南京军区医学科技创新课题(08MA101)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 相关作者：林航殷红兵叶建新陈建梅穆军山更多>>
- 相关机构：南京军区福州总医院第三军医大学福建医科大学更多>>
- 发文基金：南京军区医学科技创新课题福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 低氧对体外培养的神经干细胞中Wnt／β-catenin信号通路相关分子表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的观察常氧(20%O2)和低氧[(3%±2%)O2]条件下体外培养的神经干细胞(NSCs)中Wnt/β-catenin信号通路相关分子的表达,探讨低氧促进NSCs增殖的机制。方法体外分离培养新生小鼠海马NSCs,分别置于常氧和低氧条件下进行培养,采用RT-PCR法检测NSCs中Wnt/β-catenin通路关键分子的表达情况,通过电穿孔转染荧光素酶报告基因质粒检测NSCs内Wnt/β-catenin信号通路对低氧的反应性,采用Westernblot法检测低氧对β-catenin和CyclinD1表达的影响。结果 NSCs表达Wnt/β-catenin信号通路的主要分子,且该通路对低氧具有明显的反应;经低氧培养后NSCs表达β-catenin、CyclinD1较常氧组明显增加(P<0.05)。结论 Wnt/β-catenin通路可能通过增加β-catenin及CyclinD1的表达促进体外低氧条件下NSCs的增殖。
- 崔晓萍林航陈建梅穆军山叶建新殷红兵应大君
- 关键词：细胞低氧干细胞信号传导
- 低氧条件下星形胶质细胞对神经干细胞增殖的影响被引量：6
- 2011年
- 目的探讨体外低氧条件下星形胶质细胞对海马神经干细胞(NSCs)增殖的影响。方法将分离出的新生小鼠海马NSCs分别与低氧条件星形胶质细胞培养液(低氧组)、低氧条件星形胶质细胞培养液+磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路拮抗剂LY294002(拮抗剂组)以及常氧条件星形胶质细胞培养液(对照组)共培养;分别于培养24 h、48 h、72 h应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各组NSCs活性;应用Western Blot法检测各组NSCs磷酸化Akt(p-Akt)和磷酸化糖原合成酶激酶(p-GSK)-3β含量。结果 (1)共培养24 h、48 h及72 h,低氧组NSCs活性的光密度(OD)值分别为0.292±0.006、0.382±0.005、0.649±0.028,拮抗组分别为0.197±0.003、0.255±0.005、0.325±0.012,对照组分别为0.107±0.006、0.198±0.008、0.254±0.006;低氧组各时间点NSCs活性显著高于拮抗剂组和对照组(均P<0.05);(2)共培养24 h、48 h和72 h,低氧组NSCs p-Akt和p-GSK-3β的吸光度(A)值分别为0.52、0.71、0.86及0.49、0.65、0.82;拮抗剂组分别为0.39、0.42、0.61及0.31、0.35、0.40;对照组分别为0.34、0.38、0.39及0.28、0.31、0.35;低氧组各时间点p-Akt及p-GSK-3β含量显著高于拮抗剂组和对照组(均P<0.05)。结论缺氧刺激可激活星形胶质细胞PI3K/Akt信号通路,促进NSCs增殖。
- 崔晓萍陈建梅穆军山叶建新殷红兵林航
- 关键词：低氧神经干细胞星形胶质细胞条件培养液增殖
- 低氧促进体外培养的星形胶质细胞内β-catenin积聚的机制被引量：2
- 2010年
- 目的探讨低氧对星形胶质细胞内β-catenin积聚的机制。方法体外分离昆明小鼠海马星形胶质细胞,分别置于常氧和低氧条件下培养12 h和24 h后,利用RT-PCR和Western blot法检测星形胶质细胞内Wnt通路相关蛋白Wnt3、Wnt3a及磷脂酰肌醇-3激酶/Akt(PI3K/Akt)通路中磷酸化Akt(p-Akt)和磷酸化糖原合成酶激酶-3β(p-GSK-3β)蛋白的表达情况。结果常氧培养的海马星形胶质细胞内存在Wnt3的表达,低氧对海马星形胶质细胞内Wnt3的表达无影响(P>0.05);常氧和低氧培养的海马星形胶质细胞内均不存在Wnt3a表达;低氧增加海马星形胶质细胞的p-Akt和p-GSK-3β蛋白水平(P<0.05)。结论低氧通过增加海马星形胶质细胞的p-Akt蛋白和p-GSK-3β蛋白水平促进β-catenin积聚。
- 崔晓萍林航陈建梅穆军山叶建新殷红兵应大君
- 关键词：低氧WNTΒ-CATENINAKTGSK-3Β
