广东省中医药管理局基金(20121145)
- 作品数：9 被引量：58H指数：6
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- 相关机构：中山大学附属第一医院中山大学附属第三医院广东省中医院更多>>
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- HPLC法检测不同地区野生槐花花蕾中芦丁与槲皮素被引量：11
- 2014年
- 目的建立HPLC法测定不同产地的野生槐花花蕾中芦丁与槲皮素的量。方法采用碱水提取法提取槐花花蕾中的芦丁和槲皮素。采用Agilient HC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸水溶液（52∶48）为流动相,体积流量为0.9 m L/min;检测波长为360 nm;柱温为25℃。结果芦丁在2.5-80μg/m L范围内,槲皮素在0.625-20μg/m L范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.2%和99.1%;RSD分别为2.1%和1.1%（n=6）。来自10个产地的槐花花蕾中芦丁的量在21.48%-28.21%之间,槲皮素的量在1.15%-1.74%之间。结论不同产地槐花花蕾中芦丁和槲皮素存在一定差异,其中以河南新郑的槐花花蕾中芦丁与槲皮素含有量最高。
- 张俊鹏张宝婵李瑞明林颖刘怡林银奎陈小陆
- 关键词：芦丁槲皮素
- 高效液相色谱串联质谱分析黄芩水煎液的有效成分被引量：8
- 2012年
- 目的采用高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)联用技术,对黄芩水煎液中的有效成分进行初步分析。方法采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱,以乙腈和水(含体积比0.5%甲酸)为流动相,采用梯度洗脱,流速为0.4mL/min,ESI-MS采用负离子模式。通过HPLC-MS/MS在线测定化合物的一级和二级质谱信息,结合文献报道,对黄芩水煎液的有效成分进行分析鉴别。结果结合文献报道和质谱数据,21个成分通过串联质谱进行了结构鉴定,4个通过对照品得到了确证。结论高效液相色谱串联质谱法是鉴定黄芩药材化学成分的有效方法。
- 何秋毅宋伟峰马斌李瑞明陈孝
- 关键词：黄芩水煎液化学成分
- 雷公藤甲素对大鼠睾丸和附睾的影响被引量：5
- 2014年
- 目的研究雷公藤甲素对雄性大鼠睾丸和附睾的影响及作用机制。方法采用SD雄性大鼠30只,随机分为正常对照组和雷公藤甲素组(0.6 mg/kg),连续15 d灌胃给药。末期解剖称量睾丸、附睾质量,计算脏体指数。采用HE染色观察睾丸、附睾的组织病理学变化,采用免疫组化方法检测睾丸、附睾中雄激素受体的表达情况。结果雷公藤甲素组大鼠睾丸、附睾脏体指数均明显降低,雄性大鼠睾丸生精细胞减少,管壁变薄,管腔缩小;附睾管腔缩小,管腔内空虚,睾丸中雄激素受体表达下调,附睾中雄激素受体表达未见明显变化。结论雷公藤甲素对雄性生殖系统有明显的毒性作用,其毒性作用机制与抑制睾丸中雄激素受体表达有关。
- 张俊鹏张宝婵李瑞明林颖刘怡
- 关键词：雷公藤甲素睾丸附睾雄激素受体
- 超声法提取山楂果实中总黄酮的工艺研究被引量：1
- 2013年
- 目的建立超声法提取山楂果实总黄酮的最佳提取工艺。方法以总黄酮收率为指标,正交设计法优化山楂总黄酮的提取工艺。结果最佳超声提取工艺:乙醇浓度为70%,料液比为1:20,超声提取时间为40min,提取率3.85%。结论该方法可用于山楂总黄酮的提取,提取方法简单易行、提取时间短、效率高。
- 马燕斌李瑞明刘怡张俊鹏林银奎梁耀荣
- 关键词：山楂总黄酮正交设计法
- 高效液相色谱串联质谱法分析菊花水提取液的化学成分被引量：12
- 2012年
- 目的采用高效液相色谱串联质谱法分析菊花水提取液的化学成分。方法采用水为溶剂加热回流提取法提取菊花药材,提取液采用高效液相色谱串联质谱法对其主要的化学成分进行分离和鉴定。结果通过高效液相色谱可将20个主要的化学成分较好的分离,其中13个通过串联质谱进行了结构鉴定,8个通过对照品得到了确证。结论高效液相色谱串联质谱法快速、准确,可用于菊花药材的化学成分鉴定。
- 李瑞明宋伟峰陈杰喻丽元梁耀荣张俊鹏
- 关键词：菊花水提取液化学成分高效液相色谱串联质谱法
- 紫外-可见分光光度法测定不同产地山楂果实中总黄酮含量被引量：6
- 2013年
- 目的建立紫外-可见分光光度法测定不同产地山楂果实中总黄酮含量。方法采用超声法提取山楂果实中的总黄酮,采用紫外-可见分光光度法测定不同产地山楂总黄酮含量,检测波长为500nm。结果芦丁在质量浓度20-120μg/mL（r=0.9993）范围内与吸光度值线性关系良好,平均回收率为100.1%,RSD=0.3%（n=6）,来自8个产地的总黄酮含量在3.53%-4.12%之间。结论本方法简便、准确,重复性好,可快速测定山楂果实中总黄酮的含量;不同产地山楂总黄酮的含量存在一定差异,本实验可为控制山楂的质量提供参考依据。
- 马燕斌曾建勋张俊鹏李瑞明刘怡梁耀荣
- 关键词：山楂总黄酮紫外-可见分光光度法
- 苦丁茶高效液相色谱指纹图谱研究被引量：1
- 2014年
- 目的：建立苦丁茶的高效液相色谱指纹图谱分析方法。方法：苦丁茶样品采用甲醇为溶剂进行超声提取,色谱条件为流动相A为0.5%的乙酸水溶液,流动相B为乙腈;梯度洗脱：0～1 min,95%A,5%B,1～20 min,B5%～40%,20～25 min,B40%～95%,后运行5 min,95%A,5%B;流速0.5 mL·min^-1;进样量2.0μL;柱温30℃;检测波长262 nm。结果：苦丁茶的指纹图谱中含有12个共有峰,11批苦丁茶样品的指纹图谱相似度在0.916～0.980范围。结论：此方法稳定可靠,是苦丁茶质量评价和质量控制的有效手段。
- 高永艳胡建焜李瑞明
- 关键词：苦丁茶指纹图谱高效液相色谱相似度评价
- 高效液相色谱飞行时间质谱分析连翘水煎液的有效成分被引量：7
- 2013年
- 目的:采用高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱(HPLC-TOF-MS)联用技术,对连翘水煎液中的有效成分进行初步分析。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,以乙腈和水(含体积比0.5%醋酸)为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,ESI-TOF-MS采用负离子模式。通过HPLC-TOF-MS在线测定化合物的精确分子量,结合文献报道,对连翘水煎液的有效成分进行分析鉴别。结果:结合文献报道和高分辨数据,通过色谱柱分离检测到18个成分,其中9个成分通过飞行时间质谱进行了结构鉴定。结论:高效液相色谱飞行时间质谱法是鉴定连翘药材化学成分的有效方法。
- 曾建勋马斌李瑞明张俊鹏梁耀荣
- 关键词：连翘化学成分水煎液
- 高效液相色谱串联质谱分析五指柑水煎液的化学成分被引量：7
- 2013年
- 目的:采用高效液相色谱串联质谱对五指柑水煎液的化学成分进行分离鉴别。方法:采用ZORBAX SB-C18高效液相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈和0.1%甲酸溶液梯度洗脱,流速0.5 mL/min,检测器为串联四极杆质谱,ESI负离子模式扫描分析。结果:根据负离子模式下获得的各色谱峰的质谱数据,共检测到19个主要的化学成分,其中9个通过与文献对照或根据质谱裂解规律得到了确认,并且通过对照品得到确证。结论:该方法灵敏、准确,可有效的用于五指柑药材的化学成分鉴定。
- 马斌宋伟峰何秋毅李瑞明梁耀荣
- 关键词：五指柑化学成分水煎液高效液相色谱串联质谱法
