国家科技攻关计划(2002BA516A16-04)
- 作品数：7 被引量：139H指数：6
- 相关作者：章铁刘秀清孙晓莉刘桂华石雷更多>>
- 相关机构：安徽农业大学更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程环境科学与工程经济管理更多>>
- 复合经营模式对土壤酶活性的影响被引量：6
- 2007年
- 采样分析不同耕作模式的土壤酶活性和肥力因子,结果表明:所有模式的土壤过氧化氢酶、脲酶、蔗糖酶、多酚氧化酶的季节变化趋势一致,复合经营模式的土壤肥力和酶活性高于单种作物土壤。将土壤酶活性和土壤肥力因子进行相关分析,结果表明:蔗糖酶活性与有机质(r=0.558 7)含量极显著正相关;过氧化氢酶活性与全钾(r=0.524 7)和水解性氮(r=0.442 5)含量极显著正相关;多酚氧化酶活性与有机质(r=-0.577 9)、全氮(r=-0.619 7)和全磷(r=-0.638 5)含量均极显著负相关;脲酶活性与有机质(r=0.908 5)、速效钾(r=0.900 6)、全氮(r=0.843 5)、水解性氮(r=0.796 5)、速效磷(r=0.763 0)和全钾(r=0.676 4)含量均达到极显著正相关水平。
- 章铁刘秀清孙晓莉
- 关键词：复合经营模式土壤酶活性土壤肥力
- 栗茶间作模式对土壤酶活性和土壤养分的影响被引量：32
- 2008年
- 为了揭示栗茶间作模式对土壤养分和土壤酶活性的影响,对不同种植模式的土壤酶活性与土壤养分进行了采样分析。结果表明:所有模式的土壤过氧化氢酶、脲酶、蔗糖酶、多酚氧化酶的季节变化趋势一致,栗茶间作模式的土壤养分和酶活性高于单作模式。土壤酶活性与土壤养分的相关分析结果显示:脲酶酶活性与速效钾(r=0.9425)、全氮(r=0.8128)、全磷(r=0.8569)、有机质(r=0.8428)、水解性氮(r=0.8102)、全钾(r=0.7581)和速效磷(r=0.7401)均呈极显著正相关;过氧化氢酶活性与水解性氮(r=0.5812)和有机质(r=0.5658)极显著正相关;蔗糖酶与速效钾(r=0.5510)和全钾(r=0.5315)极显著正相关,因此土壤酶活性可以作为土壤养分评价的一个重要指标。
- 章铁刘秀清孙晓莉
- 关键词：土壤酶活性土壤养分
- 栗茶间作模式对茶树光合特性的影响被引量：16
- 2007年
- 对栗茶间作模式和单作模式下茶树叶片的光合生理生态特征分析表明,栗茶间作模式下净光合速率(Pn)日变化为单峰曲线,单作模式下净光合速率(Pn)日变化为双峰曲线;栗茶间作模式下茶树净光合速率(Pn)与胞间CO2浓度(Ci)和光合有效辐射(PAR)和大气温度(Ta)和叶面温度(Tl)呈显著相关,单作模式下茶树净光合速率(Pn)与胞间CO2浓度(Ci)和蒸腾速率(Tr)呈显著相关;栗茶间作模式和单作模式的回归方程分别为Pn=12.8713-0.0267Ci,Pn=23.1111+22.7827Cond-0.0770Ci。
- 章铁刘秀清
- 关键词：净光合速率日变化
- 大别山区板栗园生态系统和经济效益研究被引量：3
- 2005年
- 章铁黄斌
- 关键词：生态系统板栗园混农林业间作系统生态学意义
- 栗茶间作模式下茶树根系的基础特性被引量：30
- 2006年
- 对安徽枞阳县周潭镇大山村中国森林生态网络大山试验示范区的栗茶间作茶园和单作茶园茶树根系的特征进行了试验研究。结果表明:栗茶间作促进了茶树根系的生长。间作茶园茶树根系的干重、吸收根比例、比根长和根系生理活性明显大于单作茶树根系;间作茶园茶树根系在土壤中的分布比单作茶树根系更深、更均匀;间作茶园内茶树和栗树根系在土壤空间中各自具有相对不同的生态位。栗茶间作具有较好的生态学基础,是一种可持续发展的茶园经营模式。
- 余立华刘桂华陈四进王亮石雷
- 关键词：间作单作根系生态位生态学基础
- 沿江丘陵区土壤酶活性与土壤肥力的关系被引量：24
- 2007年
- 对12种不同种植模式的6个土壤酶活性和7个土壤肥力因子进行测定,运用相关分析和典型相关分析方法对数据进行分析,以期阐明沿江丘陵地区土壤酶活性与土壤肥力因子的关系。相关分析的结果表明土壤酶活性与土壤肥力因子密切相关,多数呈极显著正相关。典型相关分析的结果表明“综合土壤酶活性因子”与“综合土壤肥力因子”存在极显著的典型相关关系,其中过氧化物酶、脲酶、多酚氧化酶和淀粉酶与有机质和全氮关系密切。综合土壤肥力因子可以作为土壤肥力评价的重要指标。
- 刘秀清章铁孙晓莉
- 关键词：土壤酶活性土壤肥力
- 大别山山核桃组培中防褐变措施的研究被引量：30
- 2005年
- 以大别山山核桃为试材,对其分化生长过程中的褐化现象进行研究。经过多次试验初步表明:采用不同树龄及不同部位的茎尖,对褐变现象有着明显的不同影响;为抑制褐变及保证茎尖正常分化生长,先将茎尖接种于1/2MS+2g活性炭的培养基中,置于5℃冰箱中暗培养7d后取出,再转接于DKW+6-BA(1.0mg/L)+IAA(0.01mg/L)+5mL20%硫带硫酸钠的培养基中,置于25℃室内光照环境下培养,每隔3～5d转换1次培养基,能有效地抑制褐变,确保核桃茎尖在整个培养过程中正常分化生长。
- 章铁汪莹
- 关键词：山核桃防褐变组培光照环境抑制褐变暗培养
