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广西壮族自治区自然科学基金(0991230)

作品数:5 被引量:8H指数:2
相关作者:岑洪谭晓虹郭宝平郭保平劳永聪更多>>
相关机构:广西医科大学附属肿瘤医院广西医科大学更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇乳腺
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇腺癌
  • 3篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇乳腺癌MCF...
  • 2篇乳腺肿
  • 2篇乳腺肿瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇腺肿瘤
  • 2篇慢病毒
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮生长因子
  • 2篇SATB1
  • 2篇SIRNA干...
  • 2篇VEGF-C...
  • 1篇血管密度

机构

  • 5篇广西医科大学...
  • 1篇广西医科大学

作者

  • 5篇谭晓虹
  • 5篇岑洪
  • 3篇郭宝平
  • 1篇陆永奎
  • 1篇孙洁
  • 1篇陈闯
  • 1篇劳永聪
  • 1篇李蓉
  • 1篇李爱娟
  • 1篇郭保平

传媒

  • 2篇中国癌症防治...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇广西医学

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
乳腺癌组织中特异AT序列结合蛋白1的表达及临床意义被引量:5
2012年
目的:探讨乳腺癌组织中特异AT序列结合蛋白1(SATB1)的表达变化及其与临床病理特征的关系。方法:采用免疫组化检测202例乳腺癌组织及50例乳腺癌旁组织的SATB1表达情况并分析SATB1与乳腺癌临床病理特征的关系。结果:SATB1在乳腺癌组织中的阳性表达率为72.3%(146/202),在癌旁组织不表达(0/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。SATB1的表达与患者年龄无关,与原发肿瘤大小、淋巴结转移状态、组织学分级有关(P<0.05);与ER、PR表达呈负相关,与HER2表达呈正相关(P<0.05)。结论:SATB1有可能与乳腺癌的发生发展有关,并有望成为乳腺癌新的预后指标。
谭晓虹岑洪郭保平陈闯劳永聪
关键词:乳腺肿瘤SATB1免疫组化
慢病毒介导的siRNA干扰乳腺癌MCF-7细胞VEGF-C表达的实验被引量:2
2011年
目的研究慢病毒载体介导的siRNA对乳腺癌MCF-7细胞系VEGF-C表达的敲减作用。方法构建慢病毒VEGF-C/siRNA载体,转染乳腺癌MCF-7细胞,采用Real-time PCR检测MCF-7细胞在转染前后VEGF-C的mRNA表达,计算其转染效率和VEGF-C敲减率。结果慢病毒VEGF-C/siRNA转染效率超过80%,其VEGF-C的mRNA表达敲减率达50%。结论慢病毒VEGF-C/siRNA转染率高,能有效敲减VEGF-C的mRNA表达。
郭宝平岑洪谭晓虹陆永奎
关键词:血管内皮生长因子CMCF-7
siRNA干扰乳腺癌MCF-7细胞VEGF-C表达及对细胞增殖影响的研究被引量:1
2012年
目的研究慢病毒载体介导的siRNA对乳腺癌MCF-7细胞系血管内皮生长因子(VEGF-C)表达的敲减作用及对乳腺癌增殖和凋亡的影响。方法构建慢病毒VEGF-C/siRNA载体,转染乳腺癌MCF-7细胞,观察其转染效率,采用实时定量PCR检测MCF-7细胞在转染前后VEGF-C的mRNA表达,计算VEGF-C敲减率,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖变化,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡。结果慢病毒VEGF-C/siRNA转染效率超过80%,VEGF-C的mRNA表达敲减率达50%,MTT结果提示慢病毒VEGF-C/siRNA能有效抑制细胞增殖,流式细胞学实验结果提示VEGF-C/siRNA干扰后S期细胞明显减少,G0/G1期细胞显著增加,细胞凋亡增加。结论慢病毒VEGF-C/siRNA转染率高,能有效敲减VEGF-C的mRNA表达,使细胞增殖受到抑制,凋亡增加。
李蓉岑洪郭宝平谭晓虹
关键词:乳腺癌血管内皮生长因子CRNA干扰慢病毒载体
SATB1基因克隆及pEGFP-SATB1真核表达载体的构建和鉴定
2013年
目的克隆特异AT序列结合蛋白1(special AT rich sequence binding protein,SATB1)基因全长编码序列,构建及鉴定其真核表达载体,为研究SATB1的功能及作用机制奠定实验基础。方法以cDNA文库提供的pCMV6-XL6-SATB1为模板,通过PCR扩增SATB1基因全长编码序列,克隆入pGEM-T载体,再将SATB1基因插入真核表达载体pEGFP-N1,构建重组真核表达载体pEGFP-SATB1。结果克隆的SATB1基因编码序列全长2312bp,经测序比对与Genbank登记的序列(BC001744.1)完全一致。经酶切及测序证实,SATB1基因正确插入pEGFP-N1载体中。结论 SATB1基因全长编码序列克隆正确,重组真核表达载体pEGFP-SATB1构建成功。
李爱娟岑洪谭晓虹郭宝平
关键词:基因克隆真核表达载体
早期三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌VEGF和MVD表达的比较被引量:1
2013年
目的探讨血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)、微血管密度(microvesseldensity,MVD)在早期三阴性乳腺癌组织中与非三阴性乳腺癌组织中的表达水平。方法采用免疫组化染色法检测我院2007年1~12月行根治性手术切除、经病理证实的乳腺癌组织蜡块89例(其中早期三阴性乳腺癌21例,非三阴性乳腺癌68例)癌组织中VEGF的表达及MVD值,分析VEGF的表达及MVD值在早期三阴性乳腺癌和非三阴性乳腺癌组织中的差别,以及VEGF和MVD之间的关系。结果早期三阴性乳腺癌癌组织中VEGF表达的阳性率高于非三阴性乳腺癌(71.43%vs25.00%,P〈O.001)。MVD在早期三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌组间的差异无统计学意义(P=0.105)。结论VEGF表达与乳腺癌血管生成密切相关,VEGF及MVD在三阴性乳腺癌中的生物学意义值得进一步探讨。
孙洁岑洪谭晓虹
关键词:乳腺肿瘤三阴性乳腺癌血管生成微血管密度
共1页<1>
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