辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(05L133)
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
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- 相关机构：辽宁医学院阜新市中心医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 转化生长因子β1对原代培养猪甲状腺过氧化物酶活性及mRNA表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的 观察转化生长因子（TGF）-β1对原代培养猪甲状腺过氧化物酶（TPO）及mRNA表达的影响,探讨其可能的作用机制.方法 体外培养猪甲状腺细胞,按照TGF-β1水平,实验分为0μg/L（对照组）,2、5、10μg/L组,培养72 h后,用噻唑蓝（MTT）法测定TGF-β1对细胞存活率,用愈创木酚法测定TGF-β1对细胞TPO活性的影响,用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测甲状腺细胞TPOmRNA表达.结果 ①与对照组（100%）比较,2、5、10μg/L组细胞的存活率（85.26%、75.14%、63.21%）均明显降低（P均〈0.05）.②与对照组（2.143±0.102）比较,2、5、10μg/L组的TPO活性[（1.915±0.047）、（1.423±0.073）、（1.018±0.101）]均明显下降（P均〈0.05）,呈显著的负相关（r=-0.979,P〈0.01）.③与对照组（1.419±0.148）比较,2、5、10μg/L组的TPO mRNA表达[（0.875±0.078）、（O.466±0.044）、0.273±0.007）]明显降低（P均〈0.05）.结论 TGF-β1对原代培养猪甲状腺细胞有抑制的作用,可能与TGF-β1抑制甲状腺细胞TPO活性及其mRNA表达有关.
- 李红王丹陈龙
- 关键词：转化生长因子Β1甲状腺过氧化物酶
- 高碘对大鼠大脑皮质神经细胞凋亡及机制的研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨高碘对大鼠皮质神经细胞凋亡的影响及其作用机制。方法将SD大鼠随机分为:对照组、高碘Ⅰ组、高碘Ⅱ组,分别以含碘量为5、5000、10000μg/L的自来水及普通饲料喂养6个月断头处死,观察皮质神经元形态结构的改变,应用流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞周期的变化,采用比色法检测大鼠皮质神经细胞一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)的活性,RT-PCR检测凋亡相关基因bcl-2、bax mRNA的表达。结果流式细胞仪检测实验组引起大鼠皮质神经细胞周期改变,细胞凋亡率明显高于对照组(P<0.01),同时实验组NOS活性及NO含量显著降低,但实验组之间无明显差异(P>0.05),皮质组织bcl-2mRNA表达下降,bax mRNA表达升高。结论长期高碘可诱导大鼠皮质神经细胞凋亡,其机制可能与NOS活性及NO含量降低以及bax基因过度表达、bcl-2基因表达下调有关。
- 李红肖建英岳丹
- 关键词：高碘细胞凋亡
- 氟对大鼠甲状腺过氧化物酶mRNA表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的观察长期氟过量对大鼠甲状腺过氧化物酶（TPO）活性、TPOmRNA表达的影响，并探讨其可能的机制。方法选用雄性SD大鼠40只，按体质量分为对照组、低氟组、中氟组、高氟组，每组10只，分别饮用含氟化钠0．40（普通自来水）、15．00、30．00和60．00mg／L的自来水，均食用普通粮食配制的饲料。喂养180d后处死。测定血清丌，和n；采用改良愈创木酚法测定甲状腺TPO活性；半定量lit—PCR方法检测甲状腺TPOmRNA表达水平。结果低、中、高氟组血清n水平[（3．62±0．47）、（3．57±0．55）和（3．30±0．68）pmol／L]与对照组[（3．64±0．45）pmol／L]相比虽呈下降趋势，但差异元统计学意义（P〉0．05）；高氟组血清n水平[（8．64±1．72）pmol／L]低于对照组、低、中氟组[（13．08±1．69）、（12．68±1．32）、（12．05±1．43）pmol／L，P均〈0．05]。对照组、低氟组、中氟组、高氟组甲状腺细胞TPO活性[（1．572±0．064）、（1．414±0．086）、（1．322±0．049）、0．960±0．083）U／L]随着氟浓度的升高而明显降低，任意两组组间比较差异均有统计学意义（P均〈0．05），TPO活性与氟浓度呈显著负相关（r=-0．955，P〈0．05）。半定量RT—PCR结果显示：对照组、低氟组、中氟组、高氟组甲状腺TPOmRNA表达水平（0．936±0．160、0．368±0．095、0．115±0．018、0．016±0。008）随着氟浓度升高而明显降低，任意两组组间比较差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论长期摄入过量氟抑制甲状腺，TPO活性和TPO的表达，影响甲状腺激素合成。
- 李红才琪王丹
- 关键词：甲状腺甲状腺过氧化物酶
- TGF-β1对原代培养猪甲状腺细胞TPO表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的观察TGF-β1对原代培养猪甲状腺细胞TPO表达的影响,探讨其可能的作用机制。方法体外培养猪甲状腺细胞,用MTT法测定TGF-β1对细胞存活率的影响。用愈创木酚法测定TGF-β1对细胞TPO活性的影响。实验分为0μg/L(对照组),2μg/L、5μg/L、10μg/L组。用RT-PCR方法检测甲状腺细胞TPO的mRNA表达,分析各处理组TPO基因表达的变化。结果①TGF-β1对猪原代甲状腺细胞存活率的影响:与对照组相比,2μg/L、5μg/L、10μg/L组细胞的存活率均明显降低(P<0.05)。②TGF-β1对TPO活性的影响:与对照组比较,2μg/L、5μg/L、10μg/L组染TGF-β1后,TPO活性均明显下降(P<0.05),呈显著的负相关。③RT-PCR结果:与对照组相比,给药各组的表达明显降低(P<0.05),并呈剂量-效应关系。结论 TGF-β1对猪原代培养甲状腺细胞有抑制的作用,并呈剂量-效应关系,其机制可能是与TGF-β1TPO基因的表达有关。
- 王丹陈龙李红
- 关键词：TGF-Β1
- 氟对大鼠甲状腺形态和甲状腺过氧化物酶活性及蛋白表达的影响被引量：5
- 2012年
- 目的观察长期氟过量对大鼠甲状腺形态结构、甲状腺过氧化物酶（TPO）活性及TPO蛋白表达的影响，并探讨其可能的作用机制。方法选用雄性SD大鼠40只，按体质量随机分为对照组、低氟组、中氟组、高氟组，每组10只。4组大鼠分别饮用含氟0．40（普通自来水）、15.00、30．00、60．00mg／L的自来水，均食用普通粮食配制的饲料。喂养180d后，将大鼠麻醉，取甲状腺组织。在400倍光镜下观察甲状腺组织形态学改变：改良愈创木酚法测定TPO活性；免疫印迹（Westernblot）法检测TPO蛋白质表达水平。结果光镜下，对照组甲状腺滤泡上皮细胞多为单层柱状或立方状，滤泡腔内充满粉红色胶质；低氟组甲状腺滤泡上皮细胞增生活跃：中氟组滤泡增大，滤泡腔内充满深染、黏稠的胶质滤泡；高氟组滤泡上皮细胞明显扁平，滤泡胶质过度浓集．少量滤泡腔甚至有融合，形成巨形滤泡或囊腔。对照组、低氟组、中氟组和高氟组甲状腺细胞TPO活性[（1．572±0．046）、（1．414±0．086）、（1．322±0．049）、（0．960±0．083）U／L]依次降低，组间两两比较差异有统计学意义（P均〈0．05）；TPO蛋白表达水平（0．335±0．011、0．156±0．027、0．084±0．020、0．045±0．002）依次下降，组间两两比较差异有统计学意义（P均〈0．05）。结论长期摄入过量氟可抑制甲状腺TPO活性和TPO蛋白的表达，进而影响甲状腺组织学改变。
- 李红才琪王丹
- 关键词：氟化物中毒甲状腺甲状腺过氧化物酶
