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国家重点基础研究发展计划(2011CBA00901)

作品数:3 被引量:4H指数:1
相关作者:匡廷云秦晓春曲娜陈晓波更多>>
相关机构:中国科学院植物研究所河北科技大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇叶绿
  • 1篇叶绿素
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇四合木
  • 1篇突变株
  • 1篇转移酶
  • 1篇酰基
  • 1篇酰基转移酶
  • 1篇位点
  • 1篇酶切
  • 1篇酶切位点
  • 1篇膜蛋白
  • 1篇集胞藻
  • 1篇集胞藻680...
  • 1篇光系统
  • 1篇必需基因

机构

  • 2篇中国科学院植...
  • 1篇河北科技大学

作者

  • 2篇匡廷云
  • 1篇陈晓波
  • 1篇秦晓春
  • 1篇曲娜

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇水生生物学报
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
高等植物光系统Ⅰ-捕光天线Ⅰ(PSⅠ-LHCⅠ)超分子复合物的晶体结构和能量传递途径被引量:2
2016年
光合作用光能的吸收、传递和转化是由位于光合膜上具有特定的分子排列和空间构象的色素蛋白复合物光系统Ⅱ(PSⅡ)和光系统Ⅰ(PSⅠ)所推动的.其中PSⅠ是一个具有极高效率的太阳能转化系统,其量子转化效率几乎为100%,但其高效吸能、传能和转能的结构基础尚不清楚.从高等植物碗豆的叶片提取了高纯度的光系统Ⅰ-捕光天线Ⅰ(PSⅠ-LHCⅠ)色素蛋白超分子复合物,并制备和解析了其2.8?的晶体结构[1].PSⅠ-LHCⅠ超分子复合物由16个蛋白亚基组成,总分子量约600 k D.本结构全面解析了高等植物PSⅠ-LHCⅠ的精细结构,揭示了PSⅠ-LHCⅠ的4个不同的捕光天线(Lhca1,Lhca2,Lhca3,Lhca4)在与PSⅠ核心复合物结合状态下的结构和它们的异同,以及它们之间的相互关系;揭示了LHCⅠ全新的色素网络系统,辨别了叶绿素a和b的不同位置,并阐明了4对红叶绿素(red Chls)和13个类胡萝卜素的结合位点和结构.根据所解析的结构,提出了由LHCⅠ向PSⅠ核心复合物能量传递的4条重要的可能途径.这些结果为揭示高等植物PSⅠ高效吸能、传能和转能的机理奠定了坚实的结构基础.本文将介绍所解析的高等植物PSⅠ-LHCⅠ的精细结构,并讨论PSⅠ-LHCⅠ能量传递机制.
秦晓春SUGA Michihiro匡廷云沈建仁
关键词:叶绿素膜蛋白
一种快速构建集胞藻6803 petBD必需基因定点突变株的方法被引量:1
2014年
集胞藻6803(Synechocystis sp.Strain PCC 6803)是能够进行光合自养的原核生物,因其遗传背景清楚,特别是它具有天然的同源重组转化能力,是研究光合作用的模式生物之一[1—3]。以集胞藻进行分子生物学研究,最常用的方法是基因敲除,即基于同源重组原理,利用抗生素的抗性基因插入到目的基因内部,使其功能丧失[4];如进行定点突变常规的方法是首先构建一个缺失质粒。
芦亚菲曲娜陈晓波匡廷云
关键词:定点突变酶切位点集胞藻6803
Cloning, Characterization and Functional Analysis of Two Type 1 Diacylglycerol Acyltransferases (DGAT1s) from Tetraena mongolica被引量:1
2013年
Two cDNAs encoding putative type 1 acyl-CoA: diacylglycerol acyltransferases (DGAT1, EC 2.3.1.20), were cloned from Tetraena mongolica Maxim., an extreme xerophyte with high oil content in the stems. The 1,488-bp and 1,485-bp of the open reading frame (ORF) of the two cDNAs, designated as TmDGAT1a and TmDGAT1b, were both predicted to encode proteins of 495 and 494 amino acids, respectively. Southern blot analysis revealed that TmDGAT1a and TmDGAT1b both had low copy numbers in the T. mongolica genome. In addition to ubiquitous expression with different intensity in different tissues, including stems, leaves and roots, TmDGAT1a and TmDGAT1b, were found to be strongly induced by high salinity, drought and osmotic stress, resulting in a remarkable increase of triacylglycerol (TAG) accumulation in T. mongolica plantlets. TmDGAT1a and TmDGAT1b activities were confirmed in the yeast H1246 quadruple mutant (DGA1, LRO1, ARE1, ARE2) by restoring DGAT activity of the mutant host to produce TAG. Overexpression of TmDGAT1a and TmDGAT1b in soybean hairy roots as well as in T. mongolica calli both resulted in an increase in oil content (ranging from 37% to 108%), accompanied by altered fatty acid profiles.
Minchun LiMingming ZhaoHanying WuWang WuYinong Xu
关键词:酰基转移酶四合木CDNA愈伤组织
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