦曦; 关键词：牙髓细胞增殖多向分化

骨形成蛋白4对人牙髓细胞和牙周韧带细胞多能性的调控作用: 目的:检测外源性骨形成蛋白4(Bone morphogenetic protein-4,BMP-4)对体外培养人牙髓细胞(Dental pulp ceils,DPCs)和牙周韧带细胞(Periodontal ligame...; 刘路彭正军韦曦凌均棨; 关键词：骨形成蛋白-4 牙髓细胞牙周韧带细胞多能性; 文献传递

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广东省中医药管理局基金(20121147)