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辽宁省科技厅博士启动基金(20101069)

作品数:6 被引量:20H指数:2
相关作者:张慧裴志东乔佳陈莹赵博更多>>
相关机构:辽宁中医药大学更多>>
发文基金:辽宁省科技厅博士启动基金辽宁省教育厅基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇通关藤
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇乌骨藤
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇甘草
  • 2篇甘草酸
  • 2篇HPLC测定
  • 2篇HPLC法
  • 1篇蛋白
  • 1篇多糖
  • 1篇液相
  • 1篇脱蛋白
  • 1篇肿瘤
  • 1篇苷元

机构

  • 6篇辽宁中医药大...

作者

  • 6篇张慧
  • 3篇裴志东
  • 3篇乔佳
  • 2篇赵博
  • 2篇陈莹
  • 1篇康廷国
  • 1篇栾阳
  • 1篇王添敏
  • 1篇姜欢
  • 1篇倪冲

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇中药材
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
HPLC测定通关藤中ZP-7通关藤苷元B的含量被引量:1
2013年
目的:建立HPLC测定通关藤药材中ZP-7通关藤苷元B([11α-O-(2-甲基丁酰基)-12β-O-乙酰基通关藤苷元B])含量的方法,并对不同产地的药材进行测定。方法:采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(35∶65),流速1.0 mL.min-1,检测波长210 nm,柱温25℃,进样量10μL。结果:ZP-7通关藤苷元B的线性范围为3.183~7.427μg(r=0.999 4),平均回收率99.95%(RSD 0.83%)。结论:方法准确,重复性好,专属性强,可控制药材的质量。
张慧裴志东王添敏乔佳
关键词:通关藤抗肿瘤
HPLC法同时测定甘草中18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量被引量:1
2014年
目的:建立同时测定甘草中18a-甘草酸和18β-甘草酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Ecosil—C18柱,流动相为乙腈.0.1%磷酸盐缓冲液(80:20,V/V,pH7),流速为1.0ml/min,检测波长为250nm,柱温为30℃,进样量为10ul。结果:18a-甘草酸和18β-甘草酸检测质量浓度分别在3.042-304.2、3.084-308.4ug/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.02%;平均加样回收率分别为99.76%、99.35%,RSD分别为0.70%、0.93%(n=6)。结论:该方法准确、可靠、简单、快速,可用于不同商品规格甘草药材的质量评价。
陈莹赵博乔佳张慧
关键词:18Α-甘草酸18Β-甘草酸甘草高效液相色谱法
乌骨藤多糖脱蛋白工艺的研究
2013年
目的优选乌骨藤多糖脱蛋白工艺。方法以蛋白脱除率和多糖保留率为评价指标,考察酶-Sevage法对乌骨藤多糖脱蛋白的效果。结果酶-Sevage法的蛋白脱除率分别为75.09%,多糖保留率分别为89.83%。结论酶-Sevage法脱蛋白的方法可行。
孙晨辰沃原青张慧
关键词:乌骨藤多糖脱蛋白
通关藤及其混淆品的RAPD鉴别研究被引量:2
2011年
目的:应用RAPD技术鉴别通关藤及其混淆品,并分析同种不同产地通关藤基因同源性。方法:CTAB法提取7个不同产地的通关藤及其6种混淆品的DNA,以20条随机引物进行非特异扩增。结果:随机引物285(GGG AAC CCG T)可稳定扩增不同产地通关藤药材的DNA,随机引物E01(CCC AAG GTC C)可有效的鉴别通关藤及其混淆品。结论:RAPD法可准确鉴别正品通关藤及其混淆品,不同产地通关藤的基因具有同源性。
张慧裴志东倪冲康廷国
关键词:通关藤混淆品RAPD
HPLC测定甘草酸单铵盐有关物质及其在甘草中的含量被引量:8
2014年
目的:建立测定甘草酸单铵盐原料药的有关物质及其在不同产地甘草中含量的方法。方法:采用HPLC,Ecosil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以磷酸盐缓冲液(pH 7.0)-乙腈(80:20)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,柱温30 ℃,检测波长250 nm。结果:甘草酸单铵盐与有关物质及各降解成分完全分离,检测限为1.52 ng,定量限为4.23 ng;甘草酸单铵盐含量在0.025 6-0.409 9 g·L^-1进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),精密度良好(RSD 0.60%),平均回收率99.51%(n=9)。结论:该方法简便、准确、专属性好、灵敏度高,可用于甘草酸单铵盐原料的有关物质检查及其在不同产地甘草中的含量测定。
赵博张慧陈莹乔佳
关键词:甘草酸单铵盐甘草高效液相色谱
HPLC法同时测定乌骨藤中通关藤苷A和D的含量被引量:8
2013年
目的:建立测定乌骨藤药材中通关藤苷A和D含量的HPLC方法,并对不同产地药材进行测定。方法:采用AgilentTC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(37∶63),流速1.0 mL.min-1,检测波长210 nm,柱温25℃,进样量10μL。结果:通关藤苷A和D的线性范围分别为3.0390~7.0910μg(r=0.9997)和2.4651~5.7519μg(r=0.9991),平均回收率(n=6)分别为99.7%(RSD=2.6%)、99.4%(RSD=2.5%)。结论:本法准确,重复性好,专属性强,可控制药材的质量。且不同产地药材含有的2个成分的含量有一定差异性,其中云南含量最高,可指导临床用药。
张慧裴志东姜欢栾阳
关键词:乌骨藤高效液相色谱法
共1页<1>
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