国家杰出青年科学基金(30325032)
- 作品数：8 被引量：110H指数：6
- 相关作者：沈建忠江海洋李建成李存张素霞更多>>
- 相关机构：中国农业大学河北工程大学宁波市农业科学研究院更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金国家科技重大专项“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 牛皮下注射爱普菌素的组织药代动力学试验
- 2008年
- 牛皮下单次注射爱普菌素注射剂,剂量为0.5 mg/kg,给药后在不同时间点采取肌肉、肝脏、肾脏和脂肪等组织样品检测爱普菌素残留,采用3P97软件对组织残留-停药时间数据进行分析。结果表明,注射部位、肝脏中爱普菌素残留浓度变化符合二室开放模型,肌肉、肾脏、脂肪中EPR残留浓度变化符合一室开放模型。爱普菌素经皮下注射后Tmax均小于1 d（0.17-0.76 d）,Cmax范围在37.32-1453.79 ng/g之间。MRT范围在7.54-14.79 d之间,与T1/2el范围2.91-19.50 d相一致,说明药物在动物体内消除缓慢。
- 江海洋吴聪明丁双阳盛英霞刘金凤李建成史为民李存李晓薇沈建忠
- 关键词：注射剂药代动力学
- 猪组织中替米考星残留的高效液相色谱检测方法研究被引量：18
- 2005年
- 用乙腈和磷酸二氢钾缓冲液提取猪组织中替米考星,固相萃取柱净化,甲醇-乙腈-乙酸铵洗脱,紫外检测器290 nm处检测,建立了猪组织中替米考星残留的高效液相色谱检测方法.该方法检测肌肉、肝脏中替米考星的检测限分别为0.01和0.025 μg/g;定量限分别为0.02和0.05 μg/g.肌肉在0.02～2.0 μg/g添加范围内,平均回收率在84.2%～96.6%之间,变异系数在5.0%～8.2%之间;肝脏在0.05～5.0μg/g添加范围内,平均回收率在82.0%～92.8%之间,变异系数在5.8%～11.3%之间.本方法检测限低,分析简便、准确,符合残留分析的要求.
- 李存沈建忠江海洋张素霞丁双阳李建成孔莹
- 关键词：替米考星猪组织高效液相色谱
- 高效液相色谱-荧光-紫外法测定动物肌肉组织中多类药物残留被引量：27
- 2009年
- 建立了同时检测动物肌肉组织中9种喹诺酮类药物、7种磺胺类药物和甲氧苄啶的高效液相色谱检测方法。动物肌肉组织样品用磷酸盐缓冲液提取,HLB固相萃取柱净化,洗脱液用氮气吹至近干,磷酸盐缓冲液复溶,以甲酸水溶液-乙腈体系为流动相,梯度洗脱,荧光-紫外检测器串联测定。本方法的线性良好,相关系数r>0.9987;平均回收率为70.6%～103.4%,相对标准偏差为1.2%～11.4%;荧光检测器测定喹诺酮类药物的检出限为0.04～0.4μg/kg;紫外检测器测定磺胺类药物和甲氧苄啶的检出限为3.5μg/kg。本方法具有简便、通用性强的特点,适用于动物肌肉组织中上述药物的常规残留检测。
- 李存江海洋吴银良王战辉赵思俊李建成石玉祥沈建忠
- 关键词：喹诺酮类药物磺胺类药物甲氧苄啶多残留检测
- 免疫亲和色谱-液相色谱-串联质谱法同时检测动物肌肉组织中喹诺酮类和磺胺类药物残留
- 利用喹诺酮类(QNs)单克隆抗体和磺胺类(SAs)单克隆抗体制备了可以同时分离净化13种QNs和6种SAs的免疫亲和色谱(IAC)柱。QNs和SAs的动态柱容量分别为1402～2464 ng/mL gel和1834～23...
- 李存王战辉石玉祥阎金坤赵思俊沈建忠
- 关键词：喹诺酮类药物磺胺类药物液相色谱-串联质谱
- 文献传递
- 替米考星和泰乐菌素对NO和IL-10合成的调节作用
- 替米考星是最近开发的兽用大环内酯类抗生素,为泰乐菌素的衍生物。有关研究显示替米考星可能通过非抗菌活性的免疫调节作用发挥疗效。本文通过构建的细菌脂多糖(LPS)诱导小鼠RAW264．7单核-巨噬细胞(RAW)过度合成一氧化...
- 曹兴元沈建忠吴聪明
- 关键词：替米考星泰乐菌素一氧化氮诱导型一氧化氮合酶白介素-10单核-巨噬细胞
- 文献传递
- 免疫亲和色谱-HPLC-FLD法测定动物肝脏中10种喹诺酮类药物残留被引量：21
- 2009年
- 利用免疫亲和色谱净化技术建立了可同时检测动物肝脏组织中10种喹诺酮类药物(麻保沙星、环丙沙星、诺氟沙星、单诺沙星、洛美沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、二氟沙星、恶喹酸和氟甲喹)的高效液相色谱检测方法。对利用喹诺酮抗体制备的免疫亲和色谱柱的性能、操作条件进行了考察和优化。抗体的偶联量为5g/L,其对10种喹诺酮药物的柱容量为3.75～6.67μmol/Lgel(1425～2135mg/Lgel),选用V(甲醇):V(PBS)=7:3作为洗脱溶液,连续使用12次后,QNs的柱容量仍能达到初始柱容量的38%～45%;IAC柱重复使用20次后,药物的回收率与样品的净化效果无明显变化。动物肝脏组织样品用PBS溶液提取,IAC柱净化,HPLC-FLD检测。方法的线性范围为0.15～200μg/L,相关系数大于0.9989,检出限为0.05～0.15μg/kg;10种喹诺酮类药物在动物肝脏的平均回收率为74.7%～94.8%,相对标准偏差为3.9%～12.1%。
- 赵思俊郑增忍曲志娜江海洋张素霞沈建忠
- 关键词：喹诺酮类药物肝脏组织高效液相色谱法多残留
- 猪排泄物中替米考星的高效液相色谱检测方法被引量：4
- 2005年
- 猪排泄物用乙腈和磷酸二氢钾缓冲液提取,C18SPE柱净化,甲醇-乙腈-乙酸铵溶液洗脱,紫外检测器290nm处检测,成功建立了猪排泄物中替米考星残留的高效液相色谱检测方法。该方法检测尿液、粪便中替米考星的定量限分别为0.025μg·ml-1和0.05μg·g-1,检测限分别为0.0125μg·ml-1和0.025μg·g-1。尿液在0.025μg·ml-1～2.0μg·ml-1添加范围内,回收率在83.4%～95.7%之间,日内变异系数在6.6%～8.9%之间,日间变异系数在6.4%～9.3%之间;粪便在0.05μg·g-1～5.0μg·g-1添加范围内,回收率在58.8%～73.9%之间,日内变异系数在8.7%～12.4%之间,日间变异系数在9.4%～16.5%之间。本方法检测限低,分析简便、准确,符合相关研究的要求。
- 李存沈建忠张素霞丁双阳江海洋李晓微
- 关键词：替米考星高效液相色谱
- 多拉菌素人工抗原的制备与鉴定被引量：10
- 2005年
- 何继红沈建忠侯晓林
- 关键词：人工抗原兽药残留检测动物性食品安全驱虫药畜牧业生产
- 牛肝中阿维菌素类药物残留的高效液相色谱荧光检测方法的研究被引量：28
- 2006年
- 采用高效液相色谱分离,荧光检测器检测,建立了固相萃取分析牛组织中埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素残留的方法.样品用乙腈提取,碱性氧化铝和C18SPE柱净化,用乙酸酐和1-甲基咪唑的乙腈溶液作衍生化试剂,在96℃条件下,完全衍生化需要100min.4种药物的平均回收率为70.02%～88.75%,日内变异系数小于8.52%,日间变异系数小于7.13%.埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素的检出限为0.4～0.5μg/kg,定量限为2ug/kg.该方法可靠、灵敏,可用于常规残留分析.
- 侯晓林何继红杜向党沈建忠
- 关键词：埃普利诺菌素阿维菌素多拉菌素伊维菌素
- 替米考星静脉及皮下注射后在绵羊体内的药代动力学研究被引量：10
- 2005年
- 健康成年杂交绵羊静脉和皮下注射替米考星注射液后,用反相高效液相色谱法测定不同时间点血清中的药物浓度。采用3p97药代动力学程序软件处理数据,替米考星两种给药途径的药 时数据均符合二室开放模型静脉注射给药(5 mg/kg bw)的主要药代动力学参数: t1/2a 为 0. 611±0. 017 h、t1/2β为 23. 215±0. 459 h、AUC为11 815±0.396(μg/mL)·h、CL(s)为 0.424±0.014 L/(kg·h)。替米考星皮下注射主要药代动力学参数: 1mg/kg bw剂量组 t1/2a 为 1 751±0 557 h、t1/2β为 22 896±2 747 h、t1/2Ka 为 0. 100±0. 025 h、AUC 为 25. 828±1 479 (μg/mL)·h、CL(s)为0.393±0.017 L/(kg·h),Tmax为0.500±0.065 h,Cmax为1.424±0.156μg/mL、F为109.28%±6.25%。30 mg/kg bw剂量组 t1/2a为1.342±0.244 h、t1/2β为 20.052±1.236 h、t1/2Ka为 0.086±0.015h、AUC为57 575±6.760 (μg/mL)·h、CL(s)为0.527±0.068 L/(kg·h)、Tmax为0.437±0.039 h、Cmax为 3.343±0 512μg/mL、F为81.22%±9.54%。结果表明,绵羊静脉和皮下注射替米考星体内分布广,消除缓慢;皮下注射后在体内吸收迅速,达峰快,生物利用度高。
- 芮萍沈建忠李建成江海洋马增军李佩国
- 关键词：静脉药代动力学参数AUC替米考星绵羊
