安徽省高校省级自然科学研究项目(KJ2009A032)
- 作品数：7 被引量：18H指数：2
- 相关作者：王健毕惠娟陈建民刘军华黄河胜更多>>
- 相关机构：安徽理工大学安徽医科大学第四附属医院安徽医科大学更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肝硬化患者外周血IL-8,IL-8 mRNA表达及其与血清ALT、AST水平相关性
- 2012年
- 目的探讨肝硬化患者血清IL-8含量及外周血单个核细胞(PBMCs)中IL-8 mRNA表达,及其与ALT、AST相关性。方法以ELISA法检测血清IL-8含量,定量PCR检测65例肝硬化患者(代偿期36例,失代偿期29例)外周血IL-8 mRNA水平,设GAPDH为参照,以logcDNA/logGAPDH比值代表其最终mRNA水平。结果肝硬化患者外周血IL-8及其mRNA表达量分别为(448.41±59.46)pg/mL、(1.4850±0.1801)logcDNA/logGAPDH,较正常组显著增高,差异有统计学意义(P<0.01)。其中,ALT异常组IL-8及其mRNA表达量分别为(465.73±48.88)pg/mL、(1.5207±0.1684)logcDNA/logGAPDH,与ALT正常组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。AST异常组IL-8及其mRNA表达量分别为(467.39±48.48)pg/mL、(1.5419±0.1650)logcDNA/logGAPDH,与AST正常组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。肝硬化外周血IL-8及其mRNA与ALT(r=0.764,r=0.612,P<0.01)及AST(r=0.711,r=0.579,P<0.01)显著相关。结论肝硬化外周血IL-8及其mRNA表达升高,并与血清ALT、AST水平密切相关,提示IL-8可能参与了肝硬化的致炎分子病理过程,似可作为反映肝脏炎症变化的新型辅助指标。
- 王健毕惠娟
- 关键词：IL-8单个核细胞ALTAST
- 肝硬化患者外周血及肝活检组织CXCR1、CXCR2表达
- 2013年
- 目的通过研究肝硬化患者外周血及肝活检组织CXCR1、CXCR2表达水平,探讨其在肝硬化疾病进程中的作用。方法筛选典型HBV感染后肝硬化患者,以Real-time PCR检测65例肝硬化患者(代偿期36例,失代偿期29例)外周血CXCR1、CXCR2 mRNA水平,以GAPDH为参照,以logcDNA/logGAPDH比值代表mRNA水平,采用SP免疫组化法检测24例肝硬化患者肝活检组织CXCR1及CXCR2蛋白表达,并分别通过染色细胞分布和染色深度记分对染色结果进行半定量分析。结果肝硬化患者PBMCs内CXCR1 mRNA表达量分别为(0.692 5±0.135 4)logcDNA/logGAPDH,较正常组显著增高,差异有显著性(P<0.01),而CXCR2 mRNA表达量为(0.434 4±0.069 4)logcDNA/logGAPDH,较正常组略有下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。其中,肝硬化失代偿期患者PBMCs内CXCR1 mRNA水平为(0.766 2±0.129 2)logcDNA/logGAPDH,较肝硬化代偿期显著增高,差异有统计学意义(P<0.01),CXCR2 mRNA表达量为(0.427 9±0.073 2)logcDNA/logGAPDH,较正常组略有下降,但差异无统计学意义(P>0.05);肝硬化病毒复制组CXCR1 mRNA水平为(0.749 8±0.110 6)logcDNA/logGAPDH,较非复制组显著升高,差异有统计学意义(P<0.01)。24例肝硬化患者肝活检组织中CXCR1表达强度及阳性率均较正常肝组织有明显差异,具有统计学意义,而CXCR2表达在两者中无明显差异。结论肝硬化患者外周血及肝活检组织CXCR1表达明显升高,CXCR2表达变化不明显,提示CXCR1可能参与了肝硬化的致炎分子病理过程,而CXCR2在介导肝硬化致炎病理过程中作用弱。
- 毕惠娟陈建民王健
- 关键词：肝硬化CXCR1CXCR2单个核细胞肝活检组织
- 肝硬化患者外周血IL-8及其mRNA表达与HBV载量相关性被引量：3
- 2012年
- 目的探讨肝硬化患者血清IL-8含量、外周血单个核细胞(PBMCs)中IL-8mRNA表达及其与HBV载量相关性。方法以ELISA法检测65例肝硬化患者(代偿期36例,失代偿期29例)血清IL-8含量,定量PCR检测患者外周血IL-8mRNA水平,设GAPDH为参照,以logcDNA/logGAPDH比值代表其最终mRNA水平。以Real-time PCR法检测患者外周血HBV载量。结果肝硬化患者外周血IL-8及其mRNA表达量分别为(448.41±59.46)pg/mL、(1.485 0±0.180 1)logcD-NA/logGAPDH,较正常组显著增高,差异有显著性(P<0.01)。其中,失代偿组IL-8及其mRNA分别为(488.19±49.44)pg/mL、(1.545 3±0.178 3)logcDNA/logGAPDH,较代偿组升高,差异有显著性(P<0.01,P<0.05)。病毒复制组外周血IL-8及其mRNA水平分别为(472.21±52.44)pg/mL、(1.567 6±0.155 8)logcDNA/logGAPDH,与HBV载量相关系数分别为0.487、0.454,较非复制组显著升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论肝硬化外周血IL-8及其mRNA表达升高,不仅与体内病毒复制水平密切相关,且与患者病情严重程度有关。IL-8在肝硬化的致炎细胞分子病理损伤过程中起重要作用。
- 王健毕惠娟
- 关键词：肝硬化IL-8单个核细胞HBV-DNA
- 慢性乙肝患者外周血单个核细胞中CXCR1、CXCR2及IL-8 mRNA表达与干扰素治疗关系被引量：13
- 2012年
- 目的:了解乙型肝炎病毒(HBV)慢性感染患者外周血单个核细胞(PBMC)中CXCR1、CXCR2及IL-8 mRNA表达水平及与α干扰素(IFN-α)治疗的关系。方法:采用实时定量PCR法动态观察30例慢性乙型肝炎患者接受IFN-α治疗前、治疗3个月、6个月后其外周血单个核细胞CXCR1、CXCR2及IL-8 mRNA表达水平。结果:治疗前慢性乙肝患者CXCR1、CXCR2及IL-8 mRNA表达水平分别为(0.44740.0386)、(0.4720 0.0458)、(1.1897 0.1028),均高于正常对照组(n=36),其中CXCR1及IL-8 mRNA水平升高显著,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗过程中CXCR1、CXCR2及IL-8表达水平均显著下降。IFN-α治疗6个月后CXCR1、CXCR2及IL-8 mRNA表达水平分别为(0.41290.0395)、(0.4461 0.0477)、(0.8660 0.1307),与治疗前相比,差异有显著性(P<0.01或P<0.05)。治疗前的CX-CR1、CXCR2及IL-8的表达水平在HBV高复制组(HBV-DNA>106,n=22)明显高于HBV低复制组(HBV-DNA<106,n=8),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性乙肝患者外周血单个核细胞中CXCR1和IL-8表达水平显著升高,在干扰素治疗后,其表达水平下调,证明其可能与慢性乙肝炎症的发生机制相关。
- 毕惠娟王健黄河胜刘军华
- 关键词：趋化因子受体CXCR1CXCR2IL-8干扰素-Α
- 肝硬化患者外周血CXCR1、CXCR2表达及其与HBV载量相关性被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨肝硬化患者外周血CXCR1、CXCR2表达及其与HBV载量相关性。方法:以定量PCR检测65例肝硬化患者(代偿期36例,失代偿期29例)外周血CXCR1、CXCR2 mRNA水平,设GAPDH为参照,以logcDNA/logGAPDH比值代表其最终mRNA水平。以Real-time PCR检测患者PBMCs及血清中HBV载量。结果:肝硬化患者PBMCs内CXCR1 mRNA表达量分别为(0.692 5±0.135 4)logcDNA/logGAPDH,较正常组显著增高,差异有显著性(P<0.01),而CXCR2 mRNA表达量为(0.434 4±0.069 4)logcDNA/logGAPDH,较正常组略有下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。其中,失代偿组CXCR1mRNA为(0.766 2±0.129 2)logcDNA/logGAPDH,较代偿组升高,差异有显著性(P<0.01),而两组CXCR2表达水平相近,差异无显著性(P>0.05)。肝硬化病毒复制组CXCR1 mRNA水平为(0.749 8±0.110 6)logcDNA/logGAPDH,与HBV载量相关系数为0.380,较非复制组显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);CXCR2 mRNA表达量为(0.451 9±0.059 5)logcDNA/logGAPDH,与HBV载量相关系数为0.198,虽较非复制组升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肝硬化患者外周血CXCR1表达明显升高,并与HBV病毒载量呈正相关,CXCR1在参与肝硬化患者因HBV介导的致炎分子病理过程中起重要作用,而CXCR2在介导肝硬化致炎病理过程中作用较弱。
- 毕惠娟王健陈建民
- 关键词：肝硬化CXCR1CXCR2MRNA单个核细胞
- 慢性乙肝和肝硬化患者血清GCP-2的表达
- 2013年
- 慢性活动性乙肝和肝硬化是一种常见肝病,慢性炎症迁延反复是其重要病理特征。粒细胞趋化蛋白2（granulocyte chemotactic protein-2, GCP-2）亦称CXCL6,隶属ELR＋CXC趋化因子超家族,是反映患者炎症变化的新型敏感指标,可动态监测炎症转归,评估疗效。为探讨其在炎症形成机制中的作用,
- 曾田英王健
- 关键词：活动性
- 肝硬化患者外周血CXCR1、CXCR2表达及其与血清ALT、AST水平的相关性被引量：2
- 2012年
- 目的探讨肝硬化患者外周血CXCR1、CXCR2表达及其与血清ALT、AST水平相关性。方法以实时荧光定量PCR检测65例肝硬化患者外周血CXCR1、CXCR2mRNA水平,设GAPDH为参照,以logcDNA/logGAPDH比值代表最终的mRNA水平。以实时荧光PCR检测患者外周血HBV载量。结果肝硬化患者PBMCs内CXCR1mRNA表达量为(0.6925±0.1354)logcDNA/logGAPDH,正常组为(0.3743±0.0382)logcDNA/logGAPDH,差异有统计学意义(P<0.01);CXCR2mRNA表达量为(0.4344±0.0694)logcDNA/logGAPDH,与正常组(0.4534±0.0423)logcDNA/logGAPDH比较,差异无统计学意义(P>0.05)。肝硬化患者PBMCs内CXCR1mRNA与血清ALT、AST均显著相关((rALT=0.687,rAST=0.601,P<0.01);CXCR2mRNA与ALT、AST无相关性((rALT=0.143,rAST=0.196,P>0.05)。HBV-DNA(+)组与HBV-DNA(-)组相比,PBMCs内CXCR1mRNA水平增加(P<0.01),CXCR2mRNA水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论肝硬化患者PBMCs内CXCR1表达升高,与血清ALT、AST水平呈正相关,并参与肝硬化的致炎分子病理过程,而CXCR2在介导肝硬化致炎病理过程中的作用较弱。HBV似可促进以CX-CR1介导为主的炎症反应。
- 王健毕惠娟
- 关键词：CXCR1CXCR2单个核细胞ALTAST
