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吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌的临床研究被引量：52: 2007年; 目的探讨吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效、靶向人群和影响因素。方法对接受过1个周期以上含铂化疗方案无效的非小细胞肺癌患者,每天口服250 mg 吉非替尼直至疾病进展,观察疗效、生存时间和不良事件。采用 Kaplan-Meier 法分析生存率,COX 模型分析影响因素。结果2001年7月至2005年5月,共有115例入组,随访至2006年9月30日,中位随访时间30个月,患者依从性为100%。症状改善中位时间为8 d。完全缓解为4.3%(5/115),部分缓解为39.1%(45/115),稳定为27.0%(31/115),进展为29.6%(34/115),有效率为43.5%(50/115),疾病控制率为70.4%(81/115)。中位无进展生存时间和总的中位生存时间分别为8和11个月;1、2年无肿瘤进展生存率和总生存率分别为32.2%(事件78例)、5.6%(事件103例)和41.7%(死亡67例)、21.5%(死亡87例);3年总生存率为12.3%(死亡93例)。腺癌是惟一的疗效预测因子,脑转移占治疗失败的39.4%(28/71)。Ⅲ度以上的皮肤不良事件发生率为5.2%(6/115)。结论对于接受过多周期化疗而病情难以控制的Ⅲ_B、Ⅳ期肺腺癌患者,吉非替尼是目前治疗的首选,可取得长期的疗效并能安全耐受,其靶标人群为肺腺癌患者。; 吴一龙杨衿记林嘉颖黄玉娟廖日强黄逸生周清徐崇锐王震; 关键词：肺肿瘤靶向治疗

稳定表达表皮生长因子受体293细胞系的建立及其生物学特性研究: 2007年; 目的建立稳定表达野生型表皮生长因子受体（EGFR）全长的293细胞系。方法通过脂质体瞬间转染的方法将含有EGFR全长的质粒转染293细胞系。利用抗生素筛选的方法使转染阳性的细胞扩增，单克隆化，进一步稳定传代。通过Western印迹的方法挑选高表达克隆，进而使用MTT法测细胞增殖活性。反复传代、冻存、复苏鉴定表达的稳定性。结果获得1株稳定表达EGFR的293细胞系，命名为WT293，且转染前后细胞生长速度存在差异。结论pcDNA3．1（-）载体能够作为稳定表达的载体用于筛选。稳定表达EGFR的293细胞系为配体受体相互作用及靶向EGFR的抗肿瘤药物作用机制的研究提供了实验素材和理论依据。; 朱建权吴一龙李荣张国淳张一方杨素清郭爱林; 关键词：表皮生长因子受体基因转染

非小细胞肺癌组织芯片中RRM1表达和预后因子分析被引量：26: 2006年; 背景与目的RRM1与非小细胞肺癌的预后可能有关。本研究的目的是采用组织芯片技术检测非小细胞肺癌中RRM1的表达并分析预后因素。方法取广东省肺癌研究所标本库的417例非小细胞肺癌术后标本制作成组织芯片。通过SP法检测RRM1的表达情况并分析其与预后的关系。结果RRM1在不同的性别、年龄、肿瘤部位、病理类型、分化程度、T状态、N状态、M状态和病理分期等组间的差异均无统计学意义(P均>0.05)。单因素分析显示RRM1表达不是有统计学意义的预后因素(P>0.05)。COX模型多因素分析显示,分化程度、N状态是独立的预后因素。结论通过免疫组化检测的RRM1表达不能作为非小细胞肺癌独立的预后因素。TNM分期仍然是目前最好的预后因素。; 廖日强林嘉颖乔贵宾骆新兰杨衿记黄玉娟吴一龙; 关键词：非小细胞肺癌组织芯片 RRM1 预后

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广东省名医工程研究项目(2004-199-25)