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安徽省科技攻关计划(07010300179)

作品数:4 被引量:18H指数:2
相关作者:周兰兰刘梅庞明群王璐马颖更多>>
相关机构:安徽医科大学泗县人民医院更多>>
发文基金:安徽省科技攻关计划安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇神经元
  • 2篇脊髓
  • 1篇电压依赖性钙...
  • 1篇兴奋性
  • 1篇氧化氮
  • 1篇氧化酶
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇镇痛
  • 1篇镇痛作用
  • 1篇神经节
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇神经元特异性
  • 1篇神经元特异性...
  • 1篇神经元特异性...
  • 1篇神经元兴奋性
  • 1篇损伤脊髓
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性烯醇化...

机构

  • 4篇安徽医科大学
  • 1篇泗县人民医院

作者

  • 4篇周兰兰
  • 2篇庞明群
  • 2篇刘梅
  • 1篇王双苗
  • 1篇胡才彪
  • 1篇魏倪良
  • 1篇王璐
  • 1篇马颖
  • 1篇苏宇

传媒

  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中药药理与临...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
鸡矢藤环烯醚萜总苷的镇痛作用及其机制初探被引量:16
2008年
目的:研究鸡矢藤环烯醚萜总苷(Iridoid glycosides of paederia scandens,IGPS)的镇痛作用及其机制。方法:采用小鼠福尔马林实验、扭体实验研究IGPS镇痛活性,通过小鼠竖尾实验和小鼠跳跃实验研究其成瘾性,通过纳洛酮拮抗实验和预先给予一氧化氮供体左旋精氨酸(L-Arginine,L-Arg)和一氧化氮合酶抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(N-nitro-L-arginine methy1ester,L-NAME)初步探讨IGPS镇痛作用与阿片受体和一氧化氮(Nitric oxide,NO)系统的关系。结果:IGPS(360、180mg/kg ig qd×7d)可显著抑制福尔马林实验Ⅰ相和Ⅱ相反应;IGPS(360、180、90mg/kg ig qd×7d)可明显抑制冰醋酸导致的小鼠扭体反应;IGPS(360mg/kg sc q12h×8d)连续给药动物均未出现S行竖尾反应及跳跃现象;纳洛酮(5mg/kg)不能拮抗IGPS镇痛活性,L-Arg(400mg/kg)可部分地抑制其镇痛作用,L-NAME(37.5mg/kg)可增强其镇痛作用。结论:IGPS具有明显的镇痛作用,且连续用药无成瘾性,其镇痛作用可能与内源性阿片肽系统无关,而与抑制NO的生成有关。
刘梅周兰兰王璐庞明群
关键词:镇痛成瘾性纳洛酮一氧化氮
N-型神经系统电压依赖性钙通道在脊髓痛觉传递及调控中的作用研究
2009年
刘梅周兰兰
关键词:电压依赖性钙通道神经系统痛觉脊髓神经元兴奋性
环氧化酶-2与家兔UA及鸡矢藤提取物的干预作用被引量:3
2017年
目的观察尿酸盐结晶(MSU)诱导家兔急性尿酸性关节炎(UA)与环氧化酶-2(COX-2)关系及鸡矢藤提取物(EPS)的干预作用。方法采用注射无菌MSU液诱导制备家兔急性UA模型,检测指标:家兔膝关节肿胀度;关节灌洗液中性粒细胞数量及关节腔灌洗液前列腺素E2(PGE2)含量;关节滑膜组织病理组织学;RT-PCR法检测滑膜组织COX-2 mRNA表达。EPS采用灌胃给药,连续1周,观察药物的干预作用。结果 UA模型家兔关节明显肿胀,滑膜组织内可见大量炎性细胞浸润,伴有增生样改变,关节灌洗液内PGE2含量升高,滑膜组织COX-2 mRNA表达上调(P<0.01);EPS能显著有效地改善UA家兔关节的炎性肿胀程度,降低组织炎性细胞浸润,改善滑膜增生样改变,降低关节灌洗液中PGE2的生成,下调滑膜组织COX-2 mRNA的表达(P<0.01,P<0.05)。结论 MSU可激活COX-2表达,引发PGE2含量升高与组织炎症,促进家兔急性UA模型形成;EPS可抑制滑膜细胞COX-2 mRNA表达,减少滑膜液PGE2生成,减轻炎性细胞浸润,显示对家兔急性UA干预作用良好。
吕心蕊许哲昊马颖陈春燕周兰兰
关键词:UA环氧化酶-2
NO供体硝普纳损伤脊髓背根神经元模型的建立
2010年
目的在乳鼠背根神经节神经元原代纯化培养方法的基础上,采用硝普钠(SNP)制备背根神经节神经元损伤模型。方法取乳鼠背根神经节,加入5-氟-2'-脱氧尿苷(5-FUDR)以纯化细胞,MEM-F12培养基培养,用神经元特异性烯醇化酶(NSE)免疫组织化学染色鉴定神经元。神经元培养至第八天分别加入不同浓度SNP(500,50,5μmol·L-1)制备背根神经节神经元损伤模型,用台盼蓝染色进行细胞计数,MTT法测定培养神经元活力。结果培养的脊髓背根神经节神经元生长状态正常,纯化培养纯度高于90%,可存活两周以上。培养的背根神经节神经元加入SNP作用后,随着浓度增加,神经元死亡率逐渐升高。结论采用SNP制备的脊髓背根神经节神经元损伤模型稳定、可靠,可以作为相关实验研究的理想的体外实验模型。
胡才彪庞明群魏倪良王双苗苏宇周兰兰
关键词:背根神经节神经元特异性烯醇化酶硝普钠
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