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GC-MS分析确认诺卜乙基醚氧化反应产物的结构: 2006年; 通过GC-MS分析,确认了高锰酸钾碱性溶液氧化诺卜乙基醚反应产物中6个主要产物的结构,它们是:2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁酮、cis-2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸、3-羟基-cis-2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸、2,3-二羟基诺卜乙基醚、1-羟基-cis-2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸、5-羟基-2,3-环氧诺卜乙基醚。; 陈金珠肖转泉王宗德; 关键词：GC-MS分析

GC-MS分析确认乙酸诺卜酯氧化反应产物的结构被引量：1: 2006年; 三氧化铬酸性水溶液氧化乙酸诺卜酯反应中的主要产物是4-(1-甲基-1-羟基乙基)-1-环己烯-1-乙醇乙酸酯和4-(1-甲基-1-羟基乙基)-1-环己烯-1-乙醇,通过GC-MS分析确定了反应产物中其他几个GC含量相对较高的组分,主要是3组异构体:2,3-环氧乙酸诺卜酯、1-羟基-2,3-环氧乙酸诺卜酯和5-羟基-2,3-环氧乙酸诺卜酯.分析结果表明反应主要是四元环开裂,并进一步水合,另外伴有少量双键环氧化的产物,这些环氧化的产物还可进一步在C1和C5处发生叔氢氧化.; 陈金珠肖转泉王宗德; 关键词：GC-MS分析

8-羟基别二氢葛缕醇及其衍生物的合成与驱避活性研究被引量：18: 2007年; 以α-蒎烯（1）为原料，合成了8-羟基别二氢葛缕醇（3）及其甲酸酯（4）、乙酸酯（5）和丙酸酯（6），并用IR、MS、^1H NMR及^13C NMR分析对它们的结构进行了表征。按照国家标；隹GB 17322．10—1998测定了这4个化合物对白纹伊蚊的驱避活性。结果显示：化合物3对白纹伊蚊没有驱避活性，与之结构及其类似的对盖烯二醇等已被以往的研究证明具有驱避活性，因此极性官能团和手性碳原子位置可能是影响驱避活性的重要因素；衍生物6对白纹伊蚊没有驱避活性，这可能与其羰基部分太大有关，在目前的萜类驱避剂中尚极少见丙酸酯类；衍生物5具有一定的驱避活性，质量分数为20％时，对白纹伊蚊的驱避时间接近4h；衍生物4的驱避效果最好。质量分数为20％时，对白纹伊蚊的驱避时间可以达到7～8h，与避蚊胺（DETA）的驱避效果相同。; 王宗德陈金珠宋湛谦姜志宽韩招久陈超; 关键词：Α-蒎烯白纹伊蚊

薄荷醇酯类衍生物的合成及其驱蚊活性的初步研究被引量：10: 2006年; 由薄荷醇合成了乙酸薄荷酯和丙酸薄荷酯,这2个衍生物都具有较好的香气性质,它们的结构均用IR,MS,1HNMR及13CNMR分析进行了表征。采用国标的方法对薄荷醇及其乙酸酯和丙酸酯的驱蚊活性进行了测定,结果显示薄荷醇对白纹伊蚊(Aedes albopictus)具有一定的驱避效果,而薄荷醇的乙酸酯和丙酸酯的驱避活性很低。; 陈金珠王宗德宋湛谦姜志宽韩招久陈超; 关键词：薄荷醇乙酸酯丙酸酯

诺卜乙基醚的氧化反应被引量：1: 2004年; 由β 蒎烯合成了诺卜醇,再由诺卜醇合成了诺卜乙基醚。用高锰酸钾的碱性溶液氧化诺卜乙基醚,由于产物分离困难,故通过设计的路线得到主要产物的乙醇酯,经MS,IR,1HNMR和13CNMR分析后确定其结构为cis 2,2 二甲基 3 (β 乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸乙酯。由GC MS分析确定了8个产物的结构,为2,2 二甲基 3 (β 乙氧基丙酰基)环丁酮、cis 2,2 二甲基 3 (β 乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸、3 羟基 cis 2,2 二甲基 3 (β 乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸、1 羟基 cis 2,2 二甲基 3 (β 乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸、2,3 二羟基诺卜乙基醚、5 羟基 2,3 环氧诺卜乙基醚、1 羟基 2,3 环氧诺卜乙基醚、1,5 二羟基 2,3 环氧诺卜乙基醚。结果表明:碱性高锰酸钾氧化诺卜乙基醚首先生成2,3 二醇,进一步继续氧化断裂得到环丁烷羧酸,或者脱水后得到2,3 环氧化合物。; 王宗德肖转泉陈金珠; 关键词：诺卜醇高锰酸钾

驱避剂的构效关系和驱避机制研究: 对驱避剂构效关系、驱避机制及其相关学科进行研究,介绍进行的萜类驱避剂定量构效关系研究和驱避机制探讨。; 王宗德宋杰姜志宽韩招久陈金珠宋湛谦商士斌陈超; 关键词：驱避剂构效关系; 文献传递

四元环萜类化合物的合成及其驱蚊活性的初步研究被引量：16: 2006年; 由α-蒎烯合成了蒎酮酸的甲酯和乙酯,并采用国标的方法对其驱蚊活性进行了测定。结果显示它们对白纹伊蚊(Aedes albopictus)具有一定的驱避效果,从而表明在四元环萜类化合物中可能存在较好驱避活性的化合物。; 王宗德陈金珠宋湛谦姜志宽韩招久陈超; 关键词：Α-蒎烯

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