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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2013G11)

作品数:4 被引量:60H指数:3
相关作者:郑立王小如韩彬周涛刘新民更多>>
相关机构:国家海洋局第一海洋研究所青岛科技大学国家海洋局第二海洋研究所更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项海洋公益性行业科研专项国家海洋局海洋溢油鉴别与损害评估技术重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学环境科学与工程农业科学天文地球更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇理学
  • 1篇天文地球
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇气相色谱-质...
  • 2篇联用法
  • 1篇顶空
  • 1篇顶空-固相微...
  • 1篇多氯联苯
  • 1篇岩石
  • 1篇溢油
  • 1篇油污
  • 1篇有机氯
  • 1篇有机氯农药
  • 1篇指纹
  • 1篇质谱联用
  • 1篇色谱法
  • 1篇气相色谱-质...
  • 1篇气相色谱法

机构

  • 4篇国家海洋局第...
  • 3篇青岛科技大学
  • 1篇国家海洋局第...
  • 1篇中国海洋大学

作者

  • 4篇韩彬
  • 4篇王小如
  • 4篇郑立
  • 3篇刘新民
  • 3篇周涛
  • 2篇陈军辉
  • 1篇白红妍
  • 1篇王江涛
  • 1篇高伟
  • 1篇杨佩华

传媒

  • 2篇环境化学
  • 1篇岩矿测试
  • 1篇分析测试学报

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
长岛岸滩及岩石附着油污指纹特征比对
2015年
选择长岛典型的两个旅游景点的岩石和岸滩附着的8个溢油样品,对样品中的饱和烷烃、萜烷、甾烷及多环芳烃化合物的分布特征及典型生物标志物诊断比值进行了比对分析.t检验结果表明,置信度为95%时,8个油样的生物标志物诊断比值指标均不能够完全匹配,不可判定其来自同一油源.九丈崖溢油样品之间差异性高于月牙湾.可见,长岛九丈崖岩石和月牙湾岸滩附着溢油样品之间具有较大相似度,但指纹特征各不相同,部分样品差别较大,具有混合油的指纹特征,为多次溢油的混合油样.
韩彬杨佩华高伟郑立王小如王江涛
关键词:岸滩溢油混合油指纹
顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法及微量组分特征比值法应用于甲苯溯源鉴别被引量:5
2014年
采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用(HS-SPME-GC-MS)技术对市售5个厂家甲苯的微量特征组分进行测定分析,共筛选出了10个可用于甲苯溯源的诊断比值.利用所选诊断比值的散点分布图,结合相似度及t检验等化学计量学方法可完全鉴别室外风化30 min以内的甲苯样品.
周涛韩彬陈军辉刘新民郑立王小如
关键词:甲苯气相色谱-质谱
南中国海海水中有机氯农药和多氯联苯的含量及分布特征被引量:13
2014年
近年来,随着沿海化工生产基地的大量投入运营及海上危险化学品运输业的日益增长,海洋生态环境受到严重威胁,我国海洋环境中持久性有机污染物如有机氯农药及多氯联苯在近海环境中普遍检出。为了对南中国海水体中持久性有机污染物的污染现状有所了解,本文利用气相色谱-电子捕获检测器(GC—ECD)对南中国海海水中的15种有机氯农药和多氯联苯进行测定,两类化合物各检出6种。采用外标法进行定量分析,结果显示:调查海域表层海水中有机氯农药和多氯联苯类化合物的浓度范围分别为0~92.30ng/L和1.16~76.24ng/L,200m层海水中分别为0~69.85ng/L和0~49.63ng/L,500m层海水中分别为0~56.68ng/L和0~26.47ng/L。由此可看出,该海域有机氯农药和多氯联苯的含量分布特征大致呈现为:表层〉200m层〉500m层,原因可能是污染源主要来自周围地表径流或大气输入,且随着时间的推移污染物吸附于悬浮体由表层向下层迁移。与国内外相关海洋环境中有机农药及多氯联苯含量水平相比较,南中国海海水中有机农药和多氯联苯的含量低于国内大部分水域,但高于国外已知海洋水体中的含量。南中国海中有机农药和多氯联苯含量和分布特征的取得为下一步对海洋环境的研究和保护工作提供了基础数据。
周涛韩彬徐亚岩刘新民郑立王小如
关键词:有机氯农药多氯联苯气相色谱法
顶空-固相微萃取/气相色谱-质谱联用法快速分析海水中13种苯系物被引量:42
2014年
建立了同时测定海水中常见的13种痕量苯系物(BTEX)的顶空-固相微萃取/气相色谱-质谱联用(HS-SPME/GC-MS)检测方法.利用涂有100 μm Polydimethylsiloxane(PDMS)涂层的萃取头顶空萃取海水样品,GC-MS检测和外标定量法对目标物进行分析.实验对萃取纤维头的类型、萃取温度、萃取时间、解吸时间、样品体积等主要萃取条件进行了优化.在优化萃取条件下,13种苯系物的线性范围为0.16~ 32 μg/L,相关系数为0.9990~1.0000,检出限为0.006~0.043 μg/L.在3个加标水平(0.16、1.6、16 μg/L)下,海水样品中13种苯系物的回收率为80.0%~117%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.0%~5.6%.该方法前处理简便易行、灵敏度高,为海水中痕量苯系物的检测提供了一种简便、快捷、环保的测定方法.
周涛韩彬白红妍陈军辉刘新民郑立王小如
关键词:苯系物顶空-固相微萃取气相色谱-质谱
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