国家自然科学基金(30901627)
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
- 相关作者：韩蓓石星更多>>
- 相关机构：南京医科大学附属南京儿童医院南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 自发性1型糖尿病NOD小鼠胰腺微小RNA表达谱分析被引量：2
- 2013年
- 目的 分析1型糖尿病（T1DM）小鼠胰腺中微小RNA表达谱,筛查T1DM相关微小RNA.方法 20只雌性6～8周龄T1 DM小鼠,体重（21 ±3）g,15周始测定血糖.于18、25周分期处死,18周处死的3只小鼠采用芯片方法分析T1DM小鼠胰腺中微小RNA表达谱；所有小鼠胰腺病苏木精-伊红染色和胰岛炎分级标准分级（胰岛炎0级；胰岛炎2级；胰岛炎3级＋胰岛萎缩＋显性糖尿病）.胰腺提取RNA,经定量逆转录PCR（qRT-PCR）验证.结果 微小RNA芯片结果在聚类分析中,无胰岛炎归为一类,中度和重度胰岛炎归为一类.20只小鼠中有13只小鼠发生显性糖尿病,并存在0～3级的胰岛炎,2级、3级胰岛炎分别有21、31个微小RNA显著变化.对已报道的7个免疫相关微小RNA单独分析,6种无明显变化,但凋亡相关微小RNAmiR-125b存在下调趋势,miR-125b-5p下降倍数在NOD007、NOD006中分别为0.42和0.60倍,miR-125b＊和miR-125b-3p均在2级胰岛炎变化最大,分别为0.05和0.36倍.定量PCR发现miR-125b表达在无胰岛炎组和胰岛炎组存在差异.结论 微小RNA表达随胰岛炎进展而变化,提示微小RNA在T1DM的发病中起重要作用.miR-125b参与了调节T1DM胰岛炎中胰岛细胞凋亡.
- 韩蓓石星陆子鹏顾玉青高文涛
- 关键词：微小RNA胰岛炎
