公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

终结艾滋病流行与我们面临的挑战被引量：3: 2018年; 联合国艾滋病规划署（The Joint United Nations Programme on HIV/AIDS，UNAIDS）提出了2030年终结艾滋病（acquired immunodeficiency syndrome，AIDS）流行的愿景以及2020年实现三个90%的AIDS治疗目标。目前，我国AIDS流行趋势以性传播为主、男男同性传播逐渐增加，因此，要实现2020年目标和2030年愿景还有很多困难和挑战：社会、心理、生物等复杂因素对性传播特别是对男男同性传播的影响，导致发现感染者的困难；病毒潜伏库形成机制不清楚以及清除困难；治疗药物广泛应用带来耐药问题；疫苗研制面临的诸多挑战；现有的预防策略还不能完全控制流行等。为实现上述目标，我国的公共卫生、临床工作者以及基础研究者们还要付出巨大努力。; 凌虹; 关键词：人免疫缺陷病毒获得性免疫缺陷综合征抗逆转录病毒治疗

诱导广谱中和抗体的人类免疫缺陷病毒-1疫苗被引量：1: 2017年; 由于人免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus,HIV）包膜糖蛋白的高度变异性及较弱的免疫原性,研制HIV疫苗遇到了极大的困难,目前还没有有效疫苗.包膜糖蛋白是诱导中和抗体的主要抗原.如何针对包膜蛋白设计出合理的免疫原,诱导具有交叉保护功能的广谱中和抗体已经成为研究HIV疫苗的主要目标.; 曹子茜李妍凌虹; 关键词：人类免疫缺陷病毒-1 表位

HIV-1 06044包膜糖蛋白gp140三聚体免疫原性分析: 2019年; 目的研究来源于一个Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus type-1,HIV-1)慢性感染的广谱中和者包膜蛋白的免疫原性。方法用HIV-1 06044包膜三聚体gp140T蛋白分别免疫Balb/c小鼠和新西兰白兔。采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测免疫兔血清特异性结合抗体滴度,用TZM-bl假病毒中和实验检测兔血清特异性中和抗体滴度及免疫小鼠脾细胞分泌细胞因子。结果家兔免疫血清呈较好的结合广度,与SF162 gp140、JRCSF gp120、Bal gp120广泛结合,末次免疫后终点滴度分别为83176.38±1.35、186208.71±2.57。兔血清在第三次免疫后即有较高滴度的特异性中和抗体,第3、4、5、6次免疫后两周,对SF162假病毒的中和抗体滴度为分别177、183、265和252。在末次免疫后14天的小鼠脾细胞中,白细胞介素(interleukin,IL)-2、IL-4、IL-6、IL-13,干扰素(interferon,IFN)-γ在免疫组中显著高表达(P值分别为0.0015、0.0009、0.0117、0.0001、0.0051)。结论06044 gp140T三聚体包膜蛋白有较好的免疫原性,并能较早地诱导较高水平的特异性中和抗体。; 许颖出王甲业李妍卢亚楠袁丽庄敏凌虹; 关键词：三聚体特异性抗体

Ⅰ型人类免疫缺陷病毒包膜gp120与乙型肝炎病毒表面抗原免疫原性比较被引量：1: 2016年; 目的比较Ⅰ型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）及乙型肝炎病毒（HBV）包膜蛋白初次免疫及加强免疫后诱导产生抗体的规律,为提高HIV-1包膜蛋白诱导保护性抗体产生能力提供创新思路.方法以10周龄雌性C57BL/6小鼠为动物模型,分别用HIV-1 06044毒株gp120三聚体（gp120T）、HBV表面抗原（HBsAg）蛋白与AddaVax佐剂免疫小鼠,背部皮下注射,共免疫3次,每次免疫间隔3周,第一、第二次免疫后7d和第三次免疫后3d、7d取血;第一次免疫后7d、第三次免疫后3d、7d取脾组织.用酶联免疫吸附实验（ELISA）及酶联免疫斑点实验（ELISpot）方法检测免疫小鼠血浆特异性结合抗体滴度及抗体分泌细胞（ASC）数量.结果 gp120T和HBsAg两种蛋白初次免疫后,动物均未产生明显的特异性抗体.两种蛋白加强免疫后特异性抗体水平明显升高,gp120T一次加强免疫及两次加强特异性抗体滴度逐渐升高,而HBsAg一次加强抗体滴度已经接近两次加强的水平.二次加强免疫后,gp120T和HBsAg免疫鼠脾脏特异性ASC数量差异不显著.结论 HIV-1包膜gp120T加强免疫诱导抗体水平达到高峰慢于HBsAg加强免疫,即加强免疫后gp120T诱导的回忆反应慢于HBsAg.; 王明霞王甲业李妍陈文江田丹袁丽庄敏凌虹; 关键词：GP120 乙型肝炎病毒表面抗原

外泌体作为小干扰RNA递送载体的研究进展被引量：1: 2020年; 外泌体(exosomes)是细胞内源性的小囊泡,大多数哺乳动物细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。外泌体已成为细胞间通讯的重要介质,用于传递膜和细胞溶质蛋白、脂质和RNA的载体。近年来,小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)已经成为病理生理疾病治疗的潜在选择,但是不良的生物利用度限制了其治疗潜力。为了实现RNA药物的治疗潜力,必须开发有效的、组织特异性的和非免疫原性的递送技术。目前已经研究了几种载体,其中外泌体被认为是有效递送siRNA的可行的载体,这里将主要对外泌体及外泌体能作为siRNA递送的天然载体进行概述。; 张琳琳凌虹; 关键词：外泌体 RNA干扰小干扰RNA 靶向

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(81271824)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(81271824)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈