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采用溶液沉积及快速退火制备LiMn_2O_4薄膜的研究被引量：5: 2009年; 采用溶液沉积及快速退火制备了不同厚度的LiMn2O4薄膜,用X射线衍射及扫描电子显微镜检测分析薄膜的物相及形貌;采用恒电流充放电及交流阻抗技术研究了LiMn2O4薄膜的电化学性质。结果表明,制备的LiMn2O4薄膜均匀,晶粒大小相近,晶粒尺寸在20~50 nm之间。经热处理后LiMn2O4薄膜断面清晰,薄膜与基片之间扩散很轻微。随着薄膜厚度的增加,薄膜的粗糙度减小,平整度变好。不同厚度的LiMn2O4薄膜的比容量介于42~47μAh/(cm2.μm)之间,经50次循环后,薄膜的容量损失率从0.18μm的0.64%上升到1.04μm的9.0%,循环性能随着薄膜厚度的增加而变差。电化学阻抗测试表明不同厚度的LiMn2O4薄膜锂离子扩散系数差别不大,数量级为10-11cm2/s。; 吴显明李润秀何则强陈上; 关键词：LIMN2O4 锂离子扩散电化学

燃烧辅助合成LiNi_(0.05)Mn_(1.95)O_4粉体及其性质研究: 2012年; 以醋酸锂、醋酸锰、硝酸镍、柠檬酸、乙二醇为原料,采用燃烧辅助合成锂离子电池正极材料LiNi0.05Mn1.95O4。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、循环伏安、恒电流充放电等技术对合成产物进行物相、形貌及电化学性能分析与测试。结果表明:采用燃烧辅助合成LiNi0.05Mn1.95O4过程中,前驱体在空气中点燃后已形成单一尖晶石相,经750℃热处理4 h后得到的LiNi0.05Mn1.95O4粉末X射线衍射峰尖锐,结晶性好,晶粒尺寸均匀。该法合成的LiNi0.05Mn1.95O4粉末首次放电比容量为117.5 mAh.g-1,经50次充放电循环后的容量保持率为95.1%,合成的LiNi0.05Mn1.95O4粉末具有良好的电化学性能。; 吴显明陈上刘金练麦发任李长安; 关键词：锂离子电池燃烧正极材料电化学

不同热处理方式对Li_(1.3)Al_(0.3)Ti_(1.7)(PO_4)_3薄膜性质的影响被引量：1: 2012年; 采用快速退火和常规退火两种不同热处理方式制备Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3薄膜,用X射线衍射、扫描电子显微镜、循环伏安及交流阻抗等技术分析检测薄膜物相、形貌、电化学窗口、离子电导率及电导活化能。结果表明,两种退火方式制备的薄膜均为纯相Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3,制备的薄膜均匀、无龟裂,但采用快速退火制备的薄膜晶粒比采用常规退火制备的薄膜要小,薄膜更光滑更致密。两种退火方式制备的薄膜电化学窗口都超过了2.4 V,薄膜离子电导率分别为2.7×10-6 S/cm和1.4×10-6 S/cm。采用快速退火制备的Li1.3 Al0.3 Ti1.7(PO4)3薄膜离子电导活化能比采用常规退火制备的薄膜要小。; 吴显明陈上刘金练麦发任李长安; 关键词：离子电导率固体电解质功能材料

Li_(1+x)Al_xTi_(2-x)(PO_4)_3(x=0～0.4)溶胶-凝胶法合成及其性质被引量：1: 2009年; 以乙酸锂、硝酸铝、钛酸丁酯、磷酸二氢铵为原料，利用溶胶一凝胶法合成锂离子Li1＋xAlxTi2-x（PO4）3（x=0～0．4）固体电解质体系，检测结果表明：Li1＋xAlxTi2-x（PO4）3体系具有较好的结晶性，合成的粉末与烧结片之间的结晶性与结构差异不大；当Al^3＋掺杂量逐步增加时，离子电导率逐渐增大，并在x=0．3时达到最大值，但掺杂量进一步增加时，离子电导率迅速下降；活化能的变化趋势与离子电导率相反．; 李润秀吴显明陈上何则强; 关键词：溶胶-凝胶法离子电导率

多孔性Mn_3O_4的制备及其对水中镉的吸附被引量：1: 2013年; 采用硫酸锰水解-氧化两步法制备了多孔性四氧化三锰,以X射线衍射、扫描电镜和氮吸附比表面仪对其进行了表征,研究了该多孔性Mn3O4在不同的溶液pH值、吸附时间、投加量和温度下对水中Cd(Ⅱ)的吸附行为,并测定了吸附过程的动力学和热力学参数。实验结果表明,该法合成的四氧化三锰属四方体心结构,一次晶粒尺寸为45.8 nm,颗粒间存在大量的孔洞,BET法比表面积为40.27 m2/g。在293 K,pH 5.5,吸附12 h时达到平衡,饱和吸附量为12.8 mg/g。该吸附过程符合准二级反应动力学模型,其反应的吸附活化能为2.743 kJ/mol,吸附等温线较好地符合Langmuir等温方程,吸附焓变和熵变均为正值,自由能变为负值,说明该吸附过程为自发的吸热过程。; 李长安刘伟陈上; 关键词：四氧化三锰镉动力学热力学

溶胶-凝胶法制备Li_(4/3)Ti_(5/3)O_4/Ag复合材料及其表征被引量：3: 2010年; 采用溶胶-凝胶法制备Li4/3Ti5/3O4/Ag复合材料,通过X射线衍射、扫描电子显微镜、恒电流充放电及交流阻抗等技术检测和分析合成产物的物相、形貌及电化学性质。研究表明,在Li4/3Ti5/3O4中添加Ag后Li4/3Ti5/3O4的Ti—O键没受影响,Li4/3Ti5/3O4/Ag及Li4/3Ti5/3O4的晶格常数非常接近,Ag没有进入Li4/3Ti5/3O4晶格,只是均匀地分散在Li4/3Ti5/3O4颗粒中。与Li4/3Ti5/3O4相比,Li4/3Ti5/3O4/Ag复合材料具有更高的比容量,更高的库仑效率以及更低的极化。添加Ag后对Li4/3Ti5/3O4锂离子扩散系数影响不大。电化学循环过程中,Li4/3Ti5/3O4/Ag的容量损失小于Li4/3Ti5/3O4,且随着充放电倍率的增加两者容量损失差距变大。Ag的添加大大地改善了Li4/3Ti5/3O4的循环性能,尤其是大电流循环性能。; 吴显明肖卓炳麻明友陈上; 关键词：锂离子功能材料

从硫酸锰两步法制备的四氧化三锰中除硫被引量：6: 2013年; 采用硫酸锰两步法合成高纯四氧化三锰,研究水解物的生成及洗涤条件对水解物及四氧化三锰中硫酸根含量的影响。测定不同加料方式、氨锰比、硫酸锰浓度、反应温度、氨水滴加速度条件下生成的水解物及其四氧化三锰产品的硫酸根含量,并对水解物分别使用稀氨水硝酸铵溶液和水洗涤,测定匀浆及淋洗两种洗涤方式下水解物的硫酸根含量。结果表明:在硫酸锰浓度0.5 mol/L、温度60℃、氨水滴加时间20 min、氨锰比为3:1的条件下,采用向硫酸锰溶液中滴加稀氨水的加料方式,四氧化三锰产率可达86.1%;采用匀浆洗涤方法能明显降低水解物的硫酸根含量,其效果优于淋洗方法;使用2%稀氨水匀浆洗涤两次所得四氧化三锰的硫酸根含量可降低至0.09%。; 李长安陈上刘伟; 关键词：硫酸锰四氧化三锰除硫

尖晶石锰酸锂表面化学镀钴研究被引量：5: 2010年; 表面化学镀钴对LiMn2O4进行改性,X射线衍射、扫描电子显微镜、交流阻抗及恒电流充放电等技术检测和分析合成产物的物相、形貌及电化学性能。研究表明,与未镀钴的LiMn2O4相比,镀钴LiMn2O4粉末的X射线衍射峰强度有所变弱,样品颗粒表面粗糙,有许多小孔。化学镀钴后的LiMn2O4放电容量由改性前的123mA.h/g下降到改性后的112mA.h/g,室温下经20次循环后的容量保持率为96.8%,高于未镀钴的85.8%。55℃经20次高温循环后的比容量保持率为91.7%,远高于未镀钴的76.2%。表面镀钴后LiMn2O4的循环性能得到了显著改善。; 刘金练吴显明陈上何则强许名飞; 关键词：锂离子电池表面处理

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湖南省教育厅自然科学基金(07B060)