国家高技术研究发展计划(2006AA02Z184)
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
- 相关作者：刘亚静浮吉生李崧朱霖孙继壮更多>>
- 相关机构：北京师范大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 18F-亲核取代反应的优化及其在制备VMAT2显像剂[18F]AV-133中的应用
- 目的:F-亲核取代氟化反应是目前制备无载体F-放射性药物的主要方法,研究F-烷基亲核取代反应的影响因素,有利于最佳制备条件的选择和指导F-放射性药物的高效合成。方法:本研究以2-(3-取代丙氧基)萘为模型化合物,合成了以...
- 刘亚静Ploessl Karl曲文超朱霖
- 关键词：亲核取代反应
- 文献传递
- 新型18F-1,2,3-三唑环-PEG-硝基咪唑衍生物的设计、合成与生物评价
- 目的:将F-hot-click快速合成方法和PEG支链修饰引入到硝基咪唑衍生物的设计中,合成了系列F-1,2,3-三唑环PEG-硝基咪唑衍生物用于乏氧显像剂的筛选,期望通过"click"反应生成的1,2,3-三唑环及不同...
- 刘亚静杜风华Hank F Kung朱霖
- 文献传递
- ^(18)F正电子药物自动化合成装置BNU F-A2的研制及应用被引量：3
- 2011年
- 为满足北京日益增长的新型18F药物研究和应用的需要,研制多功能的自动化合成装置迫在眉睫.BNU F-A2型自动化合成装置是北京师范大学研制、以"多功能"和"自动化"为设计原则、一款用于自动化合成18F-放射性药物的装置.该装置可一次加载9种溶液,通过夹管式电磁阀控制流动,反应温度可在当前室温至最高150℃的范围内任意设定,满足单步、多步法18F药物标记及纯化的需要;装置控制程序采用模块化设计,将反应流程划分为若干步骤,通过在每步中设定装置动作和反应条件,完成相应的实验操作流程.装置可通过手动、无线遥控和工作站3种方式操作,以全自动和步进2种方式运行,这样可减少对操作人员的辐射损伤、更好地保护操作人员.应用该装置,自动化合成了乏氧组织显像药物[18F]FMISO和[18F]FET.结果表明:BNU F-A2型合成装置硬件结构设计灵活、控制程序友好、操作简单,满足了新型18F药物研究的需要,正在成为新型18F标记正电子药物研究的有力工具.
- 乔洪文李崧刘亚静浮吉生刘正浩孙继壮朱霖
- 关键词：18F正电子药物自动化
