广西壮族自治区自然科学基金(2013GXNSFFA019003)
- 作品数：8 被引量：17H指数：3
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- 氢化物发生-共振瑞利散射光谱法测定痕量铋
- 在酸性介质中,NaBH4还原Bi(Ⅲ)为Bi单质,Bi进一步被还原成BiH3。BiH3有强还原性可以还原HAuCl4生成纳米金粒子(AuNPs),AuNPs与十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)形成的结合物在308nm处有...
- 曾清梁爱惠蒋治良
- 关键词：BI氢化物发生共振瑞利散射
- 文献传递
- 多肽探针结合纳米银催化反应-吸收测定HCG被引量：2
- 2017年
- 在pH7.4的Na_2HPO_4-NaH_2PO_4缓冲溶液及人绒毛膜促性腺激素多肽探针(HCGP)存在下,银纳米粒子(AgNPs)发生聚集;当加入人绒毛膜促性腺激素(HCG)后,形成稳定的HCGP-HCG复合物,AgNPs能够稳定地分散在溶液中。该多肽反应液中分散的AgNPs对H_2O_2还原HAuCl_4生成金纳米粒子的反应具有较强的催化作用,其产物金纳米微粒在550nm处有一较强的表面等离子体共振(SPR)吸收峰。随着HCG浓度增大,反应液中分散的AgNPs增加,催化作用增强,550nm处的吸光度增大。HCG浓度在0.5~15μg/L与吸光度增大值ΔA_(550nm)成线性,检出限为0.2μg/L。据此,建立了简便、价廉、灵敏检测HCG的多肽探针纳米银催化光度新方法。
- 李重宁潘宏程刘庆业梁爱惠蒋治良
- 关键词：人绒毛膜促性腺激素AGNPS
- 用适配体修饰纳米金做共振瑞利散射光谱探针检测妥布霉素被引量：6
- 2014年
- 用硼氢化钠还原氯金酸制备了金纳米粒子(GN),用妥布霉素适配体(Apt)修饰GN可获得较稳定的Apt-GN探针。在pH 6.8Na2HPO4-NaH2PO4(PBS)缓冲液及NaCl存在下,Apt-GN探针稳定而不聚集;当有妥布霉素(Tbc)存在时,它与Apt-GN探针中的Apt特异性结合并释放出纳米金,纳米金在NaCl作用下聚集,导致体系在368nm处的共振瑞利散射光增强。在选定实验条件下,368nm处的共振散射峰强度的增大值ΔI与抗生素妥布霉素(Tbc)浓度在1.9~58.3ng·mL-1范围内呈良好线性关系,其线性回归方程为ΔI=35.3c-23,检出限为0.8ng·mL-1妥布霉素。分别对10.0,20.0和30.0ng·mL-1 Tbc平行测定5次,求得其相对标准偏差分别为6.8%,5.0%和4.4%。考察了共存离子对测定38.9ng·mL-1妥布霉素的干扰情况。结果表明,当相对误差在±10%以内,80倍Zn2+;40倍L-谷氨酸,Cu2+,Mg2+,Ca2+;20倍葡萄糖、盐酸土霉素;10倍L-苯丙氨酸、甘氨酸;2倍L-天冬氨酸;6倍HSA和BSA不干扰测定。这说明本方法具有较好的选择性。该法用于分析测定妥布霉素滴眼液中的妥布霉素含量,结果令人满意,相对标准偏差在6.5%~7.6%之间,回收率在95.0%~107%之间。
- 马璐温桂清刘庆业梁爱惠蒋治良
- 关键词：妥布霉素适配体金纳米粒子共振瑞利散射
- 基于阳离子表面活性剂缔合微粒共振瑞利散射光谱法测定痕量O_3
- 2014年
- 以pH 4.0 HAC-NaAC缓冲溶液为介质，用硼酸碘化钾溶液（BKI）作为O3吸收剂。O3将I-氧化生成为I2，溶液中过量的I-与I2又可形成I3-，有阳离子表面活性剂（CS）如氯代十六烷基吡啶（CPCl），溴代十四烷基吡啶（TPB），十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB），十四烷基苄基二甲基氯化铵（TDMAC）存在时，CS与I3-形成稳定的（CS-I3）n缔合微粒，在470 nm处有一个较强的共振瑞利散射峰（RRS ），随着O3浓度的增大，体系中的I3-增多，I3-与CS形成的（CS-I3）n缔合微粒越多，470 nm处的RRS强度 I增强，O3浓度与其增强值ΔI成线性关系，各体系的线性范围分别为15～50，50～100，5～25，1～50μmol · L -1，回归方程分别为ΔI＝8.81 c-4.01，ΔI＝5.44 c-3.11，ΔI＝15.39 c-1.55，ΔI＝16.88 c＋0.51，检出限分别为4.9，12，2.85，0.56μmol · L -1 O3。实验考察了共存物质的影响，当O3浓度为2.5×10-6 mol · L -1，相对误差在＆#177;10％内时，4.0×10-5 mol · L -1 Hg2＋，8.7×10-5 mol · L -1 Fe3＋，5.0×10-5 mol · L -1 Ca2＋，2.5×10-5 mol · L -1 Zn2＋和Cu2＋，2.8×10-6 mol · L -1 Pb2＋和Cr3＋，4.2×10-5 mol · L -1 Mg2＋，Mn2＋和Ba2＋对体系的测定无干扰。说明该方法具有良好的选择性。选用TDM AC体系检测空气中的O3，结果令人满意。采用激光散射技术研究了（TDM AC-I3）n缔合微粒体系的粒径分布。当通入O3后，过量KI与O3反应形成I3-， I3-与TDMAC反应生成（TDMAC-I3）n缔合微粒，其粒径集中分布在1106～3091 nm之间。
- 刘高伞梁爱惠温桂清蒋治良
- 关键词：O3缔合微粒共振瑞利散射光谱
- 适配体修饰纳米金催化共振瑞利散射光谱法测定血红素
- 2013年
- 适配体（aptamer）与纳米金结合形成稳定的适配体修饰纳米金共振瑞利散射光谱探针（AussDNA）,且不被NaCl聚集.在pH8的Tris-HC1缓冲溶液中,血红素与AussDNA中的aptamer作用形成稳定的结合物并释放出纳米金,纳米金被高浓度NaCl聚集成较大粒径的纳米金颗粒,导致367.6 nm处体系的共振瑞利散射光强度增大,共振瑞利散射峰的增大值△I367.6nm与血红素在5～750 nmol/L范围内呈良好的线性关系,回归方程为：△I=2.4C＋ 144.4,相关系数R2=0.982 9,检出限为66 pmol/L.该法用于分析测定人体血清中残留的血红素,结果满意.适配体反应液中未反应的AussDNA纳米金探针对葡萄糖-斐林试剂反应具有较强的催化作用,其产物氧化亚铜微粒在370 nm处有一较强共振瑞利散射峰.随着血红素浓度的增加,反应液中AussDNA减少,催化作用减弱,370 nm处共振瑞利散射峰强度降低,共振瑞利散射峰的降低值△I370nm与血红素在0.25～200 nmol/L范围内呈良好的线性关系,回归方程为△I370nm=5.5C＋ 78,相关系数R2=0.971 9,检出限为17 pmol/L.据此建立了一个灵敏度高、选择性好、简便快速检测血红素的适配体修饰纳米金催化共振瑞利散射光谱法.
- 董金超温桂清刘庆业梁爱惠蒋治良
- 关键词：血红素核酸适配体共振瑞利散射光谱法
- 氢化物发生-罗丹明6G荧光分光光谱法测定痕量As
- 2017年
- 本文建立了以Rh6G-I-3体系荧光光谱法测量痕量As的方法。在硫酸介质中,以硼氢化钠(NaBH4)为还原剂,可将As还原为砷化氢(AsH3)气体,该气体可还原I-3。当I-3与罗丹明6G(Rh6G)形成缔合物微粒时,体系在562nm处的荧光信号较弱,随着I-3被AsH3被还原,体系中游离的Rh6G浓度增大,在562nm处的荧光信号增强。在选定条件下,As浓度在0.011~0.997mg/L与体系荧光增强值ΔF562呈线性关系,线性回归方程为ΔF562=825.1c-26.8,检出限为6.28μg/L。据此建立一个检测As的荧光光谱法。
- 李重宁杨铎潘宏程温桂清梁爱惠蒋治良
- 关键词：砷氢化物发生罗丹明6G荧光法
- Rh6G表面增强共振拉曼散射光谱法测定痕量NO_2~-
- 在50mmol/LHCl介质及60mmol/LNaCl存在条件下,银纳米粒子聚集成较大粒径的纳米银聚集体,罗丹明6G(Rh6G)分子吸附在该聚集体表面并在1510cm-1处产生一个较强的SERRS峰,该峰值随着Rh6G浓...
- 董金超张杏辉刘庆业罗杨合蒋治良
- 关键词：纳米银
- 文献传递
- 氢化物-KI3-罗丹明6G体系荧光法测定痕量硒被引量：3
- 2015年
- 硒是人和动物体内必需的微量元素,但硒摄入过量会导致硒中毒,因此痕量硒的准确检测具有非常重要的意义。本研究目的是建立一种灵敏、具有选择性测定硒的氢化物发生荧光分析新方法。在0.36mol·L^-1硫酸介质中,以NaBH4为还原剂,Se（Ⅳ）被还原为H2Se气体。用KI3溶液作为吸收液,I3^-被H2Se气体还原成I^-。当加入罗丹明6G时,罗丹明6G（Rh6G）与吸收液中的I3^-形成缔合微粒导致荧光强度减弱。有Se（Ⅳ）存在时,罗丹明6G与I3^-结合较少,剩余量增多,荧光强度增强。优化了分析条件,选择0.36mol·L^-1 H2SO4,21.6g·L^-1 NaBH4,23.3μmol·L^-1 Rh6G,50μmol·L^-1 KI3,激发波长为480nm时瑞利散射不影响荧光测量。在选定条件下,Se（Ⅳ）浓度在0.02～0.60μg·mL^-1范围内与562nm处的荧光强度增加值ΔF呈线性关系,线性回归方程为ΔF562nm=12.6c＋20.9,方法检出限为0.01μg·mL^-1。考察了共存物质对氢化物发生-分子荧光法测定5.07×10^-6 mol·L^-1 Se（Ⅳ）的干扰情况。结果表明该法具有较高的选择性,即0.5mmol·L^-1的Ba^2＋,Ca^2＋,Zn^2＋,Fe^3＋,0.25mmol·L^-1的Mg^2＋,0.05mmol·L^-1的K^＋,0.2mmol·L^-1的Al^3＋,0.025mmol·L^-1的Te（Ⅵ）均对测定不产生干扰。Hg^2＋,Cd^2＋和Cu^2＋等易与Se（Ⅳ）结合生成沉淀,干扰Se（Ⅳ）的测定,这些干扰离子可以通过加入络合剂消除干扰。该氢化物发生-分子荧光光谱新方法已用于水中痕量硒的测定,结果满意,回收率在91.8%～107.1%之间。
- 梁爱惠李院黄珊珊罗杨合温桂清蒋治良
- 关键词：氢化物发生罗丹明6G荧光法
- 氢化物发生-纳米金微粒共振瑞利散射法测定痕量硒
- 以硫酸为介质,NaBH4将硒(Ⅳ)还原成SeH2气体,以HAuCl4-CTMAB为吸收液,Au3+被SeH2气体还原成Au微粒,致使体系在300nm处共振瑞利散射光强度增加。在选定的实验条件下,硒含量在0.25～1.5m...
- 黄珊珊梁爱惠蒋治良
- 关键词：氢化物共振瑞利散射光谱法
- 文献传递
- 金纳米棒表面等离子体共振瑞利散射能量转移光谱测定痕量硼被引量：2
- 2015年
- 硼是一种生命体必需的微量元素,但过量的硼对人体以及动植物有害。建立一种高灵敏度,高选择性以及简便的硼检测方法,对于环境和人类健康都具有很重要的意义。本研究的目的是建立一种简便,灵敏,选择性测定硼的金纳米棒等离子体共振瑞利散射能量转移光谱新方法。直径为12nm,长度为37nm的金纳米棒采用种子生长法制备。在pH 5.6的NH4Ac-HAc的缓冲溶液中和甲亚胺-H存在下,金纳米棒在404nm处产生较强的共振瑞利散射峰。当体系中存在硼酸时,硼酸与甲亚胺-H形成硼酸-甲亚胺-H配合物。作为散射受体的配合物与散射共振能量转移的给体纳金米棒靠近时,发生瑞利散射共振能量转移,导致瑞利散射信号猝灭。随着硼酸浓度的增加,形成的配合物增加,金纳米棒转移给黄色配合物的散射光能量增大,导致体系404nm处的瑞利散射强度线性降低。其降低值ΔI404nm与硼的浓度在10～750ng·mL^-1范围内呈良好的线性关系。考察了共存物质对该法测定2.3×10^-7 mol·L^-1 B的干扰情况。结果表明该法具有较高的选择性,即4×10^-4 mol·L^-1的Mn^2＋,Cd^2＋,Zn^2＋,Bi^3＋,Na^＋,Al^3＋,葡萄糖,Hg^2＋,IO3^-,F-,SO4^2-,SiO3^2-,NO3^-,ClO4^-,过氧化氢等对硼的测定无干扰。据此建立了一个灵敏度高,选择性好,简便快速检测硼的瑞利散射共振能量转移新方法。
- 叶玲玲李廷盛罗杨合温桂清梁爱惠蒋治良
- 关键词：金纳米棒
