江苏省科技基础设施建设计划项目(BM2009905)
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 石蒜psaH基因的克隆及分析被引量：3
- 2010年
- PSI-H是真核生物特有的3个构成光系统Ⅰ(PSⅠ)的亚基之一,在植物光合作用中起着重要作用。根据psaH基因保守序列设计引物,对构建石蒜叶片全长cDNA文库进行PCR筛选,并将得到的阳性克隆进行测序,得到1个石蒜psaH基因全长cDNA,命名为LrpsaH(GenBank登录号为GU143414)。对该基因进行序列分析,发现cDNA全长为616 bp,编码1个具有146个氨基酸残基的多肽,推测相对分子质量是15 279.5,等电点为10.00。系统发育分析表明,石蒜psaH基因与双子叶烟草的psaH基因聚在一起,而单子叶大麦、水稻、玉米、高粱单独聚为一支。
- 江玉梅夏冰李晓丹何树兰彭峰汪仁
- 关键词：石蒜基因克隆
- 石蒜捕光叶绿素a/b结合蛋白基因的克隆和序列分析被引量：4
- 2011年
- 根据捕光叶绿素a/b结合蛋白基因(Cab)家族中的保守序列设计PCR引物,扩增出的约350 bp cDNA小片段为分子杂交探针,对构建的石蒜全长cDNA文库进行杂交筛选,并结合PCR分析对阳性克隆进行测序分析验证,克隆了石蒜中1个Cab基因全长cDNA,命名为LrCab(GenBank登记号:GU362887)。LrCab长为1 073 bp,从第50 bp开始至847 bp含有1个开放阅读框和1个终止密码子,编码265个氨基酸。LrCab编码的蛋白质预测的等电点和分子量分别为5.14和28 010.00 u。通过比较分析,LrCabDNA序列(GU362887)和编码的氨基酸序列与其他种属的Cab基因编码氨基酸序列相似性很高,表明Cab家族基因在进化过程中保守性高。
- 汪仁李晓丹江玉梅贺佳彭峰夏冰
- 关键词：石蒜基因克隆
- 石斛兰组织培养和快速繁殖体系的建立与优化被引量：7
- 2010年
- 以金钗石斛、蝴蝶石斛、索尼亚石斛的茎段为外植体,研究不同的消毒方法和激素水平对石斛兰组织培养和快繁体系的影响,并筛选适合石斛兰试管苗快繁的培养基。结果表明,在初代试验中对石斛兰的茎段消毒以0.1%HgCl2处理15 min为宜;MS+2.0～3.0 mg/L6-BA+0.5～1.0 mg/L NAA为适宜的不定芽诱导培养基;适宜愈伤组织诱导培养基为MS+1.0～1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;在继代培养基1/2MS+1.0～1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA上,愈伤组织能够分化出状态良好的丛生芽并继续增殖;在培养基1/2MS+0.1 mg/L IBA+10%椰汁上,生根率达100%,试管苗生长健壮,根系良好。
- 贺佳彭峰江玉梅夏冰汪仁
- 关键词：石斛兰快速繁殖
- 红花石蒜mago nashi(Lrmago)基因的克隆及分析被引量：1
- 2010年
- 李晓丹夏冰江玉梅王春燕彭峰汪仁
- 关键词：红花石蒜基因克隆
