哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目(2012RFLXN006)
- 作品数：3 被引量：37H指数：2
- 相关作者：李昌文刘芳萍周琼张秀英李睿更多>>
- 相关机构：东北农业大学中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 发文基金：哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 龙葵对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：3
- 2012年
- 研究了龙葵对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。将60只小鼠随机分成6组:正常对照组、模型组、龙葵高剂量组、龙葵中剂量组、龙葵低剂量组、阳性对照组(水飞蓟素)。给药7 d后除正常组外其余5组按10 mL/kg剂量给予0.35%CCl4。分别检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和肝功能氧化指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]。统计分析结果显示,龙葵各剂量组与阳性对照组、正常组和模型组之间存在差异性。试验结果表明,通过龙葵高剂量组的保护作用可以使血清中ALT、AST活性和肝组织中的MDA含量、SOD和GSH-Px活力趋近于正常水平,证明龙葵对CCl4所致小鼠急性肝损伤有明显的保护作用。
- 刘颖姝刘芳萍李昌文周琼李睿张秀英赵玉林
- 关键词：四氯化碳急性肝损伤
- APAP致小鼠急性药物性肝损伤模型建立方法的研究
- 【目的】急性肝损伤是多种肝脏疾病的发生、发展及最终走向肝功能衰竭的始动环节和共同途径,目前对急性肝损伤的防治仍是一个全球性的严峻课题。醋氨酚(APAP)致小鼠急性药物性肝损伤模型是研究保肝药物常用的模型之一,是通过活性氧...
- 刘芳萍周琼刘颖姝韩晴
- 关键词：APAP小鼠急性药物性肝损伤动物模型
- 文献传递
- 四氯化碳致小鼠急性肝损伤动物模型建立方法的研究被引量：32
- 2012年
- 通过对染毒途径、剂量和时间的研究,建立四氯化碳(CCl4)致小鼠急性肝损伤模型。采取腹腔注射和灌胃两种途径给予小鼠1%CCl4,染毒后24 h检测血清转氨酶含量,并观察肝脏病变。结果显示,灌胃组比腹腔注射组小鼠血清转氨酶变化个体差异小,肝脏病变明显,病灶分布均匀,且与实际中毒途径一致,故采用灌胃方法进行确定染毒剂量及时间试验。分别以0.125%、0.25%、0.35%、0.5%的CCl4给小鼠灌胃,染毒24 h后检测血清转氨酶含量,确定最佳染毒剂量。以该浓度给小鼠灌胃,分别于染毒后2、6、12、16、20、24、28、32、48 h检测小鼠血清转氨酶含量。结果表明,灌胃0.35%CCl4,小鼠血清转氨酶升高与对照组相比差异极显著(P<0.01),此浓度灌胃后,20 h血清转氨酶含量显著升高(P<0.01),24 h达到最高值,与对照组相比差异极显著(P<0.01)。因此,以0.35%四氯化碳,按0.1 mL.10 g-1体重灌胃,染毒24 h,可建立较理想的小鼠急性肝损伤模型。
- 周琼刘芳萍刘颖姝赵玉林李昌文李睿张秀英
- 关键词：四氯化碳急性肝损伤动物模型小鼠
- GSTA1作为CCl_4致小鼠急性肝损伤早期诊断指标的研究被引量：2
- 2013年
- 通过时间-效应和剂量-效应关系研究急性肝损伤时血清中谷胱甘肽硫转移酶A1(GSTA1)与丙氨酸氨基转移酶(ALT)的变化。用0.35%的CCl_4给小鼠灌胃,分别于染毒后1、2、4、6、12、16、24、28、48 h检测小鼠血清中GSTA1的含量和ALT活性。2 h时GSTA1开始升高,与对照组相比差异显著(P<0.05),而ALT在6 h才开始升高,与对照组相比差异显著(P<0.05)。在6 h时GSZA1的增加量与ALT相比较差异已相当显著,与对照组相比差异极显著(P<0.01)。在染毒后24 h,GSTA1和ALT都达到最大值。分别以0.125%、0.25%、0.3%、0.35%、0.4%、0.5%、0.7%的CClJ_4给小鼠灌胃,染毒24 h后检测ALT活性和GSTA1含量。当CCl_4浓度为0.125%时,与对照组相比,GSTA1含量增加差异极显著(P<0.01),而ALT与对照组相比无明显变化;当CCl_4浓度为0.35%时,ALT活性显著增加,与对照组相比差异极显著(P<0.01)。结果表明,在CCl_4、小鼠急性肝损伤中GSTA1比血清转氨酶检测出的时间更早,并且更加敏感,因此,GSTA1可作为急性肝损伤的标记物。
- 刘芳萍韩晴刘颖姝李昌文周琼李睿张秀英赵玉林
- 关键词：急性肝损伤CCL4标记物
