广州市医药卫生科技项目(2009-YB-044)
- 作品数：1 被引量：1H指数：1
- 相关作者：刘岩覃丹平肖笑陈辉钟小仕更多>>
- 相关机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广州市医药卫生科技项目更多>>
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- 依普利酮对大鼠单侧输尿管梗阻模型肾间质纤维化的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:研究依普利酮对大鼠单侧输尿管梗阻(UUO)模型肾间质纤维化的影响,探讨依普利酮的抗肾间质纤维化作用机制。方法:42只雄性Wistar大鼠随机分成假手术(SO)组、UUO组和UUO+依普利酮治疗组(T-UUO组,依普利酮100mg.kg-1.d-1)。于术后7d、14d分别处死各组7只大鼠。免疫组织化学法测定α-平滑肌肌动蛋白(α-smoothmuscle actin,α-SMA)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)、单核细胞/巨噬细胞-1(monocytes/macrophages-1,ED-1),及增殖细胞核抗原(proliferative cell nuclear antigen,PCNA)的表达。结果:UUO组肾间质α-SMA、MCP-1、ED-1、PCNA的表达较SO组增加(P<0.05);在术后各时间点,使用依普利酮治疗的T-UUO组大鼠肾间质α-SMA、MCP-1、ED-1、PCNA的表达较UUO组显著减少(P<0.05),但仍高于SO组(P<0.05)。结论:依普利酮可通过降低α-SMA和MCP-1表达、抑制单核/巨噬细胞浸润和和系膜细胞增生,减轻肾间质纤维化。
- 钟小仕陈辉覃丹平肖笑刘岩
- 关键词：依普利酮肾间质纤维化单侧输尿管梗阻
