广西壮族自治区自然科学基金(0542074)
- 作品数：14 被引量：56H指数：4
- 相关作者：尤燕舞林栩杨发奋王洁吴健林更多>>
- 相关机构：右江民族医学院附属医院广西医科大学广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西教育厅科研项目广西壮族自治区教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙型肝炎患者外周血T淋巴细胞亚群比例和Th1/Th2细胞因子水平检测及其临床意义被引量：13
- 2012年
- 目的:研究各型乙型肝炎患者和健康者外周血T淋巴细胞亚群和Th1/Th2细胞因子水平变化及其临床意义,为诊断、治疗疾病提供实验依据。方法:采用流式细胞仪检测34例乙型肝炎患者(其中慢性乙型肝炎中度组14例,慢性乙型肝炎重度组7例,重型乙型肝炎组8例,急性乙型肝炎组5例)和20例健康对照者(对照组)的外周血CD3+、CD4+和CD8+T细胞占淋巴细胞的比率;采用酶联免疫吸附技术(ELISA)夹心法检测研究对象血清中IL-2、IL-4及IFN-γ水平的变化。结果:与对照组比较,急性乙型肝炎患者外周血CD3+、CD4+T淋巴细胞、血清IL-2、IFN-γ水平明显升高(P<0.05);重型乙型肝炎患者CD3+、CD8+T淋巴细胞数量下降(P<0.05),IFN-γ水平升高(P<0.05);慢性乙型肝炎患者的IL-4和IFN-γ水平明显升高(P<0.05)。结论:Th1细胞因子在乙型肝炎病毒(HBV)感染的疾病发展中可能起一定的作用,HBV感染慢性化可能与Th2细胞因子增高有关。
- 曾志励吴健林吴继周
- 关键词：乙型肝炎T细胞亚群
- HBeAg阴、阳性慢乙肝患者细胞免疫状态及HBVDNA水平分析被引量：4
- 2008年
- 目的对比HBeAg阴性及HBeAg阳性慢性乙肝患者在细胞免疫状态及HBV DNA水平方面的差别,分析造成这种差别的可能原因。方法应用流式细胞仪进行T淋巴细胞分类检测、荧光定量PCR测量血清中的HBVDNA。结果在HBVDNA水平方面,HBeAg阴性慢性乙肝患者均值为(5.13±1.43)Log,显著低于HBeAg阳性组的(6.29±1.70)Log(P<0.05);在T淋巴细胞分类方面,HBeAg阴性慢性乙肝患者CD8+T显著高于HBeAg阳性患者,分别是:23.25±3.79和20.69±3.30(P<0.05),总T、CD4+T及CD44+/CD8+比值方面两组无明显差别(P>0.05)。结论HBeAg阴性慢性乙肝患者HBV DNA水平低于HBeAg阳性患者,可能与HBeAg阴性慢性乙肝患者具有相对较强的细胞免疫状态有关。
- 吴健林曾志励吴继周陈茂伟玉艳红刘志红黄璐
- 关键词：HBVDNA水平
- 桂西地区壮族人肾素-血管紧张素系统基因多态与原发性肾病综合征的相关分析
- 2012年
- 目的分析桂西地区壮族人肾素-血管紧张素系统中血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态、血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态及血管紧张素原(AGT)基因M235T多态与原发性肾病综合征的相关性。方法选取112例桂西地区壮族原发性肾病综合征患者(肾病组)及150例正常对照者(对照组)进行病例对照研究,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术、直接聚合酶链反应技术和DNA测序法检测肾素-血管紧张素系统3个主要基因的多态性,并对其在两组的分布情况进行比较。结果肾病组ACE基因I/D多态性与对照组比较差异有统计学意义,D基因型和D等位基因在肾病组中占显著优势(P<0.05);而AT1R基因A1166C、AGT基因M235T多态在两组中分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ACE I/D多态的D等位基因是桂西地区壮族人原发性肾病综合征的易感因素之一,但AT1R基因A1166C多态、AGT基因M235T多态可能与原发性肾病综合征的发生无明确关联。
- 尤燕舞林栩王洁杨发奋
- 关键词：肾素-血管紧张素系统壮族人群肾病综合征
- T细胞受体稳定区α基因链+1592C/T多态性与系膜增生性肾炎临床病理的关联分析被引量：1
- 2010年
- 目的探讨TCRCα基因+1592C/T多态性与中国汉族人群系膜增生性肾炎的相关关系。方法用PCR-RFLP法和PCR产物直接测序法鉴定244例我国汉族人群系膜增生性肾炎患者的基因型,按基因型分为CC(188人)、CT(54人)、TT(2人)3组,采用临床、病理资料分析的方法。结果临床分析显示:TCRCα+1592C/T三种基因型的系膜增生性肾炎患者的年龄、血压、24h尿蛋白、血清肌酐水平、C-反应蛋白、血沉方面的临床指标差异均无统计学意义(P>0.05);TCRCα+1592C/T三种基因型的系膜增生性肾炎患者的血压、血脂、血清IgA,C3,C4水平方面的临床指标差异均无统计学意义(P>0.05);病理资料显示:TCRCα+1592C/T三种基因型的系膜增生性肾炎患者的小球指数、硬化指数、新月体数、间质指数、血管指数的肾脏病理指标方面,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论中国汉族人群中,TCRCα基因+1592C/T多态性与系膜增生性肾炎的临床及病理无关联关系,TCRCα基因+1592C/T可能与系膜增生性肾炎的疾病发生不相关。
- 李仕良林栩王洁杨发奋尤燕舞郭鹏威
- 关键词：系膜增生性肾炎基因分型
- 乙肝病毒感染患者外周血T淋巴细胞亚群分析被引量：10
- 2008年
- 目的:研究HBV感染所致的急性肝炎、慢性肝炎、肝炎肝硬化患者的外周血T淋巴细胞亚群状况,以了解细胞免疫在乙肝发病中的作用。方法:用流式细胞仪检测104例各型乙肝病人及20例正常人的外周血中的T淋巴细胞亚群。结果:急性乙肝组CD4+比例升高,慢性乙肝患者CD8+下降,所有乙肝患者CD4+/CD8+比值均高于正常人(P<0·05)。结论:急性乙肝患者细胞免疫功能增强,而慢性乙肝患者细胞免疫功能下降,细胞免疫参与了乙肝的发病过程。
- 吴健林曾志励吴继周陈茂伟郑奕张丰晓
- 关键词：乙型肝炎细胞免疫T细胞亚群
- 桂西壮族IgA肾病转化生长因子β1-509C/T基因多态性的研究被引量：5
- 2011年
- 目的探讨桂西地区壮族IgA肾病患者转化生长因子β1-509C/T基因多态性在分子遗传学中的意义。方法 PCR-RFLP法及基因直接测序法分析基因型及等位基因分布规律,对IgA肾病患者治疗前临床及病理资料进行相关分析。结果①桂西壮族IgA肾病组与正常对照组比较,转化生长因子β1 3种基因型和2种等位基因的分布差异无显著性(P>0.05)。②临床资料显示:补体C3、C4水平在各基因型间差异有显著性(P<0.05),CC基因型C3、C4值均比TT型低;血压、血红蛋白、24 h尿蛋白定量、血白蛋白、血肌酐水平、尿酸水平、肉眼血尿、镜下血尿、高血脂、C—反应蛋白、血IgA、IgG、IgM的差异均无显著性(P>0.05)。③病理资料显示:3种基因型在Ⅰ、Ⅱ+Ⅲ、Ⅳ+Ⅴ级的分布频率差异有显著性(P<0.05),CC型的分级频率以Ⅳ+Ⅴ级最高,TT型的分级频率以Ⅰ级最高。结论转化生长因子β1-509C/T基因多态性与桂西地区壮族IgA肾病的遗传易感性不相关。但可能与较重的肾损伤、肾免疫病理沉积相关。
- 李仕良林栩王洁杨发奋尤燕舞郭鹏威
- 关键词：IGA肾病转化生长因子Β1基因多态性
- IgA肾病肾功能损害患者肾素-血管紧张素系统基因多态性研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨IgA肾病肾功能损害患者肾素-血管紧张素系统(RAS)的3个主要基因,即血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C、血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)和血管紧张素原(AGT)基因M235T的多态性。方法选取2010年6月—2012年7月右江民族医学院附属医院和百色市人民医院确诊的IgA肾病患者68例为肾病组,根据肾小球滤过率分为肾功能损害组4例和无肾功能损害组64例;选取2012年7月在右江民族医学院附属医院体检的与肾病组患者性别构成、年龄匹配的健康人70例为对照组。采用直接聚合酶链反应和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测ACE基因I/D、AT1R基因A1166C和AGT基因M235T的基因型。结果肾病组与对照组ACE基因I/D基因型分布比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组AT1R基因A1166C、AGT基因M235T基因型分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。肾功能损害组与无肾功能损害组ACE基因I/D基因型分布比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组AT1R基因A1166C和AGT基因M235T基因型分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ACE基因I/D多态性与IgA肾病的发生、出现肾功能损害有关,DD基因和D等位基因是IgA肾病患者发生肾功能损害的易感因素。
- 尤燕舞杨发奋林栩王洁
- 关键词：肾素-血管紧张素系统肾损害
- 广西西部地区壮族难治性肾病综合征患儿肾素-血管紧张素系统基因多态性研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究肾素-血管紧张素(RAS)系统3个关键基因血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态性、血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性和血管紧张素原(AGT)基因M235T多态性在广西西部地区壮族原发性肾病综合征(PNS)患儿激素敏感组和难治组中的分布,探讨RAS基因多态性在儿童难治性肾病综合征(NS)中的作用。方法选取原籍广西西部地区的壮族PNS患儿62例(肾病组),根据其对激素的治疗反应分为显效组42例(激素敏感型NS组)和难治组20例(难治性NS组),并选取50例健康儿童作为健康对照组。采用直接PCR和PCR-限制性片段长度多态性技术检测RAS ACE基因I/D多态性、AT1R基因A1166C多态性和AGT基因M235T多态性在各组中的分布,并进行统计学比较。结果肾病组ACE基因I/D多态性与健康对照组比较差异有统计学意义,D等位基因在肾病组中占显著优势(P<0.05),AT1R基因A1166C、AGT基因M235T多态性在2组中分布的差异无统计学意义。难治性NS组与激素敏感型NS组比较,AT1R A1166C、ACE I/D和AGT M235T基因型与等位基因分布频率差异均无统计学意义。结论 ACE I/D多态性的D等位基因是广西西部地区壮族PNS患儿易感因素之一,未能发现RAS基因多态性在广西西部地区壮族儿童难治性NS中的作用。
- 尤燕舞林栩王洁杨发奋
- 关键词：肾素-血管紧张素系统基因多态性
- 桂西地区壮族人血管紧张素Ⅰ转化酶基因插入/缺失多态与原发性肾病综合征的关系
- 2012年
- 目的探讨桂西地区壮族人血管紧张素I转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态与原发性肾病综合征的关系。方法桂西地区壮族原发性肾病综合征患者112例(肾病组),健康对照组150例,采用直接聚合酶链反应技术和DNA测序法检测ACE基因I/D多态性,比较肾病组与对照组的基因型、等位基因分布和肾病组中不同基因型各生化指标的差异。结果肾病组中DD基因型、D等位基因频率分布占优势(P<0.05);肾病组中不同ACE基因型组中TP/24 h、ALB、Scr、BUN、CHO、TG、Ccr水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ACEI/D多态的D等位基因与桂西地区壮族人原发性肾病综合征的发生有关,是桂西地区壮族人原发性肾病综合征的易感因素之一。
- 尤燕舞林栩王洁杨发奋
- 关键词：血管紧张素I转化酶壮族人群肾病综合征
- 桂西地区壮族IgA肾病肾素-血管紧张素系统基因多态性分析被引量：2
- 2013年
- 目的研究肾素-血管紧张素系统(RAS)3个关键基因血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态、血管紧张素I转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态和血管紧张素原(AGT)基因M235T多态在桂西地区壮族IgA肾病中的作用。方法选取原籍桂西地区的壮族IgA肾病患者68例(肾病组),根据HAAS分级又分为<Ⅲ级组和≥Ⅲ级组,并选取70例健康体检者作为健康对照组。采用直接聚合酶链反应和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测AT1R A1166C、ACE I/D和AGT M235T基因型和等位基因在各组中的分布。结果肾病组ACE基因I/D多态性与健康对照组比较差异有显著性,DD基因型和D等位基因在肾病组中占显著优势(P<0.05),AT1R基因A1166C、AGT基因M235T多态在二组中分布差异无显著性。而不同HAAS病理分级比较,ACE I/D多态DD基因型在≥Ⅲ级组中占显著优势(P<0.05),AT1R A1166C和AGT M235T基因型与等位基因分布频率差异均无显著性。结论 ACE I/D多态的DD基因和D等位基因是桂西地区壮族IgA肾病发生的易感因素之一,携带DD基因患者易于表现为严重病理分级。
- 尤燕舞杨发奋林栩朱征西王洁
- 关键词：肾素-血管紧张素系统基因多态性IGA肾病
